表征宽带阿秒软X射线脉冲与提取低电子动能区光电子魏格纳时间延迟

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11904192
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2105.极端环境下的原子分子物理
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Recent progress in high-order harmonic generation with few-cycle mid-infrared wavelength lasers has pushed light pulses into the water-window region and beyond. These pulses have the bandwidth to support single attosecond pulses down to a few tens of attoseconds. However, the present available techniques for attosecond pulse measurement are not applicable to such pulses. Here in this program we give a new phase-retrieval method using the standard photoelectron streaking technique. The iterative algorithm allows accurate reconstruction of the spectral phase of light pulses, from the extreme-ultraviolet (XUV) to soft x-rays, with pulse durations from hundreds down to a few tens of attoseconds..Meanwhile, in recent years, attosecond streaking experiments have been used to extract the photoionization Wigner delay in atoms, molecules and condensed materials. The traditional retrieval methods assume that the spectrograms can be accurately modeled by the strong filed approximation(SFA). However, the SFA equation does not take into account the interaction between the continuum electron and the ionic core. It is a good approximation only for high-energy photoelectrons with energies higher than 30 or 40 eV. In this program, we will try to add the Coulomb effect to the electron continue state to retrieve the low energy region photoionization Wigner time delay.
最近中红外少周期飞秒激光脉冲诱导高次谐波发射的进展将阿秒脉冲的频率推广到水窗或更短波段。这些具有超宽谱宽度的脉冲脉宽甚至可以达到几十个阿秒。然而,目前存在的所有表征宽带阿秒脉冲的算法都无法准确地重构这样的脉冲。此项目中,申请人拟提出一个新的重构阿秒脉冲谱相位的方法,该方法基于标准阿秒脉冲条纹技术。我们的迭代算法能够准确地重构重构脉宽为几十到几百深紫外或水窗区阿秒脉冲。. 同时,近年来阿秒条纹实验同样可以用来提取原子、分子和凝聚态物质的光电子魏格纳时间延迟。传统提取光电离魏格纳时间延迟的算法都假定光电子谱可以用强场近似准确地描述。然而,强场近似方程并不包含连续态电子与库伦势的相互作用。基于强场近似的算法在电子能量大于30电子伏特或40电子伏特时是十分有效的。在这个项目中,申请人拟在电子连续态平面波上添加库伦效应,从而可以提取低电子动能区光电子魏格纳时间延迟。

结项摘要

处于软X射线到水窗波段能量区间的阿秒量级脉冲为人们研究物质内壳层电子和空穴的电荷控制、能量流的阿秒时间尺度动力学探测提供了有力工具。最近,一系列实验结果报道高次谐波平台展宽已经达到了几百个电子伏特,这些实验无一例外都使用的是少周期长波近红外激光。这些高次谐波可以用来合成脉宽为几十到数个阿秒的激光脉冲。但是由于阿秒脉冲在气体传播过程中很难做到绝对的相位匹配,所以阿秒啁啾很难被实验上完全消除,于是,实验中产生的阿秒脉冲的最短宽度到底是多少始终是困扰人们的一个问题。为了解决这一难题,我们需要在时间域上准确重构阿秒脉冲。最近,三个实验组都声称自己获得了最短可以达到40-50阿秒量级的脉冲,我们依托目前的项目,开发了自相关函数重构阿秒脉冲的代码,并与实验结果做了对比,我们发现,应用我们开发的代码获得了更加准确的结果。结果表明,我们的算法更加准确快速,是重构阿秒脉冲的一个有力工具。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
HeTDSE: A GPU based program to solve the full-dimensional time-dependent Schrodinger equation for two-electron helium subjected to strong laser fields
HeTDSE:基于 GPU 的程序,用于求解强激光场下双电子氦的全维瞬态薛定谔方程
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/abe1a4
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Xi Zhao;Gangtai Zhang;Tingting Bai;Jun Wang;Wei-Wei Yu
  • 通讯作者:
    Wei-Wei Yu
Isolated short attosecond pulse generation by a spatially inhomogeneous combined field
通过空间不均匀组合场产生隔离短阿秒脉冲
  • DOI:
    10.1515/zna-2022-0047
  • 发表时间:
    2022-07
  • 期刊:
    Zeitschrift für Naturforschung A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yueqiang Hu;Gangtai Zhang;Tingting Bai;Junxiao Wu;Yunmei Song;Ziqi Wang;Zhihuai Yang;Yuxing Wang;Qian Zhang;Xi Zhao
  • 通讯作者:
    Xi Zhao
Retrieval of photoionization group delay in chirped-attosecond pulses photoelectron streaking experiments
啁啾阿秒脉冲光电子拖尾实验中光电离群延迟的恢复
  • DOI:
    10.1088/1367-2630/ac863c
  • 发表时间:
    2022-08
  • 期刊:
    new journal of physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xi Zhao;Jiahao Liu;Guoxiang luo;Changli Wei
  • 通讯作者:
    Changli Wei
Coincidence spectroscopy of molecular normal Auger decay by ultrashort x-ray pulses
超短 X 射线脉冲的分子正常俄歇衰变的符合光谱
  • DOI:
    10.1103/physreva.106.023105
  • 发表时间:
    2022-08
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Yan Ping Zhu;Xi Zhao;Xiao-Jing Liu;Victor Kimberg;Song Bin Zhang
  • 通讯作者:
    Song Bin Zhang
Retrieval of full angular- and energy-dependent complex transition dipoles in the molecular frame from laser-induced high-order harmonic signals with aligned molecules
从激光诱导的具有排列分子的高阶谐波信号中检索分子框架中完全依赖于角度和能量的复杂跃迁偶极子
  • DOI:
    10.1103/physreva.101.063417
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Wang Bincheng;He Yanqing;Zhao Xi;He Lixin;Lan Pengfei;Lu Peixiang;Lin C. D.
  • 通讯作者:
    Lin C. D.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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