基于骨髓源性内皮祖细胞研究机体化疗后对结肠癌肺转移的影响及肠胃清的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573940
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3115.中医肿瘤学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Chemotherapy is one of the major therapeutic methods of advanced colorectal cancer. Nevertheless, while chemotherapy could inhibit the tumor growth, it will induce chemoresistance and may promote metastasis. Hence, the mechanism of metastatic favorable microenvironment after chemotherapy is increasingly attracting the attention of people. Previous researches have indicated that Chinese herbal compound ‘Changweiqing’ could improve the quality of life and prolong survival in the advanced colorectal cancer patients who undergo chemotherapy, but little is known about the mechanism which involves improving the therapeutic efficacy. This research is focused on the reaction of endothelial progenitor cells (EPCs) to chemotherapy and discuss the relationship between the reaction of EPCs to chemotherapy and lung metastasis. To study the effects of ‘Changweiqing’ on lung metastasis from colon cancer after chemotherapy, as well as on the EPCs bone marrow mobilization, the homing of tumor cells and biological functions. The present study aims to investigate the synergistic anti-tumor effects of ‘Changweiqing’ with cytotoxic chemotherapeutic agents from organic, histological, cellular and molecular levels. Through this research, it may find the efficacy enhancing mechanism when traditional Chinese herbal medicine combined with chemotherapy from adjusting the body’s microenvironment. And will provide new methods for Chinese herbal medicine against cancer
化疗是晚期结直肠癌重要的治疗手段。化疗在控制原发瘤生长的同时,也可诱导肿瘤耐药的形成,促进肿瘤的转移。化疗促进肿瘤转移的微环境机制日益受到人们的重视。前期研究表明,具有健脾理气化湿解毒作用的中药复方肠胃清可改善晚期结直肠化疗患者生活质量,延长生存期,但其增效机制有待进一步阐明。本研究拟从化疗后骨髓源性内皮祖细胞反应为切入点,探讨结肠癌化疗后骨髓源性内皮祖细胞反应与肺转移之间的关系,研究肠胃清对化疗后结肠癌肺转移的影响以及对骨髓源性内皮祖细胞骨髓动员、肿瘤归巢的作用,从器官、组织、细胞、分子水平研究肠胃清方化疗的增效机制。本研究从调整化疗后机体微环境的角度研究中医药化疗增效的作用,将为阐明中医药抗肿瘤作用机理提供新的思路。

结项摘要

目的:化疗是晚期结直肠癌的主要治疗手段之一,但化疗在杀伤肿瘤的同时能引起机体反应,产生“反作用”,可促进肿瘤的转移。本课题从化疗后机体骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)变化与肿瘤转移相关的角度,观察中药复方肠胃清对化疗后机体EPCs的调节作用,以及对化疗后结肠癌肺转移的影响,进一步阐明肠胃清化疗增效的作用机制。 .方法:利用慢病毒转染的方法构建细胞稳定株(CT26-Luc和MC38-RFP),对BABL/c和C57BL/6小鼠腹腔一次性注射最大耐受剂量(MTD)的化疗药物,给药3天后尾静脉注射LUC-CT26和RFP-MC38,建立化疗后结肠癌肺转移模型。并利用小鼠骨髓移植、动物活体成像、流式细胞术、ELISA、免疫荧光、激光共聚焦等技术,观察肠胃清对化疗后结肠癌肺转移作用。 .结果: .1.实验研究表明,三种化疗药物5-Fu 、L-OHP 、CPT-11干预后均促进了实验小鼠结肠癌肺转移,三种化疗药中,L-OHP促转移力最强。 .2. 肠胃清减轻了化疗干预后小鼠的结肠癌肺转移并延长了小鼠的生存期,其中模型组中位生存期为23.5天,L-OHP组中位生存期为20天,CWQ+L-OHP组小鼠的中位生存期为25.5天。 .3. 肠胃清减少了化疗后肺转移灶微血管密度,模型组、L-OHP组、CWQ+L-OHP组的CD34-MVD值依次为:49.50±3.12 、60.75±4.60、 44.63±3.95。.4.肠胃清减少了化疗后肺转移灶内EPCs的募集归巢,同时EPCs内整合素β3,基质金属蛋白酶MMP2/9的表达减少。.5. 肠胃清降低了化疗后上升的血浆VEGF、SDF-1水平,减少了化疗后EPCs的动员。.结论:化疗后血浆VEGF、SDF-1值上升,促进了EPCs的动员、募集和归巢到肺转移瘤组织 ,增加了小鼠结肠癌肺转移,中药肠胃清干预能调控化疗后机体EPCs的变化,减轻化疗后肿瘤转移。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
化疗后肿瘤微环境的变化与肿瘤转移的研究进展
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-8179.2017.20.321
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国肿瘤临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴瑞影;许建华
  • 通讯作者:
    许建华

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其他文献

Growth and characterization of pure, Se and As doped ZTS crystals
纯、Se 和 As 掺杂 ZTS 晶体的生长和表征
  • DOI:
    10.1016/j.jcrysgro.2018.07.009
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Journal of Crystal Growth
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    禹化健;张园园;吕宪顺;魏磊;许建华;王旭平;刘冰;张华迪
  • 通讯作者:
    张华迪
姜黄素与Hsp90相互作用以及对Hsp90 ATPase活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许建华
  • 通讯作者:
    许建华
BMS-345541对急性粒细胞白血病细胞DNA损伤修复的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庄英婷;范莹娟;许建华;吴丽贤
  • 通讯作者:
    吴丽贤
FW-04-806对HER2阳性胃癌细胞的抗肿瘤活性及其机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗燕梅;黄维;许建华;叶敏
  • 通讯作者:
    叶敏
肝气郁结- 情志致病与恶性肿瘤
  • DOI:
    10.13729/j.issn.1671-7813.2016.05.19
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实用中医内科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    梁芳;孙珏;张勇;韩建宏;许建华
  • 通讯作者:
    许建华

其他文献

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中药复方肠胃清逆转结肠癌草酸铂耐药的细胞铜稳态调节机制
  • 批准号:
    81073105
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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