II 型胶原分子免疫原性及定量诊断技术的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371322
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    赵丹慧
  • 依托单位：
    北京市创伤骨科研究所
  • 学科分类：
    H1113.医学免疫学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

骨性关节炎是最常见的慢性疾病之一，其病理变化表现为关节软骨发生降解，最终使关节功能丧失。目前国内外对其发病机理、早期诊断、软骨各阶段的病理变化，及关节炎术后效果判断等方面的研究十分欠缺。其原因是缺乏灵敏的检测手段。临床只能在晚期通过X光进行诊断及手术治疗。本研究的目的是进行II型胶原的分子免疫原性、定量诊断技术的应用基础研究。将解决如下问题①探索II型胶原微量免疫纯化技术，制备II型胶原纯品。②将II型胶原与载体蛋白连接，提高分子免疫原性，免疫动物，制备II型胶原抗体。用亲和层析法对抗体进行分离纯化鉴定。③研究II型胶原的分子免疫学基础：研究II型胶原在固相支持物上抗原表位的特点；分析II型胶原的抗原表位分布。④建立II型胶原定量ELISA免疫诊断技术，并测定正常人及患者血清的II型胶原浓度，使II型胶原成为新的临床免疫学诊断指标，

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）

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其他文献

化学法制备椎间盘退变动物模型的研究进展
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    赵丹慧

其他文献

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赵丹慧的其他基金

软骨蛋白聚糖决定族及II型胶原降解的细胞分子机理
  • 批准号：
    39500167
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    8.0 万元
  • 项目类别：
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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