感激(感恩)的神经生物学基础

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91232708
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H09.神经系统
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Social emotions, such as gratitude and guilt, are crucial parts of interpersonal interaction, and have long been the objects of investigation in moral philosophy and social psychology. However, our understanding of the neurobiological mechanisms underlying social emotions is rather lacking, probably due to the difficulty in repeatedly eliciting social emotions in laboratory settings. We recently developed an experimental paradigm which can validly and repeatedly elicit the feeling of gratitude. In this project, we aim to continue our line of research on the neurobiological basis of gratitude, with the help of connectom and genome. We intend to delineate the neurobiological and genetic basis of gratitude in healthy population, and to investigate how patients with certain mental illnes have abnoral neural reponses to stimuli that typically elicit the feeling of gratitude.
社会性情感,如感激、内疚等,是人类社会交往的重要组成部分,得到了道德哲学和社会心理学等学科的广泛关注。然而,囿于方法上的局限,社会性情感难以在在有控制的、真实的人际交互中重复性地诱发,研究者也缺乏客观的指标来证明情感的发生,因而难以在实验室情景下对其进行分子、神经层面上的实验研究。我们发展了一种在真实人际交互情境中诱发感激(感恩)的范式,力图在前期脑成像研究基础之上,结合连接组和基因组等手段,进一步考察健康人感激(感恩)加工的神经生物学和分子遗传学基础,考察调节这些机制作用形式的个体因素。我们还将考察情感障碍患者在加工诱发感激的信息时的缺陷及其脑活动的异常,以期加深对情感障碍的神经生物学理解。

结项摘要

社会性情感,如感激、内疚等,是人类社会交往的重要组成部分,得到了道德哲学和社会心理学等学科的广泛关注。然而,囿于方法上的局限,社会性情感难以在在有控制的、真实的人际交互中重复性地诱发,研究者也缺乏客观的指标来证明情感的发生,因而难以在实验室情景下对其进行分子、神经层面上的实验研究。在本研究中,我们发展了一种在真实人际交互情境中诱发感激(感恩)的范式,力图结合脑成像和遗传学等手段,考察人际感激(感恩)及其亲社会动机的神经生物学和分子遗传学基础,考察调节这些机制作用形式的个体差异因素。..通过一系列行为学和脑成像研究,我们发现:1)在困难中接受他人的有意帮助能够诱发感激,这种情绪体验与奖赏系统的神经活动有关;2)处于这种感激状态下的个体对于同等程度的物理伤害有较低的主观不适感,且相应的感知加工脑区的神经活动也被降低;3)他人的主动帮助还增进了受助者与助人者间的社会关系;4)个体的感激特质倾向与脑内多巴胺活动水平有关的COMT基因有关,并且后者与个体抑郁倾向之间的关系得到个体感激特质的中介,说明作为一种积极社会情感的感激与心理健康有着重要的联系。我们的研究为理解社会情感,特别是感激情感的心理学及神经科学机制作出了重要贡献,也为进一步理解情感障碍和社会功能障碍的机制奠定了基础。本项目已经发表论文22篇。

项目成果

期刊论文数量(54)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Semantic Processing Persists despite Anomalous Syntactic Category: ERP Evidence from Chinese Passive Sentences.
尽管存在异常句法类别,语义处理仍然存在:来自中文被动句的 ERP 证据。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wu; Fuyun;Wu; Fuyun;Zhou; Xiaolin;Zhou; Xiaolin
  • 通讯作者:
    Xiaolin
Cognitive empathy modulates the processing of pragmatic constraints during sentence comprehension.
认知同理心调节句子理解过程中语用约束的处理。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Social Cognitive and Affective Neuroscience
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yu; Hongbo;Yu; Hongbo;Zhou; Xiaolin;Zhou; Xiaolin
  • 通讯作者:
    Xiaolin
Semantic Processing Persists despite Anomalous Syntactic Category: ERP Evidence from Chinese Passive Sentences.
尽管存在异常句法类别,语义处理仍然存在:来自中文被动句的 ERP 证据。
  • DOI:
    10.1039/c3ra22712j
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wu; Fuyun;Wu; Fuyun;Zhou; Xiaolin;Zhou; Xiaolin
  • 通讯作者:
    Xiaolin
Interaction between value and perceptual salience in value-driven attentional capture
价值驱动的注意力捕获中价值与感知显着性之间的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Vision
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yu; Hongbo;Yu; Hongbo;Zhou; Xiaolin;Zhou; Xiaolin
  • 通讯作者:
    Xiaolin
The association between romantic relationship status and 5-HT1A gene in young adults.
年轻人浪漫关系状态与 5-HT1A 基因之间的关联。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Gong; Pingyuan;Gong; Pingyuan;Zhou; Xiaolin;Zhou; Xiaolin
  • 通讯作者:
    Xiaolin

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其他文献

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  • 发表时间:
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Brain Research
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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