HLA-G5表达对人羊膜间充质干细胞诱导免疫耐受的影响和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360455
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Mesenchymal stem cells not only posses multi-lineage differentiation potential and immunomodulatory properties but also induce tolerance.The research that MSCs affect immune tolerance and the mechanism, in clarifying the immune properties and regulatory mechanism of MSCs,for therapy of immunological diseases, is of great significance.Human amnion-drived mesenchymal stem cells with rich source,no invasive,not involved ethical trouble,is superior to traditional source of MSCs.T cell proliferation, activation and T helper cell differentiation;B cell cycle and apoptosis; NK cell migration and function;and DC maturation in vitro with hAD-MSCs co-culture experiments ,and grafting hAD-MSCs to the acute liver injury mice and allogeneic skin transplanted mice in vivo experiments, are designed to observe the immune tolerance effect and the mechanism induced by hAD-MSCs,in which HLA-G5 upregulation through IL-10 or gene transfer and downregulation by antibody blocking or gene silencing. Thus to seek more ideal cell source for cell replacement or regenerative medicine and also to provide new ideas for novel drugs of inducing tolerance.
间充质干细胞不仅有多系分化潜能,还具免疫调节作用,可诱导免疫耐受。MSCs与免疫耐受效应及其机制的研究,在阐明MSCs的免疫特性和调控机制以及重大免疫性疾病的临床治疗方面,具有重大意义。人羊膜间充质干细胞来源丰富,无侵入性,不涉及伦理,具有优于传统来源MSCs的优势。本研究旨在通过对T细胞增殖、活化和T辅助细胞分化,B细胞周期和凋亡,NK细胞迁移和分泌功能及DC成熟体外共培养实验,和对急性肝损伤小鼠模型和同种异体皮肤移植小鼠模型进行移植的体内实验,观察hAD-MSCs诱导的免疫耐受效应;并通过IL-10和基因转染上调,抗体阻断和基因沉默下调HLA-G5表达,研究HLA-G5对hAD-MSCs诱导免疫耐受的影响和可能机制。为细胞替代和再生医学寻找更理想的细胞源,也为诱导免疫耐受新药的研发提供新的思路。

结项摘要

间充质干细胞优于胚胎干细胞和iPS细胞的主要原因就在于其安全性,没有免疫原性,不引起宿主免疫排斥。而羊膜间充质干细胞优于骨髓、脐血和脂肪等来源的间充质干细胞主要在于其无侵入性,伦理少,还有扩增性强等优势。我们发现:1.hAD-MSCs在体外可以抑制异基因淋巴细胞增殖,下调CD3+中CD4+和CD8+T细胞亚群,下调Th1细胞即CD4+IFN-γ+,并扩增CD4+CD25+FoxP3+亚群,这一作用可能与其分泌HLA-G5有关。2.通过自主构建HLA-G5慢病毒过表达载体,并成功感染hAD-MSCs,得到安全高效的感染效率,且在感染后hAD-MSCs上清液中检测到高水平HLA-G5表达。为后续体内外深入研究hAD-MSCs诱导免疫耐受的机制,或将HLA-G5修饰的hAD-MSCs直接移植治疗免疫性疾病模型,或者将hAD-MSCs作为生产HLA-G5的细胞反应器等工作,打下了坚实的基础。3.人羊膜间充质干细胞对完全免疫能力的百草枯中毒大鼠,具有急救能力,并能阻碍由百草枯导致的肺损伤和肺纤维化进程,人羊膜间充质干细胞不仅免疫原性低,而且在大鼠体内植活后仍然分泌HLA-G5,发挥其免疫抑制作用,对减缓大鼠肺部微环境的炎症具有重要作用。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
间充质干细胞治疗急性肺损伤的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华危重症医学杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐绍华;宫黎明;周满红
  • 通讯作者:
    周满红

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其他文献

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宫黎明的其他基金

人羊膜间充质干细胞通过分泌TGF-β1调控SLC2A1表达诱导巨噬细胞向M2重编程修复薄型子宫内膜的研究
  • 批准号:
    82360314
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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