GnT-V参与小细胞肺癌化疗诱导的耐药对放射抵抗性影响的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81302031
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    魏婷
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

All the international cancer guidelines suggest that the radiation therapy should be performed as soon as possible after the beginning of chemotherapy for limited-stage small cell lung cancer(SCLC). However, the guides were made according to the clinical trials, without experimental data to support. Our previous studies revealed that the radiation resistance and expression of N-Acetylglucosaminyltransferases-Ⅴ(GnT-Ⅴ) were both significantly higher in SCLC patients with chemoresistance than those in chemotherapy sensitivity patients.This phenomenon was also found in the two SCLC drug resistance cells H69AR and H446AR. Besides, the radiation resistance was decreased by down-regulation of GnT-Ⅴin drug resistance cells. So, the mechanism that GnT-Ⅴ might be involved in the radiation resistance caused by chemotherapy induced drug resistance was proposed. To further study this mechanism and further analyze the network of GnT-Ⅴcontrolling radiation resistance,the following studies will be done: firstly,the changes of GnT-Ⅴexpression and radiation resistance were measured in vivo and in votro in the process of inducing drug resistance cells again; secondly, the role of GnT-Ⅴ in drug resistance, radiation resistance and prognosis of SCLC patients was explored by clinical samples;the last one, the network of GnT-Ⅴ controlling cell radiation resistance was studied by cDNA microarray and proteomic technique. The studies will provide experimental data to support the important role of early radiation therapy in limited-stage SCLC, and the way to decrease radiation resistance caused by chemotherapy induced drug resistance to improve the prognosis of SCLC patients based on GnT-Ⅴ pathway.
目前国际上局限期小细胞肺癌（SCLC）治疗指南均推荐化疗开始后应尽早放疗，但数据来源于临床，无基础实验支持。我们前期发现化疗耐药型SCLC患者和两株耐药细胞株中，N乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ(GnT-Ⅴ)的表达和放射抵抗性明显提高。下调耐药细胞中GnT-Ⅴ表达可降低其放射抵抗性。所以我们提出GnT-Ⅴ可能参与SCLC化疗诱导的耐药对放射抵抗性的影响。为进一步探讨该机制，并分析GnT-Ⅴ参与放射抵抗性调控的分子网络，本项目拟开展以下研究①化疗药重新诱导SCLC细胞，从体内外观察在诱导耐药过程中GnT-Ⅴ和放射抵抗性的改变。②利用临床标本分析GnT-Ⅴ与SCLC患者耐药、放射抵抗性和预后的关系。③基因芯片和蛋白质组学技术探讨GnT-Ⅴ参与放射抵抗性调控的分子网络。本项目将为局限期SCLC化疗开始后应尽早放疗提供基础实验数据，期望能基于GnT-Ⅴ降低化疗诱导耐药对放射抵抗性的影响，提高患者临床疗效。

结项摘要

放射治疗是小细胞肺癌（SCLC）患者的主要治疗方式之一，如何降低SCLC患者的放射抵抗性是临床急需解决的重要问题。本项目组前期研究发现N乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅴ(GnT-Ⅴ)与鼻咽癌和前列腺癌放射抵抗密切相关。因此，我们设想：GnT-Ⅴ是否参与调节SCLC放射抵抗，并对其机制进行深入探讨。.我们利用两株SCLC细胞株H1688和H146进行实验，发现：1、通过检测临床标本发现Gnt-V在小细胞肺癌组织中高表达，并且与N分期相关。2、利用干扰RNA下调H1688和H146中GnT-Ⅴ的表达后，或者过表达质粒上调GnT-Ⅴ，射线诱导的细胞凋亡率增多，细胞存活分数增加，放射抵抗性降低。3、下调或者上调GnT-Ⅴ的表达还可导致肿瘤细胞的生长受到抑制；4、细胞学和动物学实验表明降低或者提高H1688和H146中GnT-Ⅴ的表达后，上皮向间质转化（EMT）的间质标志物Zeb-2、Vimentin和N-cadherin表达降低或者升高，上皮标志物E-cadherin的表达则升高或者降低；5、下调间质标志物Zeb-2的表达后，细胞的放射抵抗性均受到抑制。以上研究结果表明：在SCLC中，高表达的GnT-Ⅴ通过诱导EMT导致肿瘤细胞放射抵抗性增加。有望通过靶向GnT-Ⅴ降低SCLC的放射抵抗性，提高患者临床疗效。.

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
N-acetylglucosaminyltransferase V modulates radiosensitivity and migration of small cell lung cancer through epithelial–mesenchymal transition
N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 V 通过上皮-间质转化调节小细胞肺癌的放射敏感性和迁移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    The FEBS journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hui Meng;Linlang Guo;Ting Wei;Jian Zhang
  • 通讯作者：
    Jian Zhang
MiR-335 regulates the chemo-radioresistance of small cell lung cancer cells by targeting PARP-1
MiR-335通过靶向PARP-1调节小细胞肺癌细胞的化疗放疗耐药性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Gene
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Weiliang Zhu;Linlang Guo;Ting Wei;Jian Zhang
  • 通讯作者：
    Jian Zhang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
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