若干高能和强关联物理系统的量子模拟

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11174298
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    62.0万
  • 负责人：
    虞跃
  • 依托单位：
    中国科学院理论物理研究所
  • 学科分类：
    A2014.凝聚态物理新兴与交叉领域
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

各种物理参数高度可控可调的冷原子/分子系统可以模拟其他物理系统。对低维强关联电子系统的成功模拟及其由此发展出的量子模拟器被《Sciences》选为2010年十大科学进展之一。本项目旨在从理论上研究量子模拟在更广泛范围内的应用，即用于模拟一些目前人类物力、财力和技术很难达到的高能物理现象和一些强关联电子系统的物理现象。对量子模拟的定义也进行了推广，不仅仅指冷原子/分子系统，也可包含有狄拉克准电子的物理系统，例如，石墨烯及拓扑绝缘体、拓扑超导体和拓扑金属等拓扑物态。模拟的系统包括各种相对论和非相对论超对称物理系统，量子引力系统，一维严格可解系统（例如，Calogero-Sutherland模型等）。对这些系统的量子模拟，一方面有助于对于那些实验很难企及的系统的性质有所了解，另一方面，新凝聚态物质状态的出现可能带来具有新物态、新性能的材料，给材料科学和计算机科学带来革命。

结项摘要

该项目进行高能物理和凝聚态强关联物理系统量子模拟的理论探索。强关联模型以Kitaev-Heisenberg模型（KHM），Kitaev-Hubbard模型（KHBM）和 Haldane-Hubbard模型(HHM)为代表，都有可能在凝聚态物理系统和冷原子系统中实现。我们发现这些物理系统有丰富的相图，并且存在各种exotic的物质相，例如，stripe和zig-zag反铁磁相(KHM)，具有非阿贝尔统计准粒子激发的Kitaev自旋液体相(KHM and KHBM)，U(1)和SU(2)自旋液体相(KHM)。在HHM， 我们发现一些exotic体块集体激发，可以用于区分物理系统是否拓扑平庸。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Collective modes in a Dirac insulator with short range interactions
具有短程相互作用的狄拉克绝缘体中的集体模式
  • DOI：
    10.1103/physrevb.91.125126
  • 发表时间：
    2014-08
  • 期刊：
    Physical Review B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    虞跃
  • 通讯作者：
    虞跃
Distinct-symmetry spin-liquid states and phasediagram of the Kitaev-Hubbard model
Kitaev-Hubbard 模型的独特对称自旋液体状态和相图
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    physical Review B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    虞跃
  • 通讯作者：
    虞跃
Dynamical mass generationof composite Dirac fermions and fractional quantumHall effects near charge neutralityin Graphene
复合狄拉克费米子的动态质量生成和石墨烯中电荷中性附近的分数量子霍尔效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    J. Phys.: Condens. Matter
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    虞跃
  • 通讯作者：
    虞跃

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

虞跃的其他基金

可能支持拓扑量子计算的物理系统和物质的拓扑相
  • 批准号：
    10874191
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
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理想强关联系统:光格子中相互作用冷原子物理性质的研究
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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