结核感染免疫应答差异基因的eQTL定位及功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81373064
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Host immune response is the key factor to determine whether tuberculosis infection would eventually develop into active disease. In previous studies, we have compared the differences of cytokines and transcriptomics in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) between latent tuberculosis infection and active tuberculosis. We have found and verified significant differences in both expressional and transcriptional levels of a number of genes and cytokines, including C-X-C motif chemokine 10 (CXCL10), suggesting these genes might be associated with tuberculosis infection and pathogenesis. The result was confirmed by several overseas research teams. With these key genes, we intend to use the expression quantitative trait loci (eQTL) analysis strategy to do tubercular genetic association analysis and positioning in Chinese population, taking the expression of these genes as quantitative traits. After locating SNPs associated with expression, we plan to verify them in tuberculosis patients in cellular level, which are expected to clarify the susceptibility genes of tuberculosis in Chinese population and to explain the mechanisms of susceptibility as well.
结核感染后最终是否发展为活动性结核病与宿主免疫系统对结核的免疫应答强度有关。申请人前期发现,潜伏性结核感染和活动性结核患者外周血单个核细胞在特异性结核多肽抗原刺激后,存在细胞因子表达及转录组水平上的差异,筛选并验证了包括CXCL10 在内的多个免疫应答相关基因在转录水平及表达水平上存在显著差异,提示这些特定免疫应答相关基因与结核感染后发病密切相关。我们拟进一步运用表达数量性状座位(eQTL)分析策略,将前期发现与结核发病显著相关的关键基因的表达量作为数量性状,在活动性结核及潜伏性结核感染人群中进行遗传基因关联分析及定位;将定位的SNPs在人群队列中进行遗传学验证,最终选择与结核活动显著相关的SNP作进一步的功能研究。本课题在前期发现的结核感染免疫应答差异基因基础上,有望定位到中国人群的结核遗传易感基因,对其功能的鉴定将进一步揭示导致结核易感的分子机制。

结项摘要

申请人通过双重荧光反转录多重连接依赖式探针扩增技术检测了潜伏性结核感染和活动性结核患者外周血21个靶基因的表达量,验证了包括IL8,TNFRSF1B, BLR1, TIMP2, IL7R和TNFRSF10C等在内的多个免疫应答相关基因在转录水平及表达水平上存在显著差异。提示这些特定免疫应答相关基因与结核感染后发病密切相关。我们进一步运用表达数量性状座位(expression Quantitative Trait Loci, eQTLs)分析策略,通过PLINK 的混合线性模型进行数量性状关联分析。基于关联分析结果,发现与关联基因的表达水平显著关联的染色体SNP 区段(P<1e-5)。通过STRING 蛋白相互作用和蛋白功能相关性数据检索分析,发现差异表达的基因及其eQTLs关联位点TACR3,ADRA2C,FPR1,IL8,CCL19,PTPRU,CALM2处于一个互作调控网络中。研究人员进一步募集具有活动性结核患者103 例及结核潜伏感染者208 例,订制SNP 芯片,将eQTL 中筛选到的表达差异相关的SNPs 在两类人群中进行检测,通过验证,rs4654400 及rs62292160位点在两组人群中差异表达,提示其可能为中国人群的结核遗传易感基因,进一步揭示导致结核易感的分子机制。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Relationship between serum HBV-RNA levels and intrahepatic viral as well as histologic activity markers in entecavir-treated patients
恩替卡韦治疗患者血清 HBV-RNA 水平与肝内病毒及组织学活性标志物之间的关系。
  • DOI:
    10.1016/j.jhep.2017.08.021
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF HEPATOLOGY
  • 影响因子:
    25.7
  • 作者:
    Wang, Jing;Yu, Yiqi;Zhang, Wenhong
  • 通讯作者:
    Zhang, Wenhong
Evolution and Transmission Patterns of Extensively Drug-Resistant Tuberculosis in China
中国广泛耐药结核病的演变和传播模式
  • DOI:
    10.1128/aac.03504-14
  • 发表时间:
    2015-02-01
  • 期刊:
    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wang, Feifei;Shao, Lingyun;Zhang, Wenhong
  • 通讯作者:
    Zhang, Wenhong
Splicing Variants of HBV RNA in Sera of Patients Receiving Nucleos(t)ide Analogues Therapy
接受核苷(酸)类似物治疗的患者血清中 HBV RNA 的剪接变异体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Hepatology
  • 影响因子:
    25.7
  • 作者:
    Jing Wang;Yiqi Yu;Zhefeng Meng;Chuan Shen;Miaoqu Zhang;Peiyu Qian;Caiyan Zhao;Xuanyi Wang;Yuxian Huang;Jiming Zhang;Chao Qiu;Wenhong Zhang
  • 通讯作者:
    Wenhong Zhang

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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