shRNA沉默mTOR对胰岛素抵抗大鼠阿尔茨海默病影响及分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81041046
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    马云青
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    H1902.衰老相关疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

研究证实哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）在糖尿病（DM）和阿尔茨海默病（AD）大鼠中的表达上调，mTOR是胰岛素信号通路的关键调控蛋白，反馈调节胰岛素的敏感性，同时与大脑神经元发育密切相关，但它对糖尿病并发AD发病风险增加的机制尚不明确，AD与血糖风险增加的分子机制和寻找有效治疗AD的研究一直是医学界"棘手的挑战"，其中胰岛素抵抗可能在AD的发生发展中起重要作用。基于已有研究推测mTOR基因沉默减少胰岛素抵抗大鼠AD发病风险，本项目将从细胞和动物水平，利用胰岛素抵抗大鼠模型和海马神经元细胞，构建mTOR靶向shRNA腺相关病毒，特异性沉默mTOR，探讨胰岛素抵抗大鼠AD发病风险增加机制以及mTOR沉默对胰岛素抵抗大鼠发生AD的影响，寻找有效治疗AD的新的靶点和药物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

花生四烯酸对RAW264.7细胞脂质积累及细胞增殖的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马云青;沈梓盈;冀中豪;栗楠;唐小春;任文陟
  • 通讯作者：
    任文陟
基因编辑与基因治疗
  • DOI：
    10.13488/j.smhx.20181205
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马云青;常兴
  • 通讯作者：
    常兴
微波消融治疗下肢长骨骨肉瘤15例随访报告
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈秉耀;韦兴;李南;马云青;宋光泽;张增亮
  • 通讯作者：
    张增亮

其他文献

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基质刚度介导YAP/TAZ信号调控对硬皮病成纤维细胞增殖活化的靶向基质效应研究
  • 批准号：
    81760301
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  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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