基于儿茶酚化学的自具微孔聚合物复合膜结构调控及其分子分离性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51773175
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

It is highly desirable and a research hotspot to develop the nanofiltration (NF) membranes with both high flux and high separation accuracy in membrane separation industry. Polymers of intrinsic microporosity (PIMs) are a class of amorphous covalent organic materials having intrinsic porous architechtures with pore size less than 2 nm. It is believed that PIMs have great potential as selectively permeable membrane materials. However, so far rare work has been done on the preparation and applications of PIM membranes used in the liquid phase separation processes. The recent advances of catecholic chemistry bioinspired by mussel foot proteins offer a new strategy to develop highly permeable NF membranes prepared from PIMs. This project will focus on the preparation and structure control of thin-film composite (TFC) membranes with PIMs as a separation layer used for molecular separation based on catecholic chemistry. To synthesize high specific surface area of PIMs with enhanced microporosity, catecholic polydopamine (PDA) oligomers or nanoaggregates will be incorporated into the molecular structures of PIMs. The hierarchical microstructures of the synthesized PDA-based PIMs will be characterized and analyzed systematically. Furthermore, a family of TFC membranes with PDA-based polyarylate PIM thin films as the active separation layer will be fabricated by interfacial polymerization. The permeation and separation properties of the fabricated TFC membranes in liquid phase molecular separation will be evaluated in detail. The effects of fabrication parameters on membrane structures and NF performances will be investigated. The objective of this project is to develop highly permeable and chemically stable TFC NF membranes for molecular separation and disclose the mechanism of water permeability enhancement of PDA-based PIM TFC membranes. The clarification of the basic scientific issues in this project will definitely contribute to the design and development of high performance membrane materials.
制备兼具高通量和高分离精度的纳滤膜是膜分离领域的研究热点和难点。自具微孔聚合物(PIMs)是一类具有本征微孔结构的有机多孔材料,在分离膜材料上有着很大的应用潜力,目前PIM膜材料用于纳滤的研究还处于起步阶段,近年来儿茶酚化学的发展为高通量PIM纳滤膜的制备提供了新思路。本项目从分子设计出发,将聚多巴胺(PDA)低聚物或纳米聚集体引入到PIMs的合成中,研究这类PIMs的微结构特征及其调控规律。进一步通过界面聚合制备以PDA基PIM薄膜为分离层的TFC纳滤膜,考察配方和工艺条件对膜结构的影响,实现PIM复合膜的可控制备。在此基础上,对这类膜材料在液相分离体系中的分子分离性能进行全面评价,分析膜材料结构与服役性能之间的相互关系,阐明其渗透与分离机理。本项目通过儿茶酚化学方法调控PIM分离层的结构,制备具有高渗透性和高化学稳定性的复合纳滤膜,对高性能分离膜材料的研究与开发具有重要的科学意义。

