鱼类中性粒细胞及其胞外陷阱对疫苗免疫的影响与作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872594
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1907.水产生物免疫学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Neutrophils are the first cells to arrive at the site of infection/ immunization and are central cells of innate immunity of vertebrates. Upon activation, neutrophils are capable of releasing chromatin fiber and form neutrophil extracellular traps (NETs) that may immobilize and destruct microbes. An important question, which presently is far from being answered, is: Does a strong and early innate neutrophil response (NETs/NETosis) from e.g. vaccination affect the adaptive immune response? In this proposal, we will pursue the interplay among different professional antigen presenting cells for antigen acquisition during activation of neutrophils causing NETosis. Proteomic analysis of neutrophil during NETosis will be performed for identification of DAMPs released along with NETs. In addition, in vitro and in vivo assessment of the effect of NETosis on adaptive immune response will be studied to investigate the role of neutrophils and their extracellular traps on immune response during fish vaccination. The achievement of this project will deepen our understanding about the link of innate and adaptive immunity, and create knowledge to vaccine manufacturers for optimization of adjuvant formulations to improve the potency and efficacy of vaccines.
中性粒细胞是机体受到病原侵染及疫苗接种后,最先趋化到侵染/接种部位的免疫细胞,它们可以释放染色质纤维,在胞外形成中性粒细胞胞外陷阱(Neutrophil extracellular traps,NETs)俘获并杀死病原微生物。但在疫苗接种过程中,NETs是否影响适应性免疫应答,目前在所有的脊椎动物中均未知。本项目在前期研究的基础上,将聚焦于鱼类中性粒细胞及NETs对疫苗免疫的影响与作用机制,研究鱼类疫苗腹腔接种后中性粒细胞在腹腔中富集及NETs释放的动态变化,分析NETs对专职抗原递呈细胞摄取抗原的影响;此外,鉴定NETs形成过程(NETosis)中释放的损伤相关分子模式(DAMPs),分析DAMPs诱发的免疫效应,初步阐明NETosis在抗原信号转导通路中的作用。该项目的研究成果将揭示鱼类NETosis在联系先天性免疫和特异性免疫之间的作用,同时为优化疫苗配方和强化疫苗免疫效力提供指导。

