染色质三维构象新型调控因子的机制研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    31900431
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0601.遗传物质结构与功能
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Study of 3D chromatin organization plays essential role in deep understanding the mechanism of gene transcriptional regulation. However, except a few well-known factors such as CTCF, Cohesin and YY1, it is still unclear whether other regulatory factor exists and how it is involved in transcriptional regulation through 3D chromatin interactions. Based on previous analysis on large amount of omics data, we identified potentially TRIM22 as a novel regulator of chromatin organization. In this project, we will use CRISPR system to knockout TRIM22 in GM12878 cells. Then we will utilize different high-throughput sequencing-based methods to compare the mutant and wild-type cells on multiple levels, including 3D chromatin organization, chromatin openness, TRIM22 DNA binding sites, DNA replication timing and RNA expression. By integrating these data we will be able to determine whether TRIM22 is indeed involved in chromatin organization; reconstruct the multi-level regulatory network mediated by TRIM22 and identify the underling molecular mechanism. This mechanistic analysis on TRIM22 proposed in this study will further expand our understanding of the relationship between 3D chromatin organization and gene transcriptional regulation.
染色质三维构象的研究,对于深入理解基因转录调控的机制具有重要意义。然而,除了少数研究较多的诸如CTCF、Cohesin和YY1之外,其它调控因子是否存在,以及如何通过染色质三维构象来调控基因转录,仍然很不清楚。基于前期大量组学数据的分析,我们发现TRIM22是一个潜在的染色质三维构象的新型调控因子。本项目将利用CRISPR系统在GM12878细胞中敲除TRIM22,然后通过高通量测序技术对基因敲除前后状态进行多组学测量。通过整合染色质三维构象、开放程度、TRIM22蛋白的DNA结合位点、DNA复制时间和基因转录水平等多层面的组学数据,进行生物信息学分析,我们将检验TRIM22是否直接参与了染色质三维构象的调控过程,并重构TRIM22参与的基因调控网络,阐明相关分子机制。本项目关于TRIM22的机制研究,将促进人们进一步认识染色质三维构象与基因转录调控的关系。

结项摘要

染色质三维构象的研究,对于深入理解基因转录调控的机制具有重要意义。然而,除了少数研究较多的诸如CTCF、Cohesin和YY1之外,其它调控因子如何通过染色质三维构象来调控基因转录,仍然很不清楚。基于前期大量组学数据的分析,我们探究了TRIM22染色质构象的关系以及它们参与的基因调控网络。本项目通过CRISPR系统获得了TRIM22 KO 的HAP1细胞,并通过高通量测序技术对基因敲除前后状态进行RNA-seq,ATAC-seq和ChIP-seq多组学测量,通过整合染色质开放程度、TRIM22蛋白的DNA结合位点和基因转录水平等多层面的组学数据,进行生物信息学分析,构建了TRIM22参与的基因调控网络。此外,我们还开展了关于等位基因特异性的染色质构象与基因表达调控的关系研究,并在单细胞水平研究了干扰素刺激下染色质可及性与基因表达的动态关系。本项目的研究,将促进人们进一步了解染色质构象与基因调控网络的关系。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Systematic Analysis of Monoallelic Gene Expression and Chromatin Accessibility Across Multiple Tissues in Hybrid Mice
杂交小鼠多个组织中单等位基因表达和染色质可及性的系统分析
  • DOI:
    10.3389/fcell.2021.717555
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Cell and Developmental Biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Weizheng Liang;Xudong Zou;Guipeng Li;Shaojie Zhou;Chi Tian;Bernhard Schaefke
  • 通讯作者:
    Bernhard Schaefke
CIGAR‐seq, a CRISPR/Cas‐based method for unbiased screening of novel mRNA modification regulators
CIGAR™ seq,一种基于 CRISPR/Cas™ 的方法,用于公正筛选新型 mRNA 修饰调节因子
  • DOI:
    10.15252/msb.202010025
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Molecular Systems Biology
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Liang Fang;Wen Wang;Guipeng Li;Li Zhang;Jun Li;Diwen Gan;Jiao Yang;Yisen Tang;Zewen Ding;Min Zhang;Wenhao Zhang;Daqi Deng;Zhengyu Song;Qionghua Zhu;Huanhuan Cui;Yuhui Hu;Wei Chen
  • 通讯作者:
    Wei Chen
CASB: a concanavalin A‐based sample barcoding strategy for single‐cell sequencing
CASB:基于刀豆球蛋白 A 的单细胞测序样品条形码策略
  • DOI:
    10.15252/msb.202010060
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Molecular Systems Biology
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Fang L;Li G;Sun Z;Zhu Q;Cui H;Li Y;Zhang J;Liang W;Wei W;Hu Y;Chen W
  • 通讯作者:
    Chen W

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其他文献

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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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