肿瘤特异性双腺病毒调控表达系统的肿瘤细胞杀伤作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30873006
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肿瘤基因治疗的关键是肿瘤靶向的特异性和肿瘤杀伤的高效性。利用肿瘤特异性启动子调控治疗性基因的表达是肿瘤基因治疗中的一种重要策略,但是启动子的低活性限制了其作用效果。本研究拟利用腺病毒表达系统在肿瘤组织中特异表达受肿瘤特异性启动子PEG3等调控表达的Cre重组酶,使之高效切割重组在另一腺病毒基因组中插入的双LoxP位点,以激活在CMV强启动子作用下强效促凋亡分子的高效表达,提高肿瘤杀伤能力,克服肿瘤特异启动子启动外源基因表达效率不高的问题,最终实现高效、特异杀伤肿瘤细胞的目的。为以肿瘤特异性启动子策略的基因疗法提供一种新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
抑癌基因Fhit重组腺病毒的构建表达及其在结肠癌细胞中的生物学功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵晶;高飞;郭旭;王涛;余桂戎;孟艳玲;张瑞;杨安钢;王磊
  • 通讯作者:
    王磊
MicroRNA-203 leads to G1 phase cell cycle arrest in laryngeal carcinoma cells by directly targeting survivin
MicroRNA-203 通过直接靶向存活蛋白导致喉癌细胞 G1 期细胞周期停滞。
  • DOI:
    10.1016/j.febslet.2012.01.050
  • 发表时间:
    2012-03-23
  • 期刊:
    FEBS LETTERS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Bian, Ka;Fan, Jing;Zhang, Rui
  • 通讯作者:
    Zhang, Rui
HIV-TAT-fused FHIT protein functions as a potential pro-apoptotic molecule in hepatocellular carcinoma cells.
HIV-TAT 融合的 FHIT 蛋白在肝细胞癌细胞中充当潜在的促凋亡分子。
  • DOI:
    10.1042/bsr20110033
  • 发表时间:
    2012-06
  • 期刊:
    Bioscience Reports
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    余桂戎;秦炜炜;李纪鹏;等
  • 通讯作者:
转录因子JunB在肝癌细胞中的表达、定位及其转录作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王磊;张瑞;杨安钢;余桂戎;王涛;孟艳玲;赵晶
  • 通讯作者:
    赵晶
MDA-7/IL-24真核表达载体的构建和重组腺病毒的制备及其对肝癌细胞生长抑制作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张瑞;张翔;陈锐;闫博;孟艳玲;赵晶;王磊;杨安钢
  • 通讯作者:
    杨安钢

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其他文献

生物信息学在法医学中的应用与展望
  • DOI:
    10.13618/j.issn.1001-5728.2018.01.010
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国法医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵晶;唐晖;严江伟
  • 通讯作者:
    严江伟
耕地粮食生产能力隐性损失测算方法研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宝芳;李遥;梁颖;孔祥斌;刘小刚;赵晶
  • 通讯作者:
    赵晶
【CSSI期刊】旅行社和旅游在线服务商的电子商务竞争优势来源比较研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国地质大学学报(社会科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵晶;朱镇
  • 通讯作者:
    朱镇
南海北部九龙甲烷礁邻区沉积物层中垂向细菌群落结构特征研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    沉积学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    雷怀彦;赵晶;张劼;韩超
  • 通讯作者:
    韩超
微波加热含碳碳酸锰矿粉升温特性研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    新技术新工艺
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张猛;赵晶;潘小娟;陈津
  • 通讯作者:
    陈津

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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