丙型肝炎病毒RNA干扰抑制因子的鉴定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500428
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    陈维贤
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

丙型肝炎是严重威胁人类健康的传染性疾病，其病原体丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus,HCV）的一些分子生物学特性及其与宿主细胞的相互作用尚未得到完全阐明。RNA干扰机制是细胞对抗病毒感染的重要手段之一。作为RNA病毒，HCV是RNA干扰的天然诱导物和靶分子。而病毒亦可能产生某些蛋白质抑制RNA干扰的作用，对抗宿主细胞RNA干扰防御体系，从而增强其生存能力。这些RNA干扰抑制因子亦可能是病毒重要的致病因子。本课题拟通过建立针对绿色荧光蛋白的RNA干扰体系，并表达HCV编码的不同蛋白质，观察这些蛋白质对RNA干扰系统的影响，来鉴定HCV可能的RNA干扰抑制因子。目前国内外尚无与本课题类似的研究报道。本课题的实施，将有助于深入理解HCV与宿主之间的关系，进一步了解HCV致病机理，并为利用RNA干扰技术治疗病毒感染性疾病提供新的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
丙型肝炎病毒核心蛋白抑制RNA干扰的机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    丙型肝炎病毒核心蛋白抑制RNA干扰的机制研究。2007。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HepG2细胞中HCV NS5A蛋白对HCV IRES启动蛋白的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    陈娟，陈维贤，张祯祯，黄爱龙。HepG2细胞中HCV NS5A蛋白对HCV IRES启动蛋白的影响。中华肝脏病杂志。2007，15（7）：489-492。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
丙型肝炎病毒5’非翻译区不同结构域对其启动子活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    陈 娟，陈维贤，慕生枝，张 君，黄爱龙。丙型肝炎病毒5’非翻译区不同结构域对其启动子活性的影响。中国病毒学。2006，21（5）：421-425。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
短发夹状双链RNA抑制丙型肝炎病毒IRES介导的基因表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    陈维贤，单林娜，陈娟，张祯祯，张秉强，黄爱龙。短发夹状双链RNA抑制丙型肝炎病毒IRES介导的基因表达。中华肝脏病杂志。2006，14（7）：521－524。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
病毒RNA干扰抑制因子研究进展
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2008.01.003
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    陈维贤，黄爱龙。病毒RNA干扰抑制因子研究进展。国际病毒学。2008，15（1）：7-10
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

不同基因型乙型肝炎病毒感染者与其自身抗体的相关性分析
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  • 作者：
    陈维贤
  • 通讯作者：
    陈维贤
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈维贤
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    彭辉;陈维贤;常琳;陈敏
  • 通讯作者：
    陈敏
丙型肝炎病毒核心蛋白抑制shRNA介导的RNA干扰作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易敏;黄文娟;宋彩虹;陆水英;李升锦;陈维贤
  • 通讯作者：
    陈维贤
白细胞介素12基因多态性与结核易感性的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡世玲;陈维贤
  • 通讯作者：
    陈维贤

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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