肿瘤微环境介导的化疗耐药机制及其多相位阻遏

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571950
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    马丁
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

实体肿瘤的多药耐药已成为攻克肿瘤的痼疾，人们对其机制进行了大量研究，但很多客观因素限制了它的发展。本项目拟从肿瘤耐药和转移的内在联系入手，整合优化肿瘤耐药实验模型，建立较实用的肿瘤多药耐药研究平台，从新的角度阐明肿瘤耐药和肿瘤转移的相关性。从整体、细胞、分子三个水平全面阐述AKT2介导的存活通路在实体瘤耐药中的作用机制，阐明肿瘤微环境导致凋亡/存活两大通路失衡引起肿瘤耐药的分子机制。实验技术涉及全新的RNAi文库技术、多学科交叉联合攻关实现多个载体的共转染纳米标记、免疫共沉淀结合蛋白质组学分析及生物信息学方法，旨在从多基因水平探讨AKT2介导的抗凋亡通路在实体瘤耐药中的作用机制、寻找新的下游靶点及其多相位阻遏。为实体瘤多药耐药的机制研究开拓一条新的思路和途径，特别是RNAi文库技术给基因研究提供了新的研究手段和有益的探索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
短发夹状RNA抑制AKT2基因表达增强卵巢上皮性癌细胞对紫杉醇敏感性的研究
  • DOI：
    10.3760/j.issn:0529-567x.2006.12.017
  • 发表时间：
    2006-12
  • 期刊：
    中华妇产科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邢辉;卢运萍;马丁;翁丹卉;黄磊;邓友星;李芳;梁逢奇
  • 通讯作者：
    梁逢奇
Effect of tumor suppressor gene PTEN on the resistance to cisplatin in human ovarian cancer cell lines and related mechanisms
抑癌基因PTEN对人卵巢癌细胞系顺铂耐药的影响及相关机制
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2008.06.012
  • 发表时间：
    2008-11-28
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Wu, HuiJuan;Cao, Yang;Ma, Ding
  • 通讯作者：
    Ma, Ding
Reversal of the malignant phenotype of ovarian cancer A2780 cells through transfection with wild-type PTEN gene
转染野生型PTEN基因逆转卵巢癌A2780细胞的恶性表型
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2008.06.018
  • 发表时间：
    2008-11-28
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Wu, Huijuan;Wang, Shixuan;Ma, Ding
  • 通讯作者：
    Ma, Ding
人卵巢癌细胞SKOV3对硼替佐米和紫杉醇联合应用的药物敏感性及可能机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国癌症杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    栗妍;王世宣;邢辉;范良生;马丁;翁丹卉;宋晓红;孔繁飞
  • 通讯作者：
    孔繁飞
Implication of the Akt2/survivin pathway as a critical target in paclitaxel treatment in human ovarian cancer cells
Akt2/survivin 通路作为紫杉醇治疗人卵巢癌细胞关键靶点的意义
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2008.08.027
  • 发表时间：
    2009-01-18
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Weng, Danhui;Song, Xiaohong;Ma, Ding
  • 通讯作者：
    Ma, Ding

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其他文献

Expression of Pinl and Ki67 in Cervical Cancer and Their Significance
Pinl和Ki67在宫颈癌中的表达及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2006
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李红雨;沈红玲;徐茜;邓东锐;王世宣;卢运萍;马丁
  • 通讯作者：
    马丁
人乳头瘤病毒18型E7多肽联合CpG制备疫苗及其体外效应研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖书杰;ZHANG Wei-na;HU Xiao-ji;JANG Xue-feng;WANG Chang-yu;LU Yun-ping;WANG Shi-xuan;MA Ding;张维娜;胡晓继;蒋学峰;王常玉;卢运萍;王世宣;马丁;LIAO Shu-jie
  • 通讯作者：
    LIAO Shu-jie
新型肿瘤导向肽TMTP1融合抗菌肽抑制裸鼠胃癌和前列腺癌移植瘤的生长与转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马湘一;李姝;罗丹枫;刘荣华;卢运萍;王世宣;马丁;奚玲
  • 通讯作者：
    奚玲
Enhanced targeted anticancer effects and inhibition of tumor metastasis by the TMTP1 compound peptide TMVP1-TAT-NBD
TMTP1复合肽TMVP1-TAT-NBD增强靶向抗癌作用及抑制肿瘤转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Control Release.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马丁
  • 通讯作者：
    马丁
Chk1/2和Plk1蛋白在子宫内膜癌中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马丁;马全富;曹阳;高庆蕾;庄亮;卢运萍;周剑锋;黄晓园
  • 通讯作者：
    黄晓园

其他文献

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马丁的其他基金

宫颈小细胞癌的多组学时空特征和靶向策略研究
  • 批准号：
    82141106
  • 批准年份：
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  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
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    面上项目
靶向求源探索宫颈癌发病分子学机理
  • 批准号：
    30271358
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
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  • 批准号：
    39840009
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
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卵巢癌高频转移细胞模型的建立及其靶向逆转
  • 批准号：
    39870765
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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