核心岩藻糖基转移酶调节CD4+ T细胞活化及增殖的作用机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570797
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Core fucosyltransferase (Fut8) catalyzes the transfer of a fucose residue from GDP-fucose to the innermost N-acetylglucosamine (GlcNAc) residue of hybrid and complex N-glycans via a1,6-linkage (core fucosylation) in the Golgi apparatus in mammals. The core fucosylation on N-glycans of glycoprotein is only catalyzed by Fut8, which is able to regulate the protein-protein interaction and cell-cell interaction with the change of thier core fucosylation. In germinal center microenvironment, the T cell receptor (TCR) on the CD4+ T cell could recognize the antigen peptide-loaded major histocompatibility class II (MHC-II) on dendritic cells, which is the most important checkpoint during the efficient T cell activation and proliferation. The immune molecules, such as TCR, CD4 and MHC-II, are heavily core fucosylated, suggesting that Fut8 could regulate the process of CD4+ T cell activation and proliferation. To determine the regulation of Fut8 in the process of CD4+ T cell activation and proliferation, we established Fut8+/+OT-II and Fut8-/-OT-II mice using Fut8+/+, Fut8-/- and OT-II mice. In the present program, considerable attention is focused on the research process, such as antigen recognition of CD4+ T cell, CD28/B7 interaction, cytokine secretion, signal transduction, and N-glycan structure analysis, as well as on the mechanism of the regulation of Fut8 in T cell activation and proliferation. These results will lay a foundation for further understanding the process of specific acquired immune response from the new perspective of glycosylations.
T细胞活化及增殖是免疫应答的核心环节。特异性免疫应答过程中,CD4+ T细胞通过T细胞受体(TCR)特异性地识别抗原提呈细胞呈递的抗原肽-MHC-II分子,这是T细胞活化及增殖的关键步骤。参与CD4+ T细胞抗原识别的免疫分子,如TCRab、MHC-II及CD4,均是核心岩藻糖基化糖蛋白。核心岩藻糖基转移酶(Fut8)是通过调节蛋白质的核心岩藻糖基化修饰影响分子间及细胞间相互作用。与Fut8+/+小鼠相比,Fut8-/-小鼠脾脏中CD4+ T细胞数量以及T细胞活化相关基因的表达量明显下降,提示Fut8对CD4+ T细胞活化及增殖具有重要调节作用。本课题拟利用Fut8+/+、Fut8-/-及TCR转基因OT-II小鼠模型,通过开展CD4+ T细胞抗原识别、活化、增殖及糖链结构分析等研究,以阐明Fut8对CD4+ T细胞活化及增殖的调节作用机理,为发现T细胞活化异常相关疾病的诊治提供新的思路。

结项摘要

T细胞活化及增殖是免疫应答的核心环节。特异性免疫应答过程中,CD4+ T细胞通过T细胞受体(TCR)特异性地识别抗原提呈细胞呈递的抗原肽-MHC-II分子,这是T细胞活化及增殖的关键步骤。参与CD4+ T细胞抗原识别的免疫分子,如TCR、MHC-II及CD4,均是核心岩藻糖基化糖蛋白。核心岩藻糖基转移酶(Fut8)是通过调节蛋白质的核心岩藻糖基化修饰影响分子间及细胞间相互作用。我们利用Fut8+/+、Fut8-/-及TCR转基因OT-II小鼠细胞建立CD4+ T细胞—B细胞相互作用模型,进而研究Fut8对CD4+ T细胞活化及增殖的调节作用机理。实验结果表明,与Fut8+/+小鼠相比,Fut8-/-小鼠脾脏中CD4+ T细胞-B细胞相互作用、T细胞活化以及增殖能力明显下降。相关数据在Frontier in Immunology 2018 (IF:5.511),Molecular Carcinogenesis. 2019(IF:3.851), mBio, 2019 (IF:6.747)等杂志上发表;并申请2项国内专利(血清IgG核心岩藻糖基水平的检测方法,CN108267578A;一种具有促进双歧杆菌和乳酸杆菌生长的核心岩藻糖基化寡糖及其应用,CN108236115A);获得2016年大连市科学著作二等奖(2016-11)。本课题主要阐明Fut8对CD4+ T细胞活化及增殖的调节作用机理,为发现T细胞活化异常相关疾病,特别是系统性红斑狼疮(SLE)的诊治提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
B细胞受体核心岩藻糖基化调节成熟B细胞的信号转导
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    安徽医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于蕊;刘红霞;孙世杰;王惠国;李文哲
  • 通讯作者:
    李文哲
c-Myc regulates the CDK1/cyclinB1 dependent-G2/M cell cycle progression by histone H4 acetylation in Raji cells.
c-Myc 通过 Raji 细胞中的组蛋白 H4 乙酰化调节 CDK1/cyclinB1 依赖性 G2/M 细胞周期进程。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International Journal of Molecular Medicine
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Yan Yang;Kai Xue;Zhi Li;Wei Zheng;Weijie Dong;Jiazhe Song;Shijie Sun;Tonghui Ma;Wenzhe Li
  • 通讯作者:
    Wenzhe Li
Effect of taurine on thymus differentiation of Dex-induced immunosuppressive mice.
牛磺酸对 Dex 诱导的免疫抑制小鼠胸腺分化的影响。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Adv Exp Med Biol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    J Piao;F Meng;H Fang;F Piao;B Jin;M Li;W Li
  • 通讯作者:
    W Li
核心岩藻糖基转移酶缺损导致B细胞抗体产生下降
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于蕊;毛姗姗;梁伟;孙世杰;王惠国;李文哲
  • 通讯作者:
    李文哲
PAX5 promotes pre-B cell proliferation by regulating the expression of pre-B cell receptor and its downstream signaling
PAX5通过调节前B细胞受体的表达及其下游信号传导促进前B细胞增殖
  • DOI:
    10.1016/j.molimm.2016.03.007
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Molecular Immunology
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Xue Kai;Song Jiazhe;Yang Yan;Li Zhi;Wu Chunhua;Jin Jinhua;Li Wenzhe
  • 通讯作者:
    Li Wenzhe

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  • 通讯作者:
    李文哲
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  • 期刊:
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    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文哲;李志威;王兆印
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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泥沙自然堆积孔隙率计算的试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜旭;李志威;余国安;李文哲
  • 通讯作者:
    李文哲

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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