肝移植后缺血性胆道病变超声造影早期诊断的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30901465
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0314.消化系统器官移植
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

缺血性胆道病变(ischemic-type biliary lesion,ITBL)已成为阻碍肝移植长期疗效进一步提高的重要因素,但目前缺乏有效的早期诊断方法。胆道微循环受损是ITBL的病理学基础,若能检测到胆道血流灌注状态或许有助于解决早期诊断困难的难题。本研究拟利用超声造影(contrast-enhanced ultrasound, CEUS)新技术可无创、实时观测组织血流灌注的特点,使用CEUS观察犬ITBL模型体内胆道微循环在病程中的一系列变化,旨在获得CEUS可动态评估微血管结构及功能改变的可靠证据,期望提供一种全新的从微血管层面早期诊断ITBL的无创性方法;为进一步深入研究胆管微循环、探讨ITBL发生发展机制提供一种无创、动态观察的新手段。

结项摘要

缺血性胆道病变(Ischemic biliary lesion, ITBL)是肝移植后最严重的并发症之一,缺乏无创、有效的早期诊断方法。ITBL的基本病理改变是胆道周围血管丛受损导致血流灌注减少、胆道损伤。本研究从这一基本病理改变着手,利用超声造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)技术可无创、实时观察组织血流灌注的特点,试图通过评估胆道血供状态从而解决ITBL早期诊断的难题。主要研究内容及其结果如下:1)鉴于相关研究国内外未见报道,课题组首先需确定适合CEUS检查的胆道缺血动物模型。通过比较小鼠、大鼠、兔及犬,最终选择新西兰兔进行模型制备。建模方法:联合肝动脉及胆总管下段钳夹2h以上,可成功制备胆道缺血动物模型;2)建立统一的CEUS方法,保证后续研究的科学性。最终确定造影剂SonoVue, 剂量0.6mL/次,注射方法为团注,超声造影时相划分为动脉期(0-20s),门脉期(21-30s)和延迟期(31-180s);3)鉴于胆管微小,首先需要验证CEUS反映胆管血供的可靠性。最终证实CEUS上胆管壁有无增强与胆管供血动脉的开放夹闭一一对应,证实CEUS通过观察胆管壁的增强水平可反映胆管血供状态;4)获取正常胆管增强表现。正常胆管壁在CEUS上表现为动脉期高增强,门脉期及延迟期等增强。5)探讨CEUS能否显示胆道缺血改变,从而为早期诊断奠定基础。结果证实胆道呈现微血管密度减少、胆管上皮受损、胆管壁纤维组织增生等缺血性改变时,在CEUS上表现为动脉期胆管壁低或无增强,这说明胆管壁CEUS增强水平的减低确实反映了胆管微血管受损、血流减少的病理学改变。6)CEUS定性诊断ITBL的临床研究。以动物实验为基础,将上述研究结果应用于临床。临床研究证实,CEUS上动脉期胆管壁无或低增强是ITBL患者的主要特点,以该特点作为诊断标准,2位独立阅读者诊断ITBL的敏感性为66.7%和62.5%,特异性为83.3%和83.3%,准确性为72.2%和69.4%,观察者间一致性良好(κ=0.80)。部分病例提示CEUS可在肝移植术后2周即早期诊断ITBL,较现有诊断方法MRCP于术后3个月的检出时间大为提前,这不仅解决了早期诊断ITBL的难题,也为ITBL的早期治疗奠定了基础。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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