早期成长逆境致青春期发育提前和生物学老化加速效应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81872638
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3006.儿童少年卫生
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Early life adversity is closely related with multiple health problems across the lifespan. Researches from our team suggested consistent association between various forms of early adversity with early pubertal development, including childhood abuse, household socioeconomic disadvantage. These results were consistent with other studies under different culture and genetic background. Based on literature review and recent progress suggesting correlation between left-behind experiences with telomere shortening, we propose the accelerating effects of early life adversity on pubertal development and biological aging as a possible hypothesis. Prospective and multi-dimensional (maternal separation, threaten and chronic deprivation) assessment of early growing environment will be collected among participants from established kindergarten cohort and left-behind child cohort. All the participants will be followed up with pubertal maturatiom and biological aging process. Age-matched peers with different adversity background will be compared with pubertal development and biological age which is assessed through telomere length and epigenetic age computed from genomic DNA methylation. This project is expected to shed lights on different effects of three dimensions of early life adversity on pubertal tempo and biological aging pace. Results will provide new perspectives on environmental effects on growth and development and underlying embedding mechanisms, as well as theoretical framework for future intervention aiming at preventing or reducing long-term adverse health effects of early life adversity.
早期成长逆境与多种健康问题的终身风险密切相关。课题组前期研究提示:童年期虐待、家庭社会经济地位不良等多种形式的逆境与青春期发育提前存在关联,与国外不同文化与遗传背景人群研究结论较为一致。结合文献复习和课题组近期发现的持续留守经历青少年端粒长度明显缩短的线索,本课题提出“早期成长逆境致青春期发育提前和生物学老化加速假说”,基于已建立的幼儿队列和农村留守儿童队列,前瞻性、多维度(亲子分离、威胁性和慢性剥夺性)评估早期成长环境,随访男女童第二性征发育,借助两种生物学老化指标(端粒长度、基于DNA甲基化模式的表观遗传学年龄),比较不同逆境经历的同龄个体青春期发育和生物学老化指标的差异,探讨早期成长逆境类型对青春期发育进程、生物学老化速度的预测效应。课题结果将为儿童少年发育与健康的环境病因及其生物学嵌入机制研究开拓新视角,也为早期干预成长逆境终身健康危害效应提供理论框架。

结项摘要

本课题在建构早期成长逆境本土框架的基础上,提出适用于我国儿童青少年早期成长逆境暴露组的研究范式,基于儿童青少年发育队列,跳出单一候选因素,多时点、多维度收集早期成长逆境信息,形成早期成长逆境全景式分析。. 对已建立并随访4年的儿童青春期发育队列,分析两种核心维度的早期成长逆境与青春期发育提前(女童乳房、男童睾丸容积)的前瞻性关联。首次验证国外GWAS研究中发现的与青春期发动提前相关27个SNPs,关注生物学老化核心轴组成成分——线粒体DNA(功能性老化)和端粒长度(复制性老化)指标。. 研究结果表明,威胁性和剥夺性成长逆境均与男女童乳房和睾丸容积发育提前有关,但仅在青春期发育提前多基因遗传风险较低的群体中。威胁性早期逆境经历与儿童端粒长度衰减过快密切关联,但仅在多基因遗传风险中等和较低群体中。无亲子分离、仅童年期亲子分离、持续亲子分离青少年颊细胞端粒长度持续衰减,持续亲子分离亲少年端粒衰减速度最快(比基线缩短44%)。在细胞老化的功能方面,持续亲子分离亲少年颊细胞线粒体DNA拷贝数(mtDNAcn)最高,持续随访2年后发现,持续亲子分离青少年mtDNAcn显著下降了73%。 .本课题基于“中国健康与养老追踪调查”(China Health and Retirement Longitudinal Study,CHARLS)9674名中老年女性的数据,发现威胁性早期成长逆境,与我国女性生殖策略加速有关,表现为月经初潮年龄提前3.7个月、自然绝经年龄提前8.6个月、初次生育年龄提前1年以上和生育孩子总数增加。剥夺性逆境经历与自然绝经年龄延迟以及流产次数增加相关。. 本课题共发表16篇SCI论文(一区6篇,二区9篇),7篇中文核心论文和综述。培养硕士生6人、博士在读2人,选派硕博研究生参加国内学术交流6人次。. 研究成果已纳入申请人作为副主编的专著《青春期发育与青少年行为健康》,已送出版社校稿。课题成果多次在全国会议(2020年学校卫生年会、2021年全国儿童青少年健康发展高层论坛)、国际会议【第十七届亚洲儿科研究学会学术大会ASPR2022(The 17th Congress of Asian Society for Pediatric Research, ASPR2022)】中做大会报告。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Associations between distinct dimensions of early life adversity and accelerated reproductive strategy among middle-aged women in China
中国中年女性早期生活逆境的不同维度与加速生育策略之间的关联
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Am J Obstet Gynecol
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Yuan J;Yu Y;Liu D;Sun Y
  • 通讯作者:
    Sun Y
童年期体质量指数轨迹多基因遗传风险与青春期发育启动的前瞻性关联研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国学校卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方姣;张丹丹;袁静怡;陶芳标;孙莹
  • 通讯作者:
    孙莹
Prolonged Rather Than Early Childhood Parent-Child Separation Predicts Change in Molecular Markers of Cellular Aging: A Consideration of the Role of Adolescence
延长而非幼儿期亲子分离可预测细胞衰老分子标志物的变化:考虑青春期的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    J Youth Adolesc
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang S;Zhao X;Yu Y;Tao F;Liu D;Sun Y
  • 通讯作者:
    Sun Y
Role of Polygenic Risk in Susceptibility to Accelerated Pubertal Onset Following Chronic Stress Exposure
多基因风险在慢性压力暴露后青春期加速发生的易感性中的作用
  • DOI:
    10.1530/eje-19-0033
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Eur J Endocrinol
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Sun Y;Fang J;Wan Y;Su P;Tao F
  • 通讯作者:
    Tao F
青春期代谢调控的新中枢神经通路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国学校卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁静怡;孙莹
  • 通讯作者:
    孙莹

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其他文献

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    --
  • 发表时间:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    0.1
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丹参 SmCPS1 基因启动子区甲基化特征分析及其与 SmCPS1 组织差异性表达的关系
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    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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青春期下丘脑-垂体-肾上腺轴发育模式及其在情绪障碍中的意义
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段晓楠;孙莹
  • 通讯作者:
    孙莹

其他文献

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卧室夜间光暴露与遗传风险互作致儿童青春期发育提前效应及生殖内分泌干扰机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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