野菊花提取物对肝癌侵袭转移的抑制作用及其分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672766
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

原发性肝癌的高侵袭转移特性是造成患者高死亡率的主要原因。目前尚缺乏理想的防治方法。祖国医学博大精深,在肿瘤的治疗方面取得了许多独到的成功经验。野菊花是常用的抗肿瘤药物之一。具有清热解毒、疏风平肝散结的功效,结合其药理作用特点,发现它有潜在的抗肿瘤侵袭转移作用。我们的预试验结果也证实,野菊花提取物对肝癌的侵袭转移有效。本课题拟以裸鼠种植型肝癌侵袭转移模型和肝癌MHCC97-H细胞系为对象,通过观察野菊花提取物治疗前后一些与肿瘤侵袭转移相关指标的变化,进一步探讨野菊花对肝癌侵袭转移的治疗效果;采用基因芯片技术筛选野菊花提取物治疗前后MHCC97-H细胞系的差异表达基因,并用酵母双杂交技术来研究差异表达基因所编码蛋白的功能,从基因和蛋白水平进一步阐明野菊花治疗肝癌侵袭转移的机制。为肝癌侵袭转移的治疗提供又一可供选择的药物,并为肿瘤的基因治疗和药物研发提供线索。

结项摘要

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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