D-氨基酸预处理对MBR膜化学清洗过程消毒副产物生成的影响机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51808316
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1002.城市污水处理与资源化
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Membrane biofouling is an inevitable problem in membrane bioreactors (MBR). Chemical cleaning with sodium hypochlorite (NaClO) is the most essential process for the permeability recovery of fouled membranes. However it leads to formation of toxic disinfection byproducts (DBPs). Since methods to control DBP formation during membrane chemical cleaning are limited so far, biofilm inhibitor D-amino acids will be used to pretreat membrane biofouling to control the DBP formation during following NaClO cleaning in this project. In MBR operated at different sludge retention time (SRT) and aeration intensity conditions, the biofilm removal efficiency by D-amino acids, and the effects of D-amino acid type, concentration and time will be analyzed. In order to illuminate mechanisms of biofilm disassembly and detachment triggered by D-amino acids, the biofilm disassembly and detachment kinetics and the quorum sensing inhibition will be investigated and the microorganisms targeted by D-amino acids will be identified. Effects of D-amino acids on membrane biofilm characteristics including structure, microbial communities and physico-chemical properties of extracellular polymeric substance will be also revealed. Impacts of D-amino acid pretreatment on the following membrane chemical cleaning efficiency and DBP yields, and the effects of D-amino acid type, concentration and time will be investigated. Quantitative relationships between characteristics of biofilm on membrane surface and chlorine concentration, cleaning time and DBP formation potential during NaClO cleaning will be established to explore mechanisms of control effects of D-amino acids on DBP formation during membrane chemical cleaning in MBR. The results of this study will provide theoretical and technical supports to establish a safe method for membrane fouling control in MBR.
膜生物污染是膜生物反应器(MBR)运行中不可避免的问题。目前,次氯酸钠膜清洗是保证MBR稳定运行的关键环节,但次氯酸钠与膜污染物反应会产生大量消毒副产物(DBPs),造成二次污染。针对膜化学清洗过程DBPs生成现状以及控制手段匮乏的问题,本课题拟采用信号分子D-氨基酸对MBR膜污染进行预处理,研究不同运行条件下MBR膜生物污染的去除效能与影响因素,分析D-氨基酸的目标微生物及群体感应抑制作用,解析生物膜破碎与脱落动力学,阐明D-氨基酸对MBR膜表面生物膜的破碎与去除机制,明确其对生物膜结构、组成等特性的影响;研究D-氨基酸预处理对后续膜化学清洗效率和DBPs生成的影响,明确影响因素,建立生物膜特性与膜化学清洗过程加氯量、清洗时间、DBPs生成能力之间的定量关系,揭示D-氨基酸预处理对MBR膜化学清洗过程DBPs生成的影响机制。研究成果将为建立生态安全的膜污染控制工艺提供理论依据和技术支持。

结项摘要

针对城市污水再生工艺膜生物反应器(MBR)次氯酸钠膜清洗产生大量消毒副产物(DBPs),造成二次污染的问题,本项目采用信号分子D-氨基酸对MBR膜污染进行预处理,诱导膜表面生物膜解体与脱落,研究D-氨基酸预处理控制MBR膜化学清洗DBPs生成的效能与机制。浓度为200 nM的D-酪氨酸、25 μM的D-色氨酸及其组合均可高效诱导污染的MBR膜表面生物膜解体与脱落(生物膜去除率37-66%),显著降低了后续膜化学清洗过程中DBPs生成势(65-85%),提高了后续次氯酸钠清洗效率,极大地降低了膜化学清洗产生DBPs的潜在毒性(92-97%)。D-氨基酸预处理导致生物膜中AI-2浓度下降,不动杆菌属(Acinetobacter)占比降低,丛毛单胞菌属(Comamonas)占比显著上升,单位质量生物膜EPS含量显著升高。MBR膜次氯酸钠清洗过程中,EPS是限制膜清洗效率的关键因素,但是胞内物质是主要的DBPs前体物,且更容易生成高毒性N-DBPs。通过上述研究,本项目提出D-氨基酸通过群体淬灭以及促进微生物鞭毛基因表达提高微生物运动性两方面作用破坏生物膜的三维结构,导致生物膜解体脱落,高效去除了生物膜中的生物细胞,不仅使得DBPs前体物数量总体下降,还特异性去除了具有较高DBPs生成势和毒性的微生物细胞体,有效降低了残余污染物的DBPs生成势;除此以外,也降低了次氯酸钠的使用量和清洗时间,进一步避免了具有高DBPs生成活性的胞内物质的释放,最终有效控制了DBPs的生成量和毒性;开发了D-氨基酸预处理-分布式加氯膜清洗方技术。本项目研究成果填补了D-氨基酸用于膜污染控制过程中在DBPs生成与毒性风险控制方面的理论空白,并为城市污水回用的生态安全保障提供了新的膜清洗技术,具有重要的实际意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Formation of DBPs during chlorination of antibiotics and control with permanganate/bisulfite pretreatment
抗生素氯化过程中 DBP 的形成以及高锰酸盐/亚硫酸氢盐预处理的控制
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2019.123701
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Wang Hailan;Shi Weiye;Ma Defang;Shang Yanan;Wang Yan;Gao Baoyu
  • 通讯作者:
    Gao Baoyu
Application of permanganate/bisulfite process for treatment of sulfamerazine contaminated water
高锰酸盐/亚硫酸氢盐工艺在处理磺胺甲基嘧啶污染水体中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Desalination and Water Treatment
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Hongbo Fang;Liqian Dai;Shuyan Wang;Weiye Shi;Defang Ma
  • 通讯作者:
    Defang Ma
Impacts of permanganate/bisulfite pre-oxidation on DBP formation during the post chlorine disinfection of ciprofloxacin-contaminated waters
高锰酸盐/亚硫酸氢盐预氧化对环丙沙星污染水后氯消毒过程中DBP形成的影响
  • DOI:
    10.1093/hmg/ddy276
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Guiqiao;Shi Weiye;Ma Defang;Gao Baoyu
  • 通讯作者:
    Gao Baoyu
Formation of disinfection by-products during sodium hypochlorite cleaning of fouled membranes from membrane bioreactors
次氯酸钠清洗膜生物反应器的污染膜时形成消毒副产物
  • DOI:
    10.1007/s11783-021-1389-3
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers of Environmental Science and Engineering
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Wang H;Ma D;Shi W;Yang Z;Cai Y;Gao B
  • 通讯作者:
    Gao B

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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