艾滋病毒感染病者口腔疣状肿块的细胞生物学特性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660199
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    马三成
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

1998年以来，在新疆一些艾滋病毒感染者口腔粘膜发现了一种疣状肿块,由于这种疣状肿块组织病理上的的特异及病例较少，组织学还难以对这些疣状肿块定性，这给临床治疗带来一定困难。因我国没有类似的研究报道，2001年申请者通过与英国伦敦大学学院Eastman口腔疾病研究中心的合作，对艾滋病感染者口腔黏膜疣状肿块的细胞生物学特性进行了一定研究，结果发现大部分艾滋病毒感染者口腔黏膜疣状肿块和人类乳头状瘤病毒感染有关，有细胞过度增殖,一部分已有抑癌基因突变，但没有对人类乳头状病毒详细分析。目前国外这方面的研究报道也很少，因此还不能对这些疣状肿块是否和高危或是低危型人类乳头状病毒感染有关得出结论。.申请者拟在现有的工作基础上，对艾滋病毒感染者口腔疣状肿块人类乳头状病毒感染及病毒分型做详细分型，并对HIV病毒为何与HPV病毒携同感染及其致病机理作进一步研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
p53、Ki-67、 p16和 cyclin D1在口腔癌前病变的表达及相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    苏州大学学报 2009，29(3):480-482
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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