结项摘要

制备兼具高通量和高分离精度的纳滤膜是近年来膜分离领域的研究热点与难点。自具微孔聚合物(PIMs)是一类具有本征微孔结构的有机多孔材料,在分离膜材料上有着很大的应用潜力,但还存在结构调控难、孔径分布宽、服役稳定性不足等关键瓶颈。本项目围绕PIMs复合膜的设计与制备及其结构调控展开研究,创新性地采用儿茶酚化学手段对PIMs复合膜的多层次结构进行调控,其主要研究内容与成果包括三个方面:①基于儿茶酚化学的PIMs复合膜设计、制备及其分子分离性能;②基于PIMs的新型吸附膜材料设计、制备与应用;③面向有机溶剂分离体系的PIMs分离膜结构设计、制备与性能。.通过本项目的研究,建立了界面聚合制备PIMs复合分离膜的方法,掌握了聚多巴胺(PDA)及其低聚物在制膜过程中调控PIMs分离层结构的规律,成功制备出多种分子级分离精度的PIMs复合膜,实现了PIMs分离层的超薄化和孔径窄分布。相对于传统的聚酰胺复合纳滤膜,本项目制备的PIMs复合膜具有高渗透通量、高分离精度的优异特性。进一步采用纳米材料掺杂、热退火等手段调控分离层的聚集态结构,显著提升了膜材料的耐老化性能和溶剂耐受性。这些研究工作为制备高渗透通量、高分离精度、长效稳定的复合纳滤膜提供了坚实的理论基础与方法论指导。 .本项目的相关研究结果已在J. Membr. Sci.、Desalination, J. Hazard. Mater.、Langmuir、J. Colloids Interf. Sci.、Sep. Purf. Tech.、Ind. Eng. Chem. Res.等国内外主流学术期刊发表论文24篇、申请中国发明专利4项(其中2项已获得授权)。项目负责人获得2019年中国化工学会科技进步一等奖(1/13)、2019年中国石化联合会青年科技突出贡献奖、2020年教育部自然科学二等奖(2/10),并入选浙江省万人计划科技创新领军人才。本项目资助培养毕业博士生4人、硕士生2人,资助在站博士后1人、在读硕/博士研究生3人。资助参加国际学术会议与交流7人次,国内外学术会议报告9个(其中国际会议报告5个)。项目完成了预定的研究任务,实现了预期的研究目标。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Engineering highly transparent UV-shielding films with disassembled polydopamine oligomers as light adsorber
用分解的聚多巴胺低聚物作为光吸收剂设计高透明的紫外线屏蔽薄膜
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2021.149284
  • 发表时间:
    2021-02-27
  • 期刊:
    APPLIED SURFACE SCIENCE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Lu, Jingyu;Fang, Jinchao;Zhu, Liping
  • 通讯作者:
    Zhu, Liping
Tailoring ultrathin microporous polyamide films with rapid solvent transport by molecular layer-by-layer deposition
通过分子逐层沉积定制具有快速溶剂传输功能的超薄微孔聚酰胺薄膜
  • DOI:
    10.1016/j.memsci.2021.119249
  • 发表时间:
    2021-03-17
  • 期刊:
    JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Shui, Xuerong;Li, Jiaqi;Zhu, Liping
  • 通讯作者:
    Zhu, Liping
有机溶剂纳滤膜的研究现状与展望
  • DOI:
    10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2021.06.024
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    膜科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    水雪荣;李佳骐;冯炜林;方传杰;朱利平
  • 通讯作者:
    朱利平
Polyarylester thin films with narrowed pore size distribution via metal-phenolic network modulated interfacial polymerization for precise separation
通过金属酚网络调节界面聚合形成具有窄孔径分布的聚芳酯薄膜,以实现精确分离
  • DOI:
    10.1016/j.memsci.2022.120263
  • 发表时间:
    2022-01
  • 期刊:
    Journal of Membrane Science
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Tang Anqi;Feng Weilin;Fang Chuanjie;Li Jiaqi;Yang Xing;Zhu Liping
  • 通讯作者:
    Zhu Liping
Surface/Interfacial design and tailoring of polymeric membranes for liquid-phase separation
用于液相分离的聚合物膜的表面/界面设计和定制
  • DOI:
    10.1631/jzus.a2000170
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Journal of Zhejiang University-Science A(Applied Physics & Engineering)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Jia-qi;Fang Chuan-jie;Feng Wei-lin;Fang Jin-chao;Zhu Li-ping
  • 通讯作者:
    Zhu Li-ping

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  • 作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    姚仰光;袁海龙;黄鲲;任间;王坚;李锋;金革;朱利平
  • 通讯作者:
    朱利平
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    应用概率统计
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  • 作者:
    卢一强;茆诗松;朱利平
  • 通讯作者:
    朱利平
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2018.06.017
  • 发表时间:
    2018
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    膜科学与技术
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  • 作者:
    周玲玲;牛照栋;汤立红;朱利平
  • 通讯作者:
    朱利平

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朱利平的其他基金

孔径窄分布的离子选择性纳滤膜结构调控及其镁锂分离机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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