从CD4+、CD8+T细胞免疫活化分子及其上游调控因子表达探究健脾祛湿法治疗艾滋病免疫调节机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460716
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

HIV/AIDS Chronic immune activation presenting with CD4+、 CD8+ T cell activation molecule expression are closely associated with the progression of AIDS, and increased mortality.Early research has shown that tonifying spleen kidney herbs can regulate the immune activation of CD4+、 CD8+ T cell, which was one of the clinical curative effect mechanism way on HIV/AIDS.Is this a common mechanism of traditional Chinese medicine treatment of HIV/AIDS?On this base,supporting by the national Chinese medicine pilot project to treat AIDS and national free HIV treatment clinic,this project interfering with Chinese medicine preparation with therapeutic principles of benefit the spleen and clearing damp,control by combination of Chinese medicine preparation and HAART, HAART only with 150 cases divided into three groups,observating for 12 months,testing with FCM (flow cytometry method),ELISA (enzyme linked immuno sorbent assay),RT-PCR (reverse transcription polymerase chain reaction),detects immune activation moculors CD38, HLA-DR,and their upstream regulatory factors IL-7、IFN-α on CD4+ and CD8+ cell, CD4+、 CD8+T cell count、HIV virus load at 0,6,12 month,analysizing the changes and relationship among these indexes and effect on the progress disease of AIDS, explores the mechanism of Chinese medicine preparation on AIDS from expressions of immune activation molecules and their upstream regulatory factors on CD4+ and CD8+ cell,provides foundation of evaluation of therapeutic effect and drug development on AIDS treating with Chinese medicine.
以CD4+、CD8+T细胞等细胞活化为表现的艾滋病慢性免疫活化与艾滋病病情进展、死亡率增加密切相关。前期研究显示,补脾益肾中药对艾滋病CD4+、CD8+T细胞免疫活化有调整作用,是该方药治疗艾滋病的疗效机制之一。这是否是中医药治疗艾滋病的共同免疫调节机制?基于此,本项目依托国家中医药治疗艾滋病试点项目和免费抗 HIV 治疗点,使用临床疗效肯定的健脾祛湿方药为干预药物,并与西药HAART、中药加 HAART做对照,采用FCM、ELISA、RT-PCR等方法,检测用药0、6、12个月CD4+、CD8+T细胞活化分子CD38、HLA-DR及其上游调控因子IL-7、IFN-α和CD4+、CD8+T细胞计数、HIV载量,从CD4+、CD8+T细胞活化分子及其上游调控因子表达及对艾滋病病程影响,探究健脾祛湿方药治疗艾滋病的免疫调节机理,为阐明中医药治疗艾滋病疗效机制、疗效评价和药物研发提供借鉴、依据。

结项摘要

本项目以艾滋病免疫激活状态相关的CD4+、CD8+T细胞活化分子CD38、HLADR及其上游调控因子IL-7、IFN-α为切入点,通过检测健康体检者和未服用抗病毒药物的HIV感染者的IFN-α和IL-7,显示两个指标在HIV感染者中升高,提示HIV感染者存在以IFN-α和IL-7升高为标志的免疫激活状态;检测单用HAART(简称西药组)和服用健脾祛湿中药(简称中药组)以及服用健脾祛湿中药和HAART药物(简称中西药组)的HIV/AIDS患者治疗前后的IFN-α、IL-7、CD38、HLA-DR以及CD4细胞计数和HIVRNA的变化,结果显示治疗后各组的IFN-α、IL-7、CD38、HLA-DR均下降,CD4细胞计数均增加,HIVRNA西药组和中西药组抑制率(低于检测线)较好,中药组不明显。结果提示健脾祛湿中药对CD4+、CD8+T 细胞免疫活化分子CD38、HLA-DR及其上游调控因子IFN-α、IL-7表达有下调、抑制作用,对CD4细胞计数有增加作用,对HIVRNA的抑制作用不明显。本项目从艾滋病 CD4+、CD8+T 细胞免疫活化分子及其上游调控因子表达的影响的角度,研究中医药治疗艾滋病在免疫活化方面的的作用机制,为中医药治疗艾滋病的机制研究、疗效评价提供参考。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
艾滋病中医体质研究述评
  • DOI:
    10.16368/j.issn.1674-8999.2018.03.083
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴茜茜;姜枫
  • 通讯作者:
    姜枫
基于证素分析的老年艾滋病患者中医证候特点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓碧云;姜枫
  • 通讯作者:
    姜枫
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜枫
  • 通讯作者:
    姜枫
从脾气虚论治艾滋病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜枫
  • 通讯作者:
    姜枫
1996—2016年国家自然科学基金中医药治疗艾滋病立项PICO模式分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜枫
  • 通讯作者:
    姜枫

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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