和肽素作为急性心肌梗死预后生物标志物的评价研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81903399
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Previous studies have shown that plasma copeptin levels are associated with infarct size and myocardial function changes in acute myocardial infraction (AMI), which suggesting that copeptin has a high predictive value for cardiovascular events in patients with AMI. However, due to the small sample size or difficult bio-sample collection, previous studies have not yet clarified the predictive effect of copeptin levels at admission (acute injury stage) on cardiovascular events in patients with AMI. In addition, no studies have reported the predictive effect of dynamic changes in plasma copeptin levels during AMI recovery on cardiovascular events in AMI patients. Therefore, we aim to evaluate the predictive effects of copeptin levels at admission and their dynamic changes during AMI recovery for cardiovascular events in patients with AMI using the established prospective cohort of near 2000 patients. Moreover, we will develop a risk stratification model for cardiovascular events in patients with AMI based on multiple key biomarkers, individual characteristics and diagnosis and treatment information. The risk stratification model will be validated by an independent cohort. This study will provide evidences for clinical decision-making to strengthen the precise intervention of patients with AMI.
既往研究显示血浆和肽素水平与AMI的梗死面积以及心肌功能改变有关,提示和肽素对于AMI患者再发心血管事件具有较高的预测价值。但由于研究样本量较小或急性损伤期血样本采集难度大等问题,已开展研究尚未阐明入院(急性损伤期)血浆和肽素对AMI患者再发心血管事件的预测效果。此外,尚无研究报道AMI损伤恢复期血浆和肽素水平的动态变化对于AMI患者再发心血管事件的预测作用。针对这个问题,我们将利用已建立的近2000例AMI患者前瞻性研究队列,评价入院和肽素水平及其在AMI损伤恢复期的动态变化对于AMI患者再发心血管事件的预测作用。并基于多种生物标志物、患者个体特征和诊疗信息建立AMI患者再发心血管事件风险分层模型,利用另一个独立的研究队列进行验证,为加强AMI患者精准干预管理,开发临床决策辅助工具提供循证依据。

结项摘要

急性心肌梗死(Acute myocardial infarction, AMI)患者预后风险分层对于开展精准治疗和改善预后具有重要价值。既往研究发现,和肽素与AMI患者的梗死面积以及心肌功能改变有关,可作为AMI患者再发心血管事件的潜在生物标志物,但其关联关系和预测价值仍不清楚。本项目利用已建立的AMI患者队列数据,采用病例对照研究设计开展以下研究:1)评价血清和肽素水平与AMI患者再发心血管事件的关联关系和预测作用;2)初步建立基于多种生物标志物、患者基本特征和临床信息的AMI患者心血管事件风险分层模型。结果发现:1、在调整N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、高敏肌钙蛋白T(hs-TNT)3个传统生物标志物后,和肽素水平与1年复合心血管事件发生风险增加具有显著关联(OR=1.7,95%CI:1.0-2.9, P=0.038),与1年缺血性卒中发生风险增加也具有显著关联(OR=2.6,95%CI:1.1-6.3, P=0.033);2、通过整合国内外开展的6项研究2269例患者数据,我们发现和肽素预测急性冠脉综合征患者全因死亡的ROC曲线下面积为0.73(95%CI:0.69-0.77),进一步证实了和肽素对于急性冠脉综合征患者全因死亡具有一定的预测作用;3、基于和肽素、NT-proBNP、hs-CRP、hs-TNT和基线临床特征,初步构建了AMI患者1年复合心血管事件风险分层模型。综上所述,本项目在阐明血清和肽素与AMI患者预后关联关系的基础上,证明了和肽素对AMI患者预后具有一定的预测价值,并初步构建了基于多种生物标志物的AMI患者心血管事件风险分层模型,为确定新型AMI相关生物标志物,建立AMI患者预后精准分层模型提供了新的线索和依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prognostic value of copeptin in patients with acute coronary syndrome: A systematic review and meta-analysis
和肽素对急性冠状动脉综合征患者的预后价值:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0238288
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    PLoS One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Jiapeng Lu;Siming Wang;Guangda He;Yanping Wang
  • 通讯作者:
    Yanping Wang
Prognostic value of tissue inhibitor of metalloproteinase-matrix metalloproteinase biomarkers at 30 days in patients with acute myocardial infarction without reperfusion therapy
金属蛋白酶组织抑制剂-基质金属蛋白酶生物标志物对未经再灌注治疗的急性心肌梗死患者30天的预后价值
  • DOI:
    10.1097/cm9.0000000000001144
  • 发表时间:
    2020-10-20
  • 期刊:
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Pang HF;Gao Y;Liu JM;Lu JP;Wang YP;Wang SM;Hou LB;Tian AX;Gao Y
  • 通讯作者:
    Gao Y
Prognostic Value of Multiple Circulating Biomarkers for 2-Year Death in Acute Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
多种循环生物标志物对射血分数保留的急性心力衰竭 2 年死亡的预后价值
  • DOI:
    10.3389/fcvm.2021.779282
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Cardiovascular Medicine
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Gao Y;Bai X;Lu J;Zhang L;Yan X;Huang X;Dai H;Wang Y;Hou L;Wang S;Tian A;Li J
  • 通讯作者:
    Li J

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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