后向光散射分析技术及其在环境分析中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20877063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    谭克俊
  • 依托单位：
    西南大学
  • 学科分类：
    B0602.环境分析化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

共振光散射分析技术因其具有很高的灵敏度现已广泛应用于蛋白质、核酸、药物等的分析测定，但还未能很好地应用于原位、在线、实时分析。后向散射技术有望实现这一目标。后向散射信号在地质遥感和生物医学等方面应用较广，但由于反射光的干扰，却未能很好的用于物质定量分析中。本项目拟从后向散射信号出发，通过设计新的探头，消除反射光的干扰，使近180度后向散射信号能用于物质的定量分析，使用光纤来传输激发光和散射信号，建立基于近180度后向光散射信号的分析测试新技术，并应用于环境水样中浊度及无机离子如重金属离子、无机阴离子等的分析测定。进一步可设计成简单的环境分析装置。项目通过消除反射光的干扰，建立基于近180度后向光散射信号的分析测试技术，在实时、在线、高灵敏分析和仪器微型化方面有着广泛的应用前景。本课题的实施不仅是对光散射分析技术的发展和完善，对开发环境分析新技术也具有重要的现实意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（17）
专利数量（0）
1,10-菲咯啉-曙红Y体系共振光散射法测定痕量铜(Ⅱ)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西南大学学报(自然科学版), 32(05), pp 131-134, 2010/5/20
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
硅钨酸与盐酸巴马汀相互作用光谱研究及其分析应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报，已经定稿(SCI).
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于与全氟辛烷磺酸作用共振光散射法测定盐酸小檗碱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析试验室, 30(06), pp 1-3, 2011/6/15
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于与蛋白质作用共振光散射法测定全氟辛烷磺酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学，已经定稿
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
共振光散射法测定对乙酰氨基酚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析科学学报, 06期, pp 735-738, 2011/12/20
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于碳量子点荧光分光光度法检测叶酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓小燕;李佳渝;谭克俊
  • 通讯作者：
    谭克俊
维多利亚蓝B共振光散射法高灵敏选择性检测全氟辛烷磺酸
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈现平;陶艺;吴飞;梁佳曼;张芳;谭克俊
  • 通讯作者：
    谭克俊
基于金纳米粒子比色法检测全氟辛烷磺酸
  • DOI：
    10.3964/j.issn.1000-0593(2015)01-0189-04
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    丛妍斌;郑永红;郑莉;吴飞;谭克俊
  • 通讯作者：
    谭克俊

其他文献

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谭克俊的其他基金

全氟化合物分子识别的共振散射研究及其在环境分析中的应用
  • 批准号：
    21377103
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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