卤键、π-hole键功能化固相萃取吸附剂的设计、合成及其在生物体内多环芳烃DNA加合物检测中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81502851
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3008.卫生分析化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are typical environmental pollutants. The metabolites of PAHs can bind DNA to form DNA adducts. DNA adduction plays an important role in the initiation stage of the multistage carcinogenesis processes. An assay with high accuracy, sensitivity, and specificity for DNA adducts which can be biomarkers is very important for establishing health risk assessment model and public health protection. It is, however, an analytical challenge to accurately quantify DNA adducts, because they are frequently present in very low amounts, in the range of 0.01-10 adducts per 0.1 billion normal nucleotides. Therefore, an assay with high accuracy, sensitivity, and specificity is demanded. To achieve these goals, many detection methods have been developed. Now, the most potential detection technology is LC-MS and the most widely used method of sample pretreatment of LC-MS technology is solid phase extraction. Now, C18 column has much broad application in solid phase extraction of PAH-DNA adducts because of the hydrophobicity of these DNA adducts. But the selectivity of hydrophobic interaction is not good and the interaction is weak. So, the principal objective of this project is to enhance the selectivity and efficiency of solid phase extraction of PAH-DNA adducts through introducing the two new non-covalent bonds with molecular recognition function in solid phase extraction, that is halogen bond and π-hole bond which is more selective and stronger than hydrophobic interaction.
多环芳烃是一类典型的环境污染物,进入人体后经代谢可与DNA碱基反应形成DNA 加合物。研究表明DNA 加合物的形成是化学物质致癌进程中一个重要起始事件。DNA 加合物作为生物标志物,其准确定量分析对建立健康风险评估模型、保护人群健康具有重要意义。而生物体内形成的DNA 加合物含量极低,如何从大量正常核苷中准确检测出一个特定加合物仍是当前分析技术面临的挑战。目前LC-MS是最具发展潜力的检测方法,当用该方法检测多环芳烃DNA加合物时,大多利用其疏水性采用C18柱对样品进行固相萃取纯化和富集。但是单纯靠疏水作用,选择性较差,DNA样品用量大,因此,本课题的研究目的就是想将两种新型的具有比疏水作用选择性更高作用更强的非共价键作用力卤键和π-hole键引入固相萃取中,合成具有卤键/π-hole键功能的固相萃取吸附剂,提高固相萃取多环芳烃DNA加合物的选择性和富集效率。

结项摘要

多环芳烃是一类典型的环境污染物,进入人体后经代谢可与DNA反应形成DNA加合物。生物体内形成的DNA加合物含量极低,如何从大量正常核苷中准确检测出一个特定加合物仍是当前分析技术面临的挑战。目前LC-MS是最具发展潜力的检测方法,当用该方法检测多环芳烃DNA加合物时,大多利用其疏水性采用C18柱对样品进行固相萃取纯化和富集。但是单纯靠疏水作用,选择性较差,DNA样品用量大,因此,本课题将两种新型的具有比疏水作用选择性更高作用更强的非共价键作用力卤键和π-hole键引入固相萃取中,从而提高固相萃取多环芳烃DNA加合物的选择性和富集效率。. 本项目以苯并芘为模型分子,考察了苯并芘与四种卤键/π-hole键供体分子之间的成键性质,结果显示苯并芘更易形成π-hole键。因此我们将两种π-hole键供体分子键合在硅胶基质上,合成出两种新型的固相萃取吸附剂。考察了所合成π-hole键功能化吸附剂对16种多环芳烃的富集效果。结果显示与传统的C-18吸附剂相比,合成吸附剂对低分子量的多环芳烃(具有2-3个苯环)的富集效率差别不大,但是对于高分子量的多环芳烃(具有4-6个苯环),合成吸附剂则具有更高的吸附能力,固相萃取回收率可以提高20%。我们将合成吸附剂成功应用于环境水样中多环芳烃的检测中。进而我们将合成吸附剂用于固相萃取苯并芘DNA加合物—BPDE-dG adduct,并与传统的C-18吸附剂进行比较,结果显示合成吸附剂对BPDE-dG adduct的固相萃取效率提高约20%,而对于其他副产物的萃取效率则低于C-18吸附剂,说明合成吸附剂对BPDE-dG adduct的具有较高的吸附能力和选择性。该结果证明了将π-hole键这种专属性作用力应用到固相萃取中可以提高固相萃取的选择性和富集效率,该工作为选择和设计固相萃取吸附剂提供了新的思路。. 此外,我们尝试采用具有π-hole键供体的色谱柱对BPDE-dG adduct的四种异构体进行分离,可以实现30min内将四种异构体完全分离,与用C-18色谱柱80min才能将四种异构体分离相比,极大的缩短了分离时间。该工作为π-hole键在色谱领域的应用提供了理论和实践参考。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
季铵盐对碘代全氟烷烃的卤键吸附作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    阎小青;刘秋双;刘云凤;牛侨
  • 通讯作者:
    牛侨

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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