钛镍记忆合金牵张器增高犬牙槽嵴中血供重建与新骨生成的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30901681
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    肖红喜
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H1508.口腔颅颌面组织生物力学和生物材料
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本课题的研究目的是完善微型钛镍记忆合金牵张器牵张增高牙槽嵴的快速牵张理论。在建立犬牙槽嵴萎缩的动物模型基础上，利用微型钛镍记忆合金牵张器和传统的具有间歇期的种植体牵张器进行牙槽嵴牵张成骨，在不同的时间載点，从血供重建与新骨形成的角度，探讨两种牵张方法成骨过程中牵张间隙内血管生成和新骨矿化之间的耦合关系，并进一步通过在牵张间隙内应用外源性的的血管内皮细胞生长因子，了解外源性血管内皮生长因子对牙槽嵴牵张成骨中的新骨生成的作用，从而进一步完善内置钛镍记忆合金牵张器牵张成骨增高牙槽嵴技术，促进牙槽嵴的快速稳定再生，为最终实现这种新技术可靠的临床推广应用提供技术支持。

结项摘要

本课题完善了微型钛镍记忆合金牵张器牵张增高牙槽嵴的快速牵张理论。在建立犬牙槽嵴萎缩的动物模型基础上，利用微型钛镍记忆合金牵张器和传统的具有间歇期的螺栓式牵张器进行牙槽嵴牵张成骨，同时在牵张间隙内应用外源性血管内皮生长因子，在不同的时间載点，从血供重建与新骨形成的角度，探讨两种牵张方法成骨过程中牵张间隙内血管生成和新骨矿化之间关系，发现牵张早期钛镍记忆合金牵张器组微血管密度以及骨小梁体积分数均高于传统牵张器组，而钛镍记忆合金牵张器复合外源性血管内皮生长因子组微血管密度和骨小梁体积分数均高于其它各对照组，骨密度和抗压强度随之增加。从而认为微型钛镍记忆合金牵张器牵张增高牙槽嵴的快速牵张理论与牵张早期牵张间隙内血管生成关系密切，在牵张间隙内应用外源性血管内皮生长因子可以加速血管生成及骨组织的形成,血管生成和血供重建是新骨生成的关键环节，牵张过程中血管新生与新骨生成存在紧密的时间和空间联系。本课题为最终实现这种原创性新技术可靠的临床推广应用，节约医疗费用奠定了理论基础。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

钛镍牵引器重建犬下颌骨节段缺失的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2003-09
  • 期刊：
    中华口腔医学杂志.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周宏志;胡敏;刘洪臣;姚军;谢旻;肖红喜
  • 通讯作者：
    肖红喜
异种脱细胞神经移植修复大鼠面神经缺损的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《口腔医学》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖红喜;李妍;乔言平;胡敏;牛宇
  • 通讯作者：
    牛宇
应用钛镍记忆合金牵张器在下颌骨牵张成骨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国颅颌面外科。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡敏;姚军;谢旻;周宏志;肖红喜
  • 通讯作者：
    肖红喜
基于物联网的设施果业智能管控系统与示范工程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    复杂科学管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李皓;阮俊虎;胡祥培;肖红喜;冯晓春
  • 通讯作者：
    冯晓春
下颌骨牵张成骨对颞下颌关节及咀嚼肌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔颌面修复学杂志。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖红喜;胡敏
  • 通讯作者：
    胡敏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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