胃肠能量感受分子mTOR在胃旁路手术术后胃肠激素合成以及血糖调节中的作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81770794
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0707.糖稳态失衡与靶器官胰岛素抵抗
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Roux-en-Y gastric bypass, RYGB, is the most effective management to improve glycemic control in morbidly obese patients with type 2 diabetes. The weight loss and relatively swift improvement of glycemic status that follow RYGB are thought, in large part, to be the result of RYGB-induced rerouting of nutrients, which in turn is thought to alter the secretion of gastrointestinal hormones. However, the molecular mechanisms by which postoperative endocrine cells sense fuel status at the organism level to regulate hormone production and glucose metabolism are currently unknown. Our previous studies indicate that the mammalian target of rapamycin signaling pathway in the gastrointestinal mucosa is crucially involved in fuel sensing in the gastrointestinal tract and plays a critical role in the coordination of nutrient availability and ingestive behavior via the production of gastrointestinal hormones such as ghrelin and glucagon like peptide-1(GLP-1). Furthermore,gastrointestinal mTOR activity is activated by Roux-en-Y gastric bypass in both rodents and human being. The major focus of this proposal is to investigate the function of the gastrointestinal mTOR pathway in postoperative gastrointestinal endocrine network and thus its effect on blood glucose control. We propose to use pharmacological and molecular biological techniques to achieve these goals. Completion of this proposal will therefore yield new insights relevant to treatment strategies for diabetes. Restoring the homeostasis of the gastrointestinal endocrine and fuel sensing network is appealing if we want to provide a safe and effective therapy in the setting of obesity and diabetes by “pharmaceutical gastric bypass”.
胃旁路手术治疗肥胖合并2型糖尿病疗效显著,与手术改变胃肠道解剖结构后影响胃肠内分泌有关。术后胃肠道如何感知机体能量状态继而调控胃肠内分泌、影响糖代谢尚不清楚。申请人前期工作发现胃肠存在以mTOR为中心的能量感受机制,通过感受机体能量状态来调控胃肠激素ghrelin、GLP-1合成分泌。预实验提示人、小鼠行胃旁路手术后胃肠mTOR活性显著升高。本课题采用药物干预、基因修饰(内分泌细胞和L细胞特异性TSC1基因敲除)等手段改变小鼠胃肠mTOR活性,观察胃旁路手术在胃肠道mTOR活性改变后对胃肠内分泌以及糖代谢的影响。同时观察肥胖患者手术前后胃肠标本mTOR活性以及胃肠激素合成的变化。探讨胃肠能量感受分子mTOR在感受胃肠解剖结构重塑后能量状态的改变、调控术后胃肠内分泌以及糖代谢中的作用及其分子机制。为揭示胃旁路手术治疗糖尿病的分子机制以及筛选胃肠为靶向的“药物性胃旁路”提供新理论依据。

结项摘要

胃旁路手术治疗肥胖合并2型糖尿病疗效显著,与手术改变胃肠道解剖结构后影响胃肠内分泌有关。术后胃肠道如何感知机体能量状态继而调控胃肠内分泌、影响糖代谢尚不清楚。本课题研究发现胃肠存在以mTOR为中心的能量感受机制,感受机体所处的能量状态。人、小鼠行胃旁路手术后胃肠mTOR活性显著升高。术后被活化的胃肠能量感受机制是导致胃组织ghrelin合成减少并刺激肠道合成释放GLP-1的关键因素。从而解释了胃旁路手术减重、降糖的具体分子机制。我们的以上发现为揭示胃旁路手术治疗糖尿病的分子机制以及为筛选以胃肠为靶向的“药物性胃旁路”提供新理论依据。相关工作发表于EBioMedicine(2018年),Cell Physiol Biochem(2018年)。此外,研究还发现,RYGB手术激活患者、小鼠肝脏mTOR活性,继而通过Insig2a-AKT2-SREBP1c通路抑制脂肪酸从头合成,改善脂肪肝,此部分工作发表于Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis(2019年)。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hepatic mTOR-AKT2-Insig2 signaling pathway contributes to the improvement of hepatic steatosis after Roux-en-Y Gastric Bypass in mice
肝脏 mTOR-AKT2-Insig2 信号通路有助于改善小鼠 Roux-en-Y 胃绕道术后肝脏脂肪变性
  • DOI:
    10.1016/j.bbadis.2018.12.014
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Pan, Qinling;Qin, Tingfeng;Xu, Geyang
  • 通讯作者:
    Xu, Geyang
De novo lipogenesis is elicited dramatically in human hepatocellular carcinoma especially in hepatitis C virus-induced hepatocellular carcinoma.
在人类肝细胞癌中,特别是在丙型肝炎病毒诱导的肝细胞癌中,显着引发从头脂肪生成
  • DOI:
    10.1002/mco2.15
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    MedComm
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Li S;Liu R;Pan Q;Wang G;Cheng D;Yang J;Chen H;Xu G
  • 通讯作者:
    Xu G
Gastric Mammalian Target of Rapamycin Signaling Contributes to Inhibition of Ghrelin Expression Induced by Roux-En-Y Gastric Bypass
雷帕霉素信号传导的胃哺乳动物靶标有助于抑制 Roux-En-Y 胃旁路诱导的 Ghrelin 表达
  • DOI:
    10.1159/000495325
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Cellular Physiology and Biochemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Danjie;Li Shaojian;Pan Qinling;Zhai Hening;Peng Miao;Wang Xuanxuan;Xu Geyang
  • 通讯作者:
    Xu Geyang
生理学教学中科研创新思维能力的培养
  • DOI:
    10.13754/j.issn2095-1450.2018.12.03
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    基础医学教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许戈阳
  • 通讯作者:
    许戈阳
Caloric restriction and Roux-en-Y Gastric Bypass promote white adipose tissue browning in mice
热量限制和 Roux-en-Y 胃绕道术促进小鼠白色脂肪组织褐变。
  • DOI:
    10.1007/s40618-021-01626-0
  • 发表时间:
    2021-07-07
  • 期刊:
    JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Huang, D.;Zhang, Z.;Xu, G.
  • 通讯作者:
    Xu, G.

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mTOR信号通路在糖代谢中作用
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许戈阳;刘芬婷;沈哲民;张炜真
  • 通讯作者:
    张炜真
GLP-1合成与分泌的分子机制及其影响因素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭松;黄丽明;许戈阳
  • 通讯作者:
    许戈阳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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