结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤肿瘤组织和外周血中EBV表达与预后

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基本信息

  • 批准号:
    81071829
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1817.肿瘤物理治疗
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者:
    刘新帆; 王淑莲; 宋永文; 叶建伟; 邹霜梅; 王朝阳; 吴润叶; 卢宁宁; 张希梅;
  • 关键词:

项目摘要

EB病毒(EBV)相关的结外鼻型NK/T细胞是我国较常见的恶性淋巴瘤,具有独特的临床表现和预后。本研究的主要目的在于确立结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤肿瘤组织EBV和外周血中EBV DNA拷贝数的表达特征,通过回顾性和前瞻性研究,探讨肿瘤组织和外周血EBV表达与临床特点、预后的相关性;建立科学全面的、可用于临床检测血EBV表达的技术和方法;比较鼻腔与韦氏环NK/T细胞淋巴瘤EBV表达差异,探讨两个亚组疾病临床特征和预后不同的可能机制。本研究设计基于我们既往一系列相关基础和临床研究,全部病人接受规范化治疗,早期病人以放疗为主要治疗手段。这是在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤高发区,世界范围内首个严格设计的较大样本的回顾性和前瞻性临床观察研究与实验分析,研究结果可在临床推广应用,为临床个体化治疗提供依据,特别是为EBV相关淋巴瘤抗EBV的治疗提供理论和实验依据,并指导病人的预后判断。

结项摘要

整体项目按计划完成。本项目通过分析原发上呼吸消化道结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床特点,外周血EBV DNA拷贝数,分子标志物(CD56、Ki-67表达等),调强放射治疗的结果,复发特征等,结合长期随访的生存结果,进一步完善了本课题组所建立的临床和生物学预后模型。研究结果发现,放疗前后血浆中游离EBV DNA拷贝数与预后显著相关,显示血浆EBV DNA表达和肿瘤负荷明显相关,是重要的预后因素。调强放射治疗在早期上呼吸消化结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤具有显著的剂量分布优势,在获得较好疗效的基础上,降低放疗副反应,提高患者生存质量。鼻腔外上呼吸消化道和鼻腔NK/T细胞淋巴瘤具有明显不同的病理免疫组化特征、临床特征和预后因素。基于这些结果,进一步完善了临床生物学预后模型体系,指导患者的个体化治疗。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High-Dose and Extended-Field Intensity Modulated Radiation Therapy for Early-Stage NK/T-Cell Lymphoma of Waldeyer's Ring: Dosimetric Analysis and Clinical Outcome
高剂量大范围调强放射治疗早期 NK/T 细胞 Waldeyer 淋巴瘤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Int J Radiat Oncol Biol Phys
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dai JR;LI YX;Fang H;Jin J;Wang WH;Wang SL;Liu YP;Song YW;Ren H
  • 通讯作者:
    Ren H
MILD TOXICITY AND FAVORABLE PROGNOSIS OF HIGH-DOSE AND EXTENDED INVOLVED-FIELD INTENSITY-MODULATED RADIOTHERAPY FOR PATIENTS WITH EARLY-STAGE NASAL NK/T-CELL LYMPHOMA
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  • DOI:
    10.1016/j.ijrobp.2011.02.039
  • 发表时间:
    2012-03-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION ONCOLOGY BIOLOGY PHYSICS
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Wang, Hua;Li, Ye-Xiong;Yu, Zi-Hao
  • 通讯作者:
    Yu, Zi-Hao
Immunophenotypic characteristics and clinical relevance of CD56+ and CD56- extranodal nasal-type natural killer/T-cell lymphoma
CD56和CD56-结外鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤的免疫表型特征和临床相关性
  • DOI:
    10.3109/10428194.2010.543718
  • 发表时间:
    2011-03-01
  • 期刊:
    LEUKEMIA & LYMPHOMA
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Li, Ye-Xiong;Wang, Hua;Yu, Zi-Hao
  • 通讯作者:
    Yu, Zi-Hao
Clinical implications of plasma Epstein-Barr virus DNA in early-stage extranodal nasal-type NK/T-cell lymphoma patients receiving primary radiotherapy
接受初次放疗的早期结外鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤患者血浆 Epstein-Barr 病毒 DNA 的临床意义
  • DOI:
    10.1182/blood-2012-06-435024
  • 发表时间:
    2012-09-06
  • 期刊:
    BLOOD
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Wang, Zhao-Yang;Liu, Qing-Feng;Li, Ye-Xiong
  • 通讯作者:
    Li, Ye-Xiong

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    李晔雄

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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