基于激光极化核磁共振量子信息处理基本问题的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10374103
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    罗军
  • 依托单位：
    中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
  • 学科分类：
    A2107.原子分子物理与其他学科交叉
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

针对在NMR量子计算中的基本问题（即：NMR信号的低灵敏度、是否存在量子纠缠及在复杂的量子计算中消相干效应的作用），采用激光增强核极化技术，探讨通过交叉极化或交叉弛豫高效增强固体表面分子的核极化具体实验细节及关键技术；探讨用这种激光极化分子用于演示Shor算法和D-J量子算法实验细节；探讨用高度初始核极化的分子研究在NMR量子计算中的纠缠问题；在液相NMR量子计算中引入超极化129Xe作为导致消相干效应的环境，研究消相干效应对量子计算的影响。本项目的研究将可望克服在NMR量子计算中低灵敏度的困难，对进一步发展NMR量子计算和澄清在NMR量子计算中的基本问题具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
NMR experimental implementatio
NMR实验实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei Daxiu, Yang Xiaodong, Luo
  • 通讯作者：
    Wei Daxiu, Yang Xiaodong, Luo
自由空间量子通信实验研究与进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《自然科学进展》16(2): 169-176（2006）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    单欣, 孙献平, 罗军, 詹明生
  • 通讯作者：
    单欣, 孙献平, 罗军, 詹明生
Realization of a decoherence-f
退相干f的实现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wei DX*, Luo J, Sun XP, Zeng X
  • 通讯作者：
    Wei DX*, Luo J, Sun XP, Zeng X
Free-space quantum key distrib
自由空间量子密钥分配
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xin Shan, Xianping Sun, Jun Lu
  • 通讯作者：
    Xin Shan, Xianping Sun, Jun Lu
Experiment and dynamic simulat
实验及动态模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xin Zhou, Jun Luo, Xianping Su
  • 通讯作者：
    Xin Zhou, Jun Luo, Xianping Su

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其他文献

西农萨能奶山羊SERPINA1基因克隆、生物信息学及组织表达分析
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张建仁
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾求洪;宾光富;李学军;罗军
  • 通讯作者：
    罗军
胃肠模拟体外法的生理参数对室内灰尘中邻苯二甲 酸酯与磷系阻燃剂的生物有效性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    环境科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩永和;向萍;罗军;崔昕毅
  • 通讯作者：
    崔昕毅

其他文献

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罗军的其他基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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