基于核酸适体的纳米管/孔分子开关生物分析体系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21275071
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    80.0万
  • 负责人：
    王康
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2012
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The high specific recognition reaction between aptamer and its target molecules are promising to be used in the development of novel methods and molecular devices for bioanalysis. Combination of aptamer and nanotube/pore for the construction of molecular valve system will provide theoretical guidance and experimental evidence for the understanding of mass transfer in confined nanospace. The central scientific question in the study of nanotube/pore-molecular valve system is to uncover and understanding the interaction mechanism of aptamer-target recognition to the mass transfer in nanotube/pore. In the present project, porous anodic alumina (PAA) membrane and mesoporous silica nanospheres (MSN) will be adopted as the substrate material and aptamer will be chemically attached in the the nanotube/pore. Electrochemical measurement, fluorescence, UV-Vis spectroscopy will be selected for understanding of the steric hindrance and electrostatic repulsion effects caused by the aptamer-target recognition. Then, these analytical methods will be applied for measuring the dynamics of drug release through nanotube/pore. Morpholino, an neutral analog of DNA which bears strong anti-enzymolysis ability, is designed to be applied in the nanotube/pre-molecular valve system in order to develop a series of novel bioanalytical methods for practical application. Successful functioning of this project will yield valuable knowledge for solving problems in the field of separation and detection of analytes in complicated system and targeted drug deliver.
适体与靶分子间的高特异性识别作用为发展生物分析新方法以及新型分子器件提供了潜在手段。将适体与纳米管/孔结合构建分子开关体系将为理解纳米空间中外场对物质传输的影响提供理论依据和实验指导。纳米管/孔分子开关生物分析体系研究的核心科学问题是认识和理解适体-靶分子识别反应影响物质传输的作用机制。本项目将以氧化铝阵列纳米通道膜和介孔纳米二氧化硅为基质材料，将适体分子键合在纳米管/孔口形成纳米分子开关体系,利用电化学、荧光及光度法研究空间位阻、电荷效应等对物质传输性质的影响规律，考察识别反应发生前后模型药物分子的释放动力学。同时，结合DNA中性类似物吗啉核酸的抗酶解特性设计和测试具有抗酶解能力的新型适体分子开关生物分析体系，发展一系列新型靶分子检测方法。成果将为解决复杂样品的选择性分离检测与药物靶向输运技术中的核心问题提供必要的基础研究信息。

结项摘要

适体与靶分子间的高特异性识别作用为发展生物分析新方法以及新型分子器件提供了潜在手段。将适体与纳米管/孔结合构建分子开关体系将为理解纳米空间中外场对物质传输的影响提供理论依据和实验指导。纳米管/孔分子开关生物分析体系研究的核心科学问题是认识和理解适体-靶分子识别反应影响物质传输的作用机制。经过4年研究，本项目在适体-纳米管/孔模型体系的建立、物质传输过程的测量与调节、以及胞内检测等方面都取得了较大进展。基于适体与其他生物分子修饰，已经发展出胞内ATP传感器件，发表了相关论文并申请了专利。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
An Electrochemical Study of the Surface Hybridization Process of Morpholino-DNA: Thermodynamics and Kinetics
吗啉-DNA 表面杂交过程的电化学研究：热力学和动力学
  • DOI：
    10.1002/elan.201501109
  • 发表时间：
    2016-07-01
  • 期刊：
    ELECTROANALYSIS
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    He, Yakai;Zhang, Jing;Xia, Xinghua
  • 通讯作者：
    Xia, Xinghua
The Enhanced Enzymolysis Resistance of Surface-Immobilized DNA Caused by Hybridizing with Morpholino
吗啡啉杂交增强表面固定化DNA的抗酶解性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Electroanalysis
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Cao, Lei;Zhao, Yun;Ji, Li-Na;Zhang, Jing;Wang, Kang;Xia, Xing-Hua
  • 通讯作者：
    Xia, Xing-Hua

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

农业面源污染入河量特征污染物反演法研究
  • DOI：
    10.13522/j.cnki.ggps.2014.04/05.048
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    灌溉排水学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭霞;王康;黄介生
  • 通讯作者：
    黄介生
粉末冶金法制备Ta–W–Si 合金
  • DOI：
    10.19591/j.cnki.cn11-1974/tf.2018.01.012
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    粉末冶金技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王鸿业;陈宇红;白掌军;王康;吴澜尔
  • 通讯作者：
    吴澜尔
电力电子多馈入电力系统的广义短路比
  • DOI：
    10.13334/j.0258-8013.pcsee.161682
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国电机工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辛焕海;董炜;袁小明;甘德强;王康;谢欢
  • 通讯作者：
    谢欢
基于SWAT模型的涪江流域下垫面对面源污染负荷的影响分析
  • DOI：
    10.19741/j.issn.1673-4831.2018.0357
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生态与农村环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳强;王康;罗彬;陈鹏;杨渊;陈玲玲
  • 通讯作者：
    陈玲玲
供应商与客户价值共创互动过程研究综述
  • DOI：
    10.13956/j.ss.1001-8409.2020.08.22
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    软科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨伟;王康
  • 通讯作者：
    王康

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

王康的其他基金

原子级可控的固态纳米孔器件——制备与单分子分析特性研究
  • 批准号：
    22174060
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于等离子体金属纳米孔的单分子拉曼测序基础研究
  • 批准号：
    21874068
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于毛细管尖端组装纳米多孔结构获取细胞微区分子信息的新方法
  • 批准号：
    21575059
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA及其中性类似物吗啉核酸单层的界面特性与基因诊断基础研究
  • 批准号：
    21005038
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码