基于衰减系数的动态蛋白质网络建模及研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61906100
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0608.智能系统与人工智能安全
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

At present, there is a lack of objective and comprehensive description of the evolutionary model of dynamic protein network based on time series, as well as the essential protein search algorithm considering the node's own properties and local structure information and the analysis algorithm of link prediction between future proteins. This project intends to build a dynamic protein interaction network model based on attenuation coefficient to reflect the characteristics of protein interaction network changes with time more accurately. On the basis of this model, the traditional essential protein search algorithm which ignores local structure information is improved, and the improved H-index algorithm is proposed to search the essential protein. Convolutional neural network algorithm is used to predict the link between proteins at the next moment. It is proposed to extract the attribute characteristics of existing proteins and train the link model to make the prediction results more accurate. These three problems are very important and urgent in the field of dynamic protein research. This project intends to establish a complete dynamic protein network, on this basis, combined with the corresponding analysis algorithm, to find the essential protein and protein link prediction, which is expected to improve the validity and accuracy of protein interaction data analysis, and provide theoretical basis for disease prevention.
目前缺乏客观全面地刻画基于时间序列的动态蛋白质网络的演化模型,以及在此基础上进行的考虑节点自身属性和局部结构信息的关键蛋白质查找算法和未来蛋白质之间的链接预测的分析算法。本项目拟建立基于衰减系数的动态蛋白质相互作用网络的模型,使之更精确反映随着时间推移,蛋白质相互作用网络发生变化的特性;在该模型的基础上,改进传统的忽略了局部结构信息的关键蛋白质查找算法,拟使用改进的H-index算法进行关键蛋白质的查找;拟将卷积神经网络算法用于下一时刻蛋白质之间的链接预测,拟提取已有的蛋白质存在的属性特征以及链接情况进行模型的训练,使预测结果更为准确。以上三个问题是动态蛋白质研究领域中非常重要而又迫待解决的问题。本项目的拟建立完整的动态蛋白质网络,在此基础上,结合相应分析算法,查找关键蛋白质和蛋白质链接预测,有望提高现对蛋白质相互作用数据分析的有效性和准确性,同时可以为疾病的预防提供理论依据。

结项摘要

对动态蛋白质交互网络,目前主要研究反映白质交互网络网络的拓扑结构及功能特征的网络模型、识别其中的关键蛋白质、对蛋白质进行链接预测以及蛋白质相互作用的可靠性分析等问题。 当研究者们建模以映射动态蛋白质之间的关系时,往往只是考虑了两个蛋白质之间的作用,没有考虑到生理变化过程是很多相继的蛋白质连续相互作用的结果,因此应该从演变的整个过程出发,考虑所有蛋白质的综合作用。蛋白质通过蛋白质复合物表明其具备的分子功能,而在蛋白质演变过程中会有一些蛋白质起着至关重要的作用,即存在着关键蛋白质。研究人员针对蛋白质网络中的关键蛋白质特性展开了研究。但是在蛋白质演变的过程中,蛋白质多种多样,千变万化,按照以往的研究方式,对每个阶段的蛋白质进行挖掘会浪费大量的时间,因此问题就变成了如何在庞大的蛋白质网络上进行快速准确的进行关键蛋白质的查找,即靶点蛋白质的查找,而蛋白质之间关联的预测是该领域的另一个研究方向,传统的通过生物实验的方法查找靶点蛋白及预测蛋白质之间的关联,耗时耗力。大规模相互作用数据为此项研究提供了新方向。.目前,对于动态蛋白质网络的研究拉开了帷幕,有很多问题值得深入探索。本研究基于收集整理的静态蛋白质关联数据、不同时间节点的蛋白质作用数据以及关键蛋白质数据从以下三个发面展开研究:.(1)建立全面反映动态蛋白质演变机制的模型;(2).综合蛋白质演变特征进行关键蛋白质的查找;(3).对蛋白质之间的关联情况进行预测。. 在此基础上,收集整理了中医治疗甲状腺疾病、成品药方—药物-成分-靶点的相关数据,初步开战了蛋白质与中医药相结合的研究。. 综上所述,针对蛋白质网络分析,系统地理解生命活动的运作规律,对生命科学发展具有重要的理论价值和深远的现实意义。在此基础上,与中医药研究相结合,为中药靶点定位研究打下理论基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
基于句法抽取与图结构编码的患者问询意图识别
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    计算机与数字工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈燕;龚庆悦;戴彩艳
  • 通讯作者:
    戴彩艳
Identifying essential proteins in dynamic protein networks based on an improvedh-index algorithm
基于改进的 h 指数算法识别动态蛋白质网络中的必需蛋白质
  • DOI:
    10.1186/s12911-020-01141-x
  • 发表时间:
    2020-06-17
  • 期刊:
    BMC MEDICAL INFORMATICS AND DECISION MAKING
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Dai, Caiyan;He, Ju;Ding, Youwei
  • 通讯作者:
    Ding, Youwei
Influence Maximization in Signed Networks by Enhancing the Negative Influence
通过增强负面影响力实现签名网络影响力最大化
  • DOI:
    10.1109/access.2021.3065937
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Caiyan Dai;Kongfa Hu
  • 通讯作者:
    Kongfa Hu
基于衰减系数建立动态蛋白质网络模型进行关键蛋白质预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    计算机科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴彩艳;何菊;胡孔法;丁有伟;李新霞
  • 通讯作者:
    李新霞
基于复杂网络分析名老中医治疗肺癌的核心病机及用药规律
  • DOI:
    10.11842/wst.20200823003
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    世界科学技术:中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何菊;杨涛;戴彩艳;佘侃侃;叶放;李柳;胡孔法
  • 通讯作者:
    胡孔法

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其他文献

基于复杂网络的不同名中医治疗肺癌用药经验共性规律研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    世界科学技术-中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申刚磊;胡孔法;杨涛;戴彩艳;谢佳东;叶放
  • 通讯作者:
    叶放
复杂网络中的抽样链接预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴彩艳;陈崚;李斌;陈伯伦
  • 通讯作者:
    陈伯伦
复杂网络链接预测的路径抽样方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    小型微型计算机系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴彩艳;陈崚;李斌
  • 通讯作者:
    李斌
基于基因-疾病网络的重叠社区发现算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    医学信息学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴彩艳;何菊;胡孔法;丁有伟
  • 通讯作者:
    丁有伟
基于复杂网络的名老中医治疗肺癌用药规律研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    世界科学技术-中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何菊;杨涛;戴彩艳;胡晨骏;叶放;李柳;胡孔法
  • 通讯作者:
    胡孔法

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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