利用转座子随机插入文库测序(Tn-Seq)的方法研究霍乱弧菌的耐盐机制并鉴定耐盐相关基因

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702055
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2209.病原生物与感染研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Vibrio cholera is a serious human intestinal pathogen, often resides and thrives in estuaries and high-salt food, which will encounter many types of high salt stress during its life cycle, including hyperosmotic stress in the intestine and high salt stress in water and food. The ability to tolerate high salt conditions is critical for their survival in the environment and pathogenesis in humans. In this research, we will use transposon insertion site sequencing (often referred to as Tn-seq) to explore the responses and the possible time-course mechanisms of V. cholerae to elevated salt stress. In addition, we further study the ompT gene and the transport genes down-regulated by gene deletion and functional verification to find the new salt-related genes. Finally, we will joint delete the identified salt-related genes to identify whether they have synergistic effects to enhance the salinity tolerance of V. cholera.
霍乱弧菌是一种能引起严重腹泻的肠道致病菌,经常在河口水或一些高盐食物中存在并经口感染人类。水体和食物中的高盐压力以及肠道中的高渗环境,是霍乱弧菌必须要应对的环境压力之一。对霍乱弧菌的耐高盐机制进行研究,可以加深我们对细菌应对高盐反应机制的认识,而且利于我们进一步完善对霍乱弧菌生存、传播和致病能力的认识。目前对霍乱弧菌的耐盐机制研究还比较少,本研究拟对霍乱弧菌转座子随机插入文库在正常环境和高盐环境下培养不同时间点的全基因组进行高通量测序,分析其差异,以期在全基因水平上对霍乱弧菌的耐盐机制进行动态性时序性的分析;并对外膜蛋白基因ompT基因和丰度下调且同转运相关的基因进行基因缺失和功能验证;最后对筛选到的基因进行联合缺失,观察它们在霍乱弧菌的耐盐机制中是否起协同效应,以期初步构建一个转运蛋白在霍乱弧菌耐盐中作用的简图。

结项摘要

霍乱弧菌是一种能引起严重腹泻的肠道致病菌,经常在河口水或一些高盐食物中存在并经口感染人类。水体和食物中的高盐压力以及肠道中的高渗环境,是霍乱弧菌必须要应对的环境压力之一。对霍