无蹼壁虎的遗传结构和建群历史

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570249
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    周开亚
  • 依托单位：
    南京师范大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

无蹼壁虎Gekko swinhonis是中国的特有种，记录于辽宁、河北、山西、陕西、甘肃、河南、山东、江苏、安徽，在浙江舟山岛有一个隔离小种群。其系统地理学有待研究，它与壁虎属其它种之间的亲缘关系尚未解决。本项目以cyt b基因，以及ND2和16S rRNA基因片段为分子标记，应用Arlequin软件包等进行核苷酸多样性、单元型多样性、遗传距离、巢式进化支等分析，定义单元型（haplotype）,

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
The complete mitochondrial genome of Gekko gecko (Reptilia: Gekkonidae) and support for the monophyly of Sauria including Amphisbaenia
壁虎（爬行纲：壁虎科）的完整线粒体基因组以及对蜥亚纲（包括两栖纲）单系的支持。
  • DOI：
    10.1016/j.ympev.2006.04.003
  • 发表时间：
    2006-09-01
  • 期刊：
    MOLECULAR PHYLOGENETICS AND EVOLUTION
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Zhou, Kaiya;Li, Hongdan;Feng, Jinye
  • 通讯作者：
    Feng, Jinye
Evolution of the mitochondrial genome in snakes: gene rearrangements and phylogenetic relationships.
蛇线粒体基因组的进化：基因重排和系统发育关系。
  • DOI：
    10.1186/1471-2164-9-569
  • 发表时间：
    2008-11-28
  • 期刊：
    BMC genomics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Yan J;Li H;Zhou K
  • 通讯作者：
    Zhou K
Isolation and characterization of microsatellite markers in the gecko Gekko swinhonis and cross-species amplification in other geckonid species.
壁虎 Gekko swinhonis 中微卫星标记的分离和表征以及其他壁虎物种的跨物种扩增。
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

蛇类药材的分子标记鉴别研究
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  • 通讯作者：
    周开亚
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京大学学报（自然科学）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王义权;周开亚;徐珞珊;徐国钧
  • 通讯作者：
    徐国钧
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘忠权;王义权;周开亚
  • 通讯作者：
    周开亚
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘忠权;王义权;周开亚
  • 通讯作者：
    周开亚

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周开亚的其他基金

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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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