严重体表烫伤后心脏β-肾上腺素能信号转导变化的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370791
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    孙继武
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本研究以来大鼠背部30%体表面积皮肤全层烫伤为模型，通过测定烧伤后大鼠心脏β肾上腺素能受体密度、亲和力、腺苷酸环化酶基础活力、刺激活力，及刺激性鸟苷酸调节蛋白含量（Western blotting）动态变化，探讨大鼠严重体表烫伤后心功能、心脏β肾上腺素能信号转导系统的变化及可乐定的作用与原理。结果发明，1.汤伤后大鼠左心功能及左室β-AR密度同步明显降低，表明β-AR下调节能是心功下降的一个重要原因。可乐定可一定程序阻止这一变化。2.烫伤后大鼠心脏AC活性、cAMP含量及G蛋白偶联功能等信号转导能能力下降。3.可乐定可一定程度地改善伤后心脏β-AR的信号转导能力，这对改善临床严重烫伤病人心功障碍救治不力的现状具有重要理论指导意义。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

基于免疫克隆与差分进化的入侵检测方法
  • DOI：
    10.3390/w10030244
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    微电子学与计算机
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    边根庆;赵宏;张维琪;孙继武
  • 通讯作者：
    孙继武

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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