丙型肝炎病毒的体外培养和细胞模型的建立

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470038
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    齐义鹏
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本研究采用多导联视觉诱发脑电地形图仪(VDT)对40例正常儿童和64例功能性屈光参差性弱视病人进行了检测,全面分析了多电极记录的VDT时间和空间分布特征并确定了正常值.VDT可以从动态的角度全面地反映出受到视觉刺激后的视路电位的时间与空间分布状态,对研究视路视皮质疾病的源定位有重要帮助.本研究并用30例斜视性弱视和40例正常儿童眼前加透镜造成实验性屈光参差的VDT结果进行对比分析,结果表明 P100的病理性异常诊断必须结合N75和P100时程异常与否做出判断.P100时程异常在功能性弱视是另一项重要指标.研究成果为进一步阐明屈光参差性弱视的发病机制提供了新的客观的视功能检查手段,对准确客观评价此类弱视的发生,发展过程及早期诊治提供重要帮助.

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    齐义鹏
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    齐义鹏
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    甘淼;齐义鹏
  • 通讯作者：
    齐义鹏

其他文献

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齐义鹏的其他基金

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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