麦胚凝集素修饰纳米粒介导多肽蛋白药物经鼻入脑的靶向性及其机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772657
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3408.药剂学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

药物鼻腔给药后可经嗅粘膜直接转运入脑,将其包载于纳米粒中可显著提高药物入脑百分率,这对多肽蛋白类药物的脑内递释尤为有利。但普通纳米粒鼻腔给药后在呼吸粘膜和嗅粘膜的摄取缺乏选择性,且透粘膜能力不强。研究发现N-乙酰氨基葡萄糖在嗅粘膜上的表达明显高于呼吸粘膜,我们以其特异性配体麦胚凝集素为靶向头基,修饰聚乙二醇-聚乳酸纳米粒,构建了一种新型的递释系统(WGA-NP)。前期研究证实WGA-NP具有较优的脑内递释特性。本项目拟深入系统地探索WGA-NP作为多肽蛋白药物脑靶向载体的潜力,尤其是其经鼻入脑的转运机理。基本思路:采用量子点技术结合人鼻上皮细胞原代培养模型和大鼠体内试验评价递释系统在鼻粘膜的转运机制,探讨其入脑转运通路及脑内分布特性;并以血管活性肠肽为模型药物,验证递释系统的脑内靶向作用。旨为设计合理的药物载体系统及中枢作用的多肽蛋白药物的有效应用提供实验和理论的依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
UEA I-bearing nanoparticles for brain delivery following intranasal administration
载有 UEA I 的纳米粒子用于鼻内给药后的脑递送
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2007.03.039
  • 发表时间:
    2007-08-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Gao, Xiaoling;Chen, Jun;Jiang, Xinguo
  • 通讯作者:
    Jiang, Xinguo
Brain delivery of vasoactive intestinal peptide enhanced with the nanoparticles conjugated with wheat germ agglutinin following intranasal administration
鼻内给药后,与麦芽凝集素缀合的纳米颗粒增强了血管活性肠肽的脑递送
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2007.05.026
  • 发表时间:
    2007-08-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Gao, Xiaoling;Wu, Bingxian;Jiang, Xinguo
  • 通讯作者:
    Jiang, Xinguo

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其他文献

变刚度半被动双足机器人行走的仿人控制
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    周亚丽
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚龙;张奇志;周亚丽
  • 通讯作者:
    周亚丽
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    计算机应用研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周亚丽;张奇志
  • 通讯作者:
    张奇志
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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引入评分偏置的二项矩阵分解推荐算法
  • DOI:
    10.19734/j.issn.1001-3695.2018.10.0807
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张笑虹;张奇志;周亚丽
  • 通讯作者:
    周亚丽

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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