糖化合物调控游动放线菌合成阿卡波糖及其结构类似物的机制解析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21476209
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Acarbose biosynthesis in A. utahensis is very complicated, accompanied with a lot of analogs. To resolve these challenging problems, the underlying mechanism of acarbose and its analog synthesis in A. utahensis are elucidated in detail by using proteome, transcriptome sequencing analyses and enzyme engineering technique. The precise location of genes and key enzymes responsible for phenotype related to saccharine preference, osmotic resistance are determined. Also, the relationship between gene transcription, protein expression levels and acarbose titer, impurities synthesis are to be elucidated. The developed molecular mechanism of saccharides induction is helpful to maximize the substance flow to acarbose catabolism and minimize the formation of impurities. The project could resolve the basic scientific problem of ration design of A. utahensis genetic engineering, providing a novel methodology for development of the glycosidase inhibitor drugs manufacturing process.
游动放线菌发酵阿卡波糖存在代谢途径复杂、结构类似性杂质组分多等技术难题。本项目创造性地提出运用转录组、蛋白组和酶工程技术解析从分子水平上阐述糖化合物影响阿卡波糖高产菌A. utahensis ZJB-08196合成阿卡波糖及其结构类似性杂质组分的代谢途径,准确定位A. utahensis ZJB-08196糖利用表型相关的基因、关键酶;确定基因转录水平、蛋白质表达水平、阿卡波糖效价、杂质组分合成之间的关系,阐明糖化合物诱导基因表达差异的分子机制,以最大限度强化物质流向阿卡波糖迁移、阻断杂质组分形成。通过本项目的研究解决游动放线菌理性遗传工程改造的基础科学问题,为创新糖苷酶抑制剂类药物制造技术提供一条新途径。

结项摘要

游动放线菌发酵阿卡波糖存在代谢途径复杂、结构类似性杂质组分多等技术难题。围绕项目申请书的研究内容,项目开展了高效糖苷酶抑制剂高通量筛选模型研究,发明了基于阿卡波糖淬灭α-淀粉酶催化显色反应的阿卡波糖产生菌高通量筛选方法,构建游动放线菌低能氮离子束注入与化学组合诱变技术,获得了阿卡波糖高产菌株;运用转录组、蛋白组和酶工程技术解析从分子水平上阐述糖化合物影响犹他游动放线菌合成阿卡波糖及其结构类似性杂质组分的代谢途径;确定基因转录水平、蛋白质表达水平、阿卡波糖效价、杂质组分合成之间的关系,阐明糖化合物诱导基因表达差异的分子机制,以最大限度强化物质流向阿卡波糖迁移、阻断杂质组分形成;揭示了阿卡波糖合成代谢途径和小分子物质介导的合成促进机制,创建了连续变速补料发酵新技术,实现阿卡波糖的高强度生物合成;利用杂质形成关键糖苷转移酶温度依赖性特征,开发了低温预处理-两步层析阿卡波糖分离纯化技术。本项目创造性地提出运用转录组、蛋白组和酶工程技术解析从分子水平上阐述糖化合物影响阿卡波糖高产犹他游动放线菌合成阿卡波糖及其结构类似性杂质组分的代谢途径,准确定位犹他游动放线菌糖利用表型相关的酶及编码基因;确定基因转录水平、蛋白质表达水平、阿卡波糖效价、杂质组分合成之间的关系,阐明糖化合物诱导基因表达差异的分子机制,以最大限度强化物质流向阿卡波糖迁移、阻断杂质组分形成。通过本项目的研究解决游动放线菌合成阿卡波糖调控的基础科学问题,为创新糖苷酶抑制剂类药物制造技术提供一条新途径。.项目组在国内外学术期刊上共发表论文18篇,还有5篇英文论文在修改和投稿状态,预计在2019-2020年期间会陆续接受发表;发表国际会议论文和国内学术会议论文各2篇;申请国家发明专利4项。其中SCI收录论文5篇,中文A类期刊论文2篇。2015年,项目研究成果“阿卡波糖原料和制剂生产关键技术及产业”荣获国家科学技术进步奖二等奖。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(2)
专利数量(7)
重组短链脱氢酶LcSDR催化(R)-1-苯基乙醇不对称合成的工艺开发
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    化学反应工程与工艺
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈敏;王亚军
  • 通讯作者:
    王亚军
蛋白质组学技术及其在工业微生物研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    发酵科技通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚军;王超儿
  • 通讯作者:
    王超儿
Isolation of fructose from high-fructose corn syrup with calcium immobilized strong acid cation exchanger: Isotherms, kinetics, and fixed-bed chromatography study
使用钙固定强酸阳离子交换剂从高果糖玉米糖浆中分离果糖:等温线、动力学和固定床色谱研究
  • DOI:
    10.1002/cjce.22418
  • 发表时间:
    2016-03-01
  • 期刊:
    CANADIAN JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Wang, Ya-Jun;Jiang, Xia-Wei;Zheng, Yu-Guo
  • 通讯作者:
    Zheng, Yu-Guo
Chiral diol t-butyl 6-cyano-(3R,5R)-dihydroxylhexanoate synthesis catalyzed by immobilized cells of carbonyl reductase and glucose dehydrogenase co-expression E. coli
羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶共表达大肠杆菌固定化细胞催化手性二醇叔丁基6-氰基-(3R,5R)-二羟基己酸酯的合成
  • DOI:
    10.1016/j.bej.2017.09.008
  • 发表时间:
    2017-12
  • 期刊:
    Biochem. Eng. J.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚军;陈孝鹏;沈炜;柳志强;郑裕国
  • 通讯作者:
    郑裕国
An NADPH-dependent Lactobacillus composti short-chain dehydrogenase/reductase: characterization and application to (R)-1-phenylethanol synthesis
NADPH 依赖性复合乳杆菌短链脱氢酶/还原酶:表征及其在 (R)-1-苯乙醇合成中的应用
  • DOI:
    10.1007/s11274-017-2311-9
  • 发表时间:
    2017-06
  • 期刊:
    World J Microbiol Biotechnol.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚军;应彬彬;陈敏;沈炜;柳志强;郑裕国
  • 通讯作者:
    郑裕国

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其他文献

舟山海相砂上静动力特性研究br /
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    高世虎;王军;李登超;王亚军
  • 通讯作者:
    王亚军
综采工作面顶板来压预报及支架适应性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中州煤炭
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志强;王亚军;张佩璇;王云云;谢朝武;徐杰;周伟
  • 通讯作者:
    周伟
基于Parylene的柔性生物微电极阵列的制作
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨春生;芮岳峰;王亚军;刘景全
  • 通讯作者:
    刘景全
基于ITS条形码序列早期筛选枸杞种内杂交种
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石志刚;马婷慧;万如;李彦龙;王亚军
  • 通讯作者:
    王亚军
树木年轮记录的祁连山东段公元1895年来的气温变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第四纪研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒙红卫;马玉贞;满自红;鲁瑞洁;华发春;王亚军;桑艳礼
  • 通讯作者:
    桑艳礼

其他文献

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王亚军的其他基金

“拓展型家族”羰基还原酶立体选择性分子机制解析及其功能强化
  • 批准号:
  • 批准年份:
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    面上项目
基于深度突变扫描的醛酮还原酶催化与手性识别机制解析及催化性能强化
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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