口腔黏膜化学感官细胞维持口腔微生态平衡的作用与分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771099
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The extragustatory cells that express taste receptors are named as chemosensory cells. Recent studies have shown that extragustatory chemosensory cells can sense microbial signals and modulate microbial and host homeostasis. However, the tissue distribution of oral chemosensory cells and their role in regulating oral microbial ecology are yet to be investigated. Our previous study has shown the existence of chemosensory cells in mouse oral cavity. In addition, deletion of Gustducin, the key component of the downstream chemoreceptorial cascade, led to a compromised generation of antimicrobial peptide and increased severity of periodontitis, indicating a critical role of oral chemosensory cells in maintaining oral homeostasis. Hence, we hypothesize that oral chemosensory cells can respond to microbial signals and regulate oral microbial ecology, and thus play a critical role in the occurrence and progression of oral infectious diseases. To validate this hypothesis, this proposal will further identify the subtypes of taste receptors that expressed by chemosensory cells and locate their tissue distribution in the oral mucosa of mice. The mechanisms by which chemosensory cells mediate oral microbes and host interactions will be further investigated with transgenic mouse models. We will further employ a periodontitis mouse model to investigate whether the oral microbial dysbiosis induced by the knock-out of downstream cascade key components could increase the susceptibility/severity of periodontitis. Clinical volunteers will also be recruited and their taste receptor polymorphisms will be genotyped and further correlated with oral microbiome structure and periodontal health. Results obtained from this proposed study will not only provide molecular mechanisms by which chemosensory cells and the downstream chemoreceptorial cascade regulate oral homeostasis, but may also contribute to the susceptibility screening and personalized treatment of oral infectious diseases.
近期研究发现,除味蕾外,多种组织细胞都表达了味觉受体,这组细胞被称为化学感官细胞(CSC),具有识别微生物信号,调控微生物与宿主稳态的作用(Nature, 2016),但口腔内是否存在此类细胞及其对口腔微生态的影响尚未见报道。申请人前期发现,小鼠口腔黏膜存在类似细胞,敲除这群细胞的化学感官信号转导关键元件导致局部炎症加重。因此假定,存在于口腔的CSC可识别口腔微生物信号,调控微生态平衡,参与口腔感染性疾病的发生发展。为验证此假说,本项目拟首先以小鼠为对象,通过组织学研究,进一步确定CSC在口腔中的分布及其味觉受体亚型;借助转基因小鼠模型,研究CSC与微生物组交互作用的分子机制;并在牙周炎小鼠模型上,验证CSC功能缺失的致病性;最后,通过牙周炎人群味觉基因多态性与微生物组、炎症程度的关联分析,确认CSC调控口腔微生态平衡,参与口腔感染性疾病发生发展的作用,指导疾病个体化医疗及易感人群筛查。

结项摘要

除味蕾外,机体多种组织细胞均可表达苦味受体,被称为化学感官细胞,具有识别微生物信号,调控微生物与宿主稳态的作用。本项目基于前期研究,提出研究假设:牙龈存在化学感官细胞,可识别口腔微生物信号或苦味刺激,调控微生态平衡,参与牙周炎的发生发展。为验证该假设,本项目通过建立味导素缺失小鼠牙周炎模型,探究了牙周化学感官细胞在牙周免疫反应及牙周微生态平衡中的作用与机制;通过构建人牙龈成纤维细胞体外炎症模型,探究了牙龈成纤维细胞苦味受体及味觉信号传导通路参与牙周炎症反应的分子机制;通过建立牙周炎临床队列,探究了TAS2R38基因多态性与牙周炎易感性及基础治疗预后的相关性。项目研究发现牙龈存在表达苦味受体的化学感官细胞,通过苦味信号传导通路影响口腔微生物多样性及菌群组成,并进一步影响牙槽骨生理性吸收速度及牙周炎严重程度,人群苦味受体TAS2R38基因多态性与牙周炎的发生与治疗预后有关。研究结果有望为口腔黏膜化学感官细胞在维持口腔微生态平衡中作用与分子机制提供参考,为牙周炎的个体化医疗及易感人群重点防控提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(33)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Small Molecule Compounds, A Novel Strategy against Streptococcus mutans.
小分子化合物,对抗变形链球菌的新策略。
  • DOI:
    10.3390/pathogens10121540
  • 发表时间:
    2021-11-25
  • 期刊:
    Pathogens
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yang S;Zhang J;Yang R;Xu X
  • 通讯作者:
    Xu X
The combined use of salivary biomarkers and clinical parameters to predict the outcome of scaling and root planing: a cohort study
结合使用唾液生物标志物和临床参数来预测刮牙和根面平整的结果:队列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    J Clin Periodontol
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yiying Liu;Dingyu Duan;Rui Ma;Yi Ding;Yi Xu;Xuedong Zhou;Lei Zhao;in xu
  • 通讯作者:
    in xu
髓腔通路设计的微创理念及其研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭玮琪;高原;徐欣
  • 通讯作者:
    徐欣
Coexistence of Candida albicans and Enterococcus faecalis increases biofilm virulence and periapical lesions in rats.
白色念珠菌和粪肠球菌的共存会增加大鼠生物膜毒力和根尖周病变。
  • DOI:
    10.1080/08927014.2021.1993836
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biofouling
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Du Qian;Yuan Shasha;Zhao Shuangyuan;Fu Di;Chen Yifei;Zhou Yuan;Cao Yangpei;Gao Yuan;Xu Xin;Zhou Xuedong;He Jinzhi
  • 通讯作者:
    He Jinzhi
益生菌防治口腔感染性疾病的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    口腔疾病防治
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李佳桐;周学东;徐欣;王艳
  • 通讯作者:
    王艳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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