单抗CD151-Biotin-Avidin系统构建组织工程软骨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872623
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0603.骨、关节、软组织医用材料
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

关节软骨损伤后自身愈合能力非常有限,以组织工程软骨修复关节软骨损伤已成为研究的热点。但种子细胞和支架的黏附力不强是影响组织工程软骨质量的主要原因之一,提高种子细胞和支架之间的黏附力意义重大。生物素亲和素(Biotin-Avidin,BA)系统具有高度的亲和性和桥联作用,可显著地加强软骨细胞对载体的黏附力且不改变软骨细胞的生物学性能,但软骨细胞对生物素的内吞限制了其应用。本课题组在原有实验基础之上,采用BA系统耦联CD151抗体,随后抗体再结合软骨细胞表面高度表达的CD151抗原,将BA系统改进为单克隆抗体-BA技术系统,一方面利用BA系统作为桥梁,两端绑定壳聚糖支架与抗体,避免生物素与软骨细胞直接接触,解决内吞问题。另一方面利用抗原抗体结合的强大力量保证BA技术系统对于软骨细胞的绑定,以此增加支架上的细胞数量,防止细胞从支架上脱落,提供一种新的构建组织工程软骨的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Wnt激活剂SB-216763对软骨细胞的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈峥嵘
  • 通讯作者:
    陈峥嵘
单抗CD44-生物素-亲和素系统提高软骨细胞与支架黏附能力的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈峥嵘
  • 通讯作者:
    陈峥嵘

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其他文献

中国货币政策操作程序演化和货币市场利率波动的传递性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    经济科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张勇;范从来;陈峥嵘;陈新明
  • 通讯作者:
    陈新明
定向射孔水力压裂起裂压力的预测模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    石油学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫伟;陈峥嵘;文敏;彭成勇
  • 通讯作者:
    彭成勇
四维动态地应力建模方法及其在寿阳区块煤层气开发中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国海上油气
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张滨海;陈峥嵘;艾传志;李莹莹;彭成勇;朱海燕;唐煊赫
  • 通讯作者:
    唐煊赫
基于地质工程一体化的煤层气储层四维地应力演化模型及规律
  • DOI:
    10.3787/j.issn.1000-0976.2022.02.009
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    天然气工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘英君;朱海燕;唐煊赫;孙晗森;张滨海;陈峥嵘
  • 通讯作者:
    陈峥嵘
我国金融资产价格与通货膨胀的关联性检验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    证券市场导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯彩;王虎;陈峥嵘
  • 通讯作者:
    陈峥嵘

其他文献

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陈峥嵘的其他基金

基因修饰MSCs成软骨分化的体外、体内研究
  • 批准号:
    30271307
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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