基于多模态分析的移动应用软件传播机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61401038
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0104.通信网络
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

With the development of the Mobile Internet, the number of mobile internet application is growing rapidly, among which malicious mobile applications have brought serious challenges for personal security, enterprise information privacy protection and even national information security regulation. Studying malicious mobile transmission mechanism and taking measures to prevent the spread is able to protect users, enterprise and national information security. This project and has good theoretical and practical value. In this project, we use in-depth analysis of application information and web structure mining as foundation, and the end-to-end transmission influence model as the core, to establish the global diffusion model of malicious software. It focuses on the content oriented software information preferences and mobile Internet social network structural characteristics, the influence of user preferences and relationship intimacy for local transmission, and the global diffusion model of community media information. At the same time it establishes experimental verification platform, striving for innovative and groundbreaking research results.
移动互联网环境下,应用软件的数量急剧增长,混杂在其中的恶意移动应用给个人隐私安全、企业信息保护乃至国家信息安全监管都带来了严峻的挑战。研究移动应用的传播机制,掌握恶意移动应用的传播路径,并采取措施阻断其蔓延和传播,能够保护用户、企业和国家利益,具有较好的理论和实用价值。本项目以应用软件信息深度分析与网络结构挖掘为基础,以端到端的传播影响力模型作为核心,以建立恶意软件的全局扩散模型为目标,重点研究面向内容的软件信息偏好和移动互联网社会网络结构特性,用户偏好及关系亲密度对局部传播影响力的作用机理,以及移动互联网中应用软件的传播机制,同时建立实验验证平台,力争取得具有创新性及突破性的研究成果。

结项摘要

恶意移动应用的肆意传播不仅给个人、企业发展造成了不可估量的损失,也严重威胁到国家的经济安全和公共安全。本项目以应用软件信息深度分析与网络结构挖掘为基础,提出了一套分析移动应用的传播扩散机制的方法,包括:基于应用软件内容的用户偏好挖掘方法,多维多尺度的移动互联网用户关系亲密度度量方法以及端到端恶意移动应用传播影响机制。在上述研究的基础上,本项目还搭建了专用的实验测试平台,验证方法的正确性和可行性,圆满实现了预定计划,具体成果如下:.1)提出基于API向量应用软件的标识方法。增加 Android 隐式方法调用处理,得到无断点的源码信息流,提高了移动应用代码分析的准确度。采用半监督的多维朴素贝叶斯算法,实现对大规模移动应用的自动标识。.2)提出基于API调用的抗混淆Android应用亲密度度量方法。并进一步考虑到,移动应用终端中的应用并不完全是独立的个体,提出了结合信息流、函数调用及组件通信的多层次用户行为分析方法,深入揭示了移动终端用户的使用习惯。.3)提出基于反编译序列特征的广告插件检测方法,为分析移动应用大尺度关联纽带——第三方库奠定了基础。挖掘应用群体的关联关系,给出了大尺度用户群组亲密度的分析方法。.4)基于组件通信的形式化描述,构建了海量应用交互知识库。提出针对海量应用的扩展激活力的概念,对交互知识库中关键应用及组件进行评估,为移动应用传播机制的分析提供了基础数据的支撑。.5)提出面向Android二进制文件的缺陷预测方法。从smali文件中提取符号特征和语义特征来共同构建缺陷特征,采用深度神经网络实现大规模Android smali文件缺陷的准确预测,起到了恶意应用传播提前预警的效果。.6)提出一种远程用户身份认证协议的缺陷分析方法。为从公开信道海量的通信消息中,识别出匿名用户发出的消息,定位恶意应用传播源提供了可行的解决方案。.本项目已发表SCI索引论文3篇,EI索引论文6篇,其他6篇,申请发明专利14项,在相关领域产生了一定的学术影响力。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(9)
专利数量(14)
CRSPR: PageRank for Android Apps
CRSPR:Android 应用的 PageRank
  • DOI:
    10.1109/access.2017.2747597
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li Chengze;Wang Haoyu;Wang Junfeng;Li Qi;Yu Jianbo;Guo Jingyi;Xu Guoai;Guo Yanhui
  • 通讯作者:
    Guo Yanhui
针对手机的APT攻击方式的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    信息网络安全
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈晨;王奕钧;胡光俊;郭燕慧
  • 通讯作者:
    郭燕慧
一种基于DNN的Android二进制代码缺陷预测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京邮电大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董枫;刘天铭;徐国爱;李承泽;郭燕慧
  • 通讯作者:
    郭燕慧
基于API调用的抗混淆Android应用相似性检测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    网络与信息安全学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谷杰铭;孙博文;吴鹏;李祺;郭燕慧
  • 通讯作者:
    郭燕慧

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其他文献

其他文献

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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