结项摘要

中性粒细胞是机体受到病原侵染及疫苗接种后,最先趋化到侵染/接种部位的免疫细胞,它们可以释放染色质纤维,在胞外形成中性粒细胞胞外陷阱俘获并杀死病原微生物。但在疫苗接种过程中,其是否影响适应性免疫应答,目前在所有的脊椎动物中均未知。本项目围绕鱼类中性粒细胞及其胞外陷阱对疫苗免疫应答的影响及其作用机制,主要以牙鲆为试验动物,对其腹腔细胞的种类进行了鉴定,揭示了腹腔细胞参与免疫应答的动态变化。研究结果显示鱼类腹腔刺激后早期吞噬细胞尤其是中性粒细胞的比例快速升高,摄取并消化抗原,主要表现为非特异性免疫应答,在后期特异性免疫应答的特征逐渐显现。通过小动物成像仪对疫苗免疫后牙鲆腹腔胞外陷阱的分析表明,疫苗抗原和佐剂均能够刺激胞外陷阱的产生,明确了疫苗接种初期,胞外陷阱参与了免疫应答。通过蛋白质组学测序,发现基质金属蛋白酶MMP9、MPO、β防御素、NK-lysins等杀菌蛋白均存在于胞外陷阱上。利用体外重组表达技术,我们获得了MMP9、β防御素、NK-lysins等重组蛋白,发现β防御素和NK-lysins等抗菌多肽都具有杀菌、促进细胞吞噬、趋化等免疫学功能,构建带有β防御素双顺反子DNA疫苗免疫牙鲆,可以有效的提高免疫保护效率。利用MPO的抗体,发现MPO阳性细胞主要为中性粒细胞和巨噬细胞,当腹腔免疫后,MPO阳性细胞自前肾趋化到外周血系统和腹腔执行免疫功能。通过肌肉导入基质金属蛋白酶MMP9,可以诱导更多的炎性细胞进入集中位点促进免疫应答反应。综合以上研究成果,胞外陷阱的释放,加强了免疫细胞的趋化、吞噬、杀灭病原等功能,促进了疫苗接种的免疫应答。本项目的研究结果揭示了中性粒细胞及其胞外陷阱的释放在疫苗免疫过程中的作用,建立了腹腔胞外陷阱的体内检测方法,研发了多种检测抗体工具,为鱼类高效疫苗免疫策略的制定及优化疫苗配方提供了基础依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
T-box transcription factor eomesodermin/Tbr2 in Atlantic cod (Gadus morhua L.): Molecular characterization, promoter structure and function analysis
大西洋鳕鱼 (Gadus morhua L.) 中的 T 盒转录因子 eomesodermin/Tbr2:分子表征、启动子结构和功能分析
  • DOI:
    10.1016/j.fsi.2019.07.021
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Fish & Shellfish Immunology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Chi Heng;Sormo Kristian Gillebo;Diao Jing;Dalmo Roy Ambli
  • 通讯作者:
    Dalmo Roy Ambli
GATA-3 in Atlantic salmon (Salmo salar): Tissue distribution and its regulation of IL-4/13a promoter
大西洋鲑鱼 (Salmo salar) 中的 GATA-3:组织分布及其对 IL-4/13a 启动子的调控
  • DOI:
    10.3389/fcimb.2022.1063600
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Front Cell Infect Microbiol.
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Chi H;Meng X;Dalmo RA
  • 通讯作者:
    Dalmo RA
Vaccine Adjuvants Induce Formation of Intraperitoneal Extracellular Traps in Flounder (Paralichthys olivaceus)
疫苗佐剂诱导牙鲆腹膜内细胞外陷阱的形成
  • DOI:
    10.1063/1.5117718
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Qian Li;Heng Chi;Xueyan Shi;Qiujie Gan;Roy Ambli Dalmo;Yuan-yuan Sun;Xiaoqian Tang;Jing Xing;Xiuzhen Sheng;Wenbin Zhan
  • 通讯作者:
    Wenbin Zhan
The Early Peritoneal Cavity Immune Response to Vibrio Anguillarum Infection and to Inactivated Bacterium in Olive Flounder (Paralichthys olivaceus)
牙鲆(Paralichthys olivaceus)对鳗弧菌感染和灭活细菌的早期腹腔免疫反应
  • DOI:
    10.1088/1748-0221/15/11/p11032
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    microorganisms
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Xueyan Shi;Heng Chi;Yuanyuan Sun;Xiaoqian Tang;Jing Xing;Xiuzhen Sheng;Wenbin Zhan
  • 通讯作者:
    Wenbin Zhan
The Functions of β-Defensin in Flounder (Paralichthys olivaceus): Antibiosis, Chemotaxis and Modulation of Phagocytosis
比目鱼 (Paralichthys olivaceus) β-防御素的功能:抗菌、趋化性和吞噬作用的调节
  • DOI:
    10.3390/biology10121247
  • 发表时间:
    2021-11-29
  • 期刊:
    Biology
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Hao X;Chi H;Tang X;Xing J;Sheng X;Zhan W
  • 通讯作者:
    Zhan W

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其他文献

牙鲆黏膜IgM与多聚免疫球蛋白受体同源分子的应答动态研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    绳秀珍;宋满满;朱慧;唐小千;邢婧;迟恒;战文斌
  • 通讯作者:
    战文斌
牙鲆黏膜 IgM 与多聚免疫球蛋白受体同源分子的应答动态研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国海洋大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    绳秀珍;宋满满;朱慧;唐小千;邢婧;迟恒;战文斌
  • 通讯作者:
    战文斌
鱼肠道弧菌胶体金快速检测试纸研制
  • DOI:
    10.12264/jfsc2020-0224
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国水产科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    绳秀珍;王新趁;李嘉文;唐小千;邢婧;迟恒;战文斌
  • 通讯作者:
    战文斌

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迟恒的其他基金

牙鲆腹腔源MHCII和CD80/86阳性外泌体对抗原特异性免疫应答调控机制的研究
  • 批准号:
    32373160
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    2023
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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