烟草翻译控制肿瘤蛋白NtTCTP在马铃薯Y病毒侵染过程中的功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31760503
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Potato virus Y is one of most important virus which causes serious losses in yield and qualityin for many economical crops, such as tobacco. To completely control PVY disease, breeding resistant tobacco varieties is the key point on the basis of anti-PVY genes identifications. Our previous research showed that tobacco Translationally Controlled Tumor Protein (NtTCTP) exhibited high resistance against PVY although the molecular mechanism was unrevealed. On the basis of tobacco yeast cDNA library construction, we will utilize yeast two hybrid (Y2H), bimolecular fluorescence complementation (BiFC), co-immunoprecipitation (Co-IP) and pull-down technique to screen and verify the proteins which could interact with NtTCTP. The transgenic tobacco plants of the interacting proteins, including over-expression and knock out by CRISPR/Cas9, will be created for clarify the anti-virus performance by measuring replication, symptom development and other physical factors. Theses results will be good evidences to illustrate the molecular mechanism of PVY resistance mediated by NtTCTP
马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)在生产上严重危害烟草等经济作物的产量和品质,多年来造成了重大的经济损失。克隆和鉴定植物中抗PVY基因并以此为基础创制抗性材料是从根本上解决此类病毒病害的关键。申请人在前期研究中发现烟草翻译控制肿瘤蛋白基因NtTCTP对PVY的侵染有明显的抗性,但其机制尚不清楚。本项目针对NtTCTP介导的PVY抗性机制这一科学问题,构建烟草cDNA文库,利用酵母双杂交技术筛选烟草中与NtTCTP互作的蛋白,并通过pull-down、BiFC和Co-IP等方法对互作结果进行验证。进一步构建互作蛋白基因的过表达和基因编辑载体并转化烟草,研究互作蛋白的基因在烟草中过量表达和敲除条件下对PVY侵染的影响,进而阐述NtTCTP介导的PVY抗性分子机制。

结项摘要

抗性基因资源的利用是现阶段解决植物病毒病害的主要方法。前期研究发现,烟草NtTCTP基因与PVY的抗性有直接关系,是可以利用的抗性基因资源。本项目针对NtTCTP如何介导的PVY抗性这一科学问题,构建酵母cDNA文库,利用酵母双杂交技术筛选到4个与NtTCTP互作的蛋白,通过IP、BiFC的方法明确了NtFBA1与NtFBA6与NtTCTP的互作关系。利用不同的缺失突变体,确定FBA6前160aa是与TCTP的互作核心区段。以过表达以及RNAi转基因植物材料,明确了FBA6的表达和缺失不影响TCTP的表达,但是NtFBA过表达可以促进病毒积累,而沉默NtFBA6会影响PVY的积累并推迟发病时间。本项目研究为进一步发掘抗性基因资源从而实现抗病育种奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Geminivirus boost active demethylation for counter-defense
双子病毒促进主动去甲基化以进行反防御
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Trends in microbiology
  • 影响因子:
    15.9
  • 作者:
    Yushuang Guo;Meng-ao Jia;Shaofang Li;Fangfang Li
  • 通讯作者:
    Fangfang Li
Genetic diversity ofpotato virus Ypotato isolates fromShandong province, China
山东省马铃薯病毒Ypotato的遗传多样性
  • DOI:
    10.1007/s42161-021-00850-0
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Plant Pathology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Meng-ao Jia;Lu Wang;Ji-wu Zhang;Yu-shuang Guo;Xiangdong Li;Yan-ping Tian
  • 通讯作者:
    Yan-ping Tian
Identifcation andgenome analysis ofatomato zonate spot virus isolate fromBidens pilosa
鬼针草番茄带斑病毒分离物的鉴定及基因组分析
  • DOI:
    10.1007/s00705-021-05330-5
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Archives of Virology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Tengzhi Xu;Lei Lei;Xiangru Chen;Rongyu Li;Xiaomao Wu;Youhua Long;Meng-ao Jia
  • 通讯作者:
    Meng-ao Jia
Triplex immuno-strip assay for rapid diagnosis of plant
用于快速诊断植物的三重免疫试纸检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Plant disease
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Yushuang Guo;Wei Wu;Xiaolian Zhang;Ming Ding;Jing Yu;Jie Zhang;Meng-ao Jia;Yna-ping Tian
  • 通讯作者:
    Yna-ping Tian

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其他文献

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贾蒙骜的其他基金

马铃薯Y病毒HC-Pro影响烟草翻译调控的机制研究
  • 批准号:
    32160631
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    34.00 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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