乘波构型高超声速飞行器中人工钝前缘（ABLE）的新概念研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    90716010
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    52.0万
  • 负责人：
    闫超
  • 依托单位：
    北京航空航天大学
  • 学科分类：
    A0903.空气动力学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者：
    闫超； 苏文翰； 秦燕华； 吴宗成； 高瑞泽； 周禹； 范晶晶； 耿云飞； 潘静； 蒋海军；
  • 关键词：
    飞行器乘波高超声速

项目摘要

从高升阻比和推进系统一体化的角度出发，乘波构形是难得的高超声速飞行器的理想气动原型，但传统乘波构型尖锐的前缘带来了严重的气动加热问题，使他在实际工程应用中受到极大限制。本文创新性的引入人工钝前缘（ABLE）的概念，通过在乘波构型上构造ABLE,使其在气动力层面上具有仍然较尖的前缘，而在气动热层面上体现钝前缘的特点，从而在保持乘波构形高升阻比等优良气动力特性的同时，克服了其严重的气动热缺陷。将ABLE用于乘波构型进行气动力和气动热的控制是一种新的尝试，它不仅有望解决高超声速飞行器气动力和气动热的矛盾，且在气动控制、流动控制上具有一定潜力和优势。本项目对以上问题展开系统工作，研究ABLE对乘波构形气动力和气动热的被动和主动控制机理和规律，并探讨单个和组合ABLE的气动控制原理和效率。拟建立将ABLE用于新型乘波构型高超声速飞行器上进行气动力、气动热和机动控制的基本原理和方法

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Navier-Stokes方程间断Galerkin有限元方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎超;于剑
  • 通讯作者：
    于剑
联合激波针-逆向喷流方法的新概念研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    空气动力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阎超;耿云飞
  • 通讯作者：
    耿云飞
高超声速飞行器气动防热新概念研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴洁;潘静;耿云飞;阎超
  • 通讯作者：
    阎超
飞行器大迎角下俯仰静、动导数的数值计算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    航空学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李跃军;范晶晶;阎超
  • 通讯作者：
    阎超
曲形槽道ABLE概念在超声速翼型减阻中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    空气动力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿云飞;闫超
  • 通讯作者：
    闫超

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其他文献

“新唯物主义”营造 从图解思维到数字建造
  • DOI：
    10.13717/j.cnki.ta.2016.05.003
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    时代建筑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁烽;闫超
  • 通讯作者：
    闫超
木香烃内酯诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用机制的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    闫超
固相萃取-加压毛细管电色谱法测定水体中8种农药残留
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  • 发表时间：
    2015
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    闫超
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  • 发表时间：
    2018
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  • 作者：
    赵安安;王林文;王浩军;张灵静;苏霞;闫超;蒋建军
  • 通讯作者：
    蒋建军
加压毛细管电色谱-紫外法检测复方维生素片中4种脂溶性维生素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    食品科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王晓曦;李静;谷雪;闫超
  • 通讯作者：
    闫超

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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