利用PET-CT成像、行为药理学和电生理技术研究恐惧记忆神经环路

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91232713
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1011.精神疾病与心理健康研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Fear is a general innate emotional response of organisms. Fear memory is a classical learned associative memory, which preserves the association between environmental cues and traumatic events, so that it is usually triggered by environmental cues. Fear memory has clear phases, such as formation, consolidation, retrieval and so on, which becomes one of the most popular models to investigate the neurobiological mechanisms of memories and PTSD. However, the neural circuits involved in the formation and retrieval of fear memory remain obscure. In this program we will investigate the neural circuits in rat contextual fear memory model, using several techniques such as PET-CT imaging, behavioral pharmacology and neural electrophysiology. First, the brain regions related to formation and retrieval of contextual fear memory could be obtained by PET imaging, which are then activated or inhibited by drug micro-injection to validate the necessity during contextual fear memory formation and retrieval. Meanwhile, we will use PET-CT to image the glucose metabolic changes after drug micro-injection. Finally, the 128 channels multi-electrode array will be introduced to investigate the activity patterns and relationship between the regions involved in contextual fear memory formation and retrieval. The progress of this program is important to understand the mechanisms of fear memory and the pathogenesis of PTSD.
恐惧是生物体常见的一种本能情绪反应,恐惧记忆是一种经典的习得性联合型记忆,保存了环境线索和创伤性事件的关联,因而相关环境线索常触发恐惧情绪。由于恐惧记忆的形成、巩固、提取等阶段非常清晰,已经成为记忆机理和创伤后应激综合症发病机制研究的最常见模式之一,并取得了系列可喜进展。然而,恐惧记忆的形成和提取涉及的神经环路并不完全清楚。该项目拟结合PET-CT脑影像技术、行为药理学和神经电生理技术,研究恐惧记忆大鼠模型。首先利用PET得到恐惧记忆形成和提取时涉及的各个脑区,进而用药物微量注药方法激动或抑制某个脑区的神经活动,并用PET-CT检测药物干预后这些脑区的兴奋性变化,以验证它们在行为学恐惧记忆形成和提取中的必要性。最后通过微电极阵列记录多个脑区与行为学的相关性,为恐惧记忆形成和提取时涉及的神经环路提供实验证据。该项目的研究进展对于理解恐惧记忆机理和创伤后应激综合症的发病机制具有重要意义。

结项摘要

恐惧记忆是一种习得性联合性记忆,保存了环境线索和创伤性事件的关联,因而相关环境线索常触发恐惧情绪。由于恐惧记忆的形成、巩固、提取等阶段非常清晰,已经成为记忆机理和创伤后应激综合症发病机制研究的最常见模式之一。但目前对涉及恐惧记忆各阶段确切的神经机制并不清楚。本研究通过联合应用PET成像技术、行为药理学技术、电生理技术以及光遗传技术获得了恐惧记忆形成及提取阶段涉及的脑区,对脑区之间的相互关系做了分析,获得了相关神经环路。.海马和纹状体是恐惧记忆形成阶段的关键脑区。海马可能承担了对相关环境信息线索的编码并与电击刺激形成偶联。纹状体对经过由丘脑相关核团、岛叶皮质及中央导水管周围灰质(PAG)组成的伤害性感觉环路处理过的电击刺激进行进一步整合处理,形成对特定伤害性信息的编码,并与海马形成环路,将编码信息传递到海马完成与空间信息的偶联。因此,海马和纹状体是恐惧记忆性形成阶段的关键脑区,联合其他脑区,共同完成恐惧记忆的形成。.恐惧记忆近期提取和远期提取涉及不同的神经环路,具有不同的神经生物学机制。海马和杏仁核是完成近期提取的关键脑区。二者在近期提取时活动变化明显,海马以活动增强为主,而杏仁核活动发生减低,提示二者相互影响共同完成近期提取。在远期提取时,扣带回压部皮质活动降低明显,而海马和杏仁核活动变化则不明显,这些结果提示恐惧记忆近期提取和远期提取涉及不同的神经环路。.本项目综合利用了多种实验技术,在全脑水平系统地获得了涉及恐惧记忆形成阶段和近期提取及远期提取的关键脑区及神经环路。恐惧记忆的形成和提取不但涉及传统的与记忆相关的脑区,如海马和杏仁核,还涉及纹状体、扣带回皮质、岛叶皮质和中央导水管周围灰质。本项目的研究成果为从细胞水平或分子水平更深入的研究恐惧记忆的神经生物学机制提供了有力的靶向基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
相邻穴位特异性的功能磁共振研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    单保慈
  • 通讯作者:
    单保慈
A statistical parametric mapping toolbox used for voxel-wise analysis of FDG-PET images of rat brain.
用于对大鼠大脑 FDG-PET 图像进行体素分析的统计参数映射工具箱。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0108295
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Nie B;Liu H;Chen K;Jiang X;Shan B
  • 通讯作者:
    Shan B
FMRI evidence of acupoints specificity in two adjacent acupoints.
两个相邻穴位的穴位特异性的 FMRI 证据。
  • DOI:
    10.1155/2013/932581
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu H;Xu JY;Li L;Shan BC;Nie BB;Xue JQ
  • 通讯作者:
    Xue JQ
Functionally Brain Network Connected to the Retrosplenial Cortex of Rats Revealed by 7T fMRI.
7T fMRI 显示与大鼠脾后皮质相连的功能性大脑网络。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0146535
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang J;Nie B;Duan S;Zhu H;Liu H;Shan B
  • 通讯作者:
    Shan B

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

早发和晚发性精神分裂症灰质体积异常的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国临床心理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静娟;李静;刘哲宁;单保慈
  • 通讯作者:
    单保慈
外关穴真、假针刺fMRI脑功能成像研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医基础医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李赣龙;单保慈;邹燕齐;吴俊贤;黄泳;张贵锋;赖新生;曾统军
  • 通讯作者:
    曾统军
基于稳定的ICA成分探究精神分裂症异常的功能脑区
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国临床心理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静娟;方纪成;刘哲宁;单保慈
  • 通讯作者:
    单保慈
动物标准脑白质地图集建立的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国医学影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴尚;李玉晓;聂彬彬;单保慈
  • 通讯作者:
    单保慈
基于图谱的纤维束分析方法观察皮质脊髓束扩散特征对称性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张苗;段绍峰;卢洁;李坤成;单保慈
  • 通讯作者:
    单保慈

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

单保慈的其他基金

多模态PET/MRI脑成像联合处理方法研究
  • 批准号:
    11975249
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    65 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多中心脑结构磁共振成像数据校正方法的研究
  • 批准号:
    81771923
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
树鼩社会竞争模型的PET成像研究
  • 批准号:
    81471728
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    73.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
动物脑成像数据处理方法研究与软件平台的建立
  • 批准号:
    30970768
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
功能核磁共振成像数据处理新方法的研究
  • 批准号:
    30570508
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
针刺穴位的脑功能成像方法学研究及其应用
  • 批准号:
    90209030
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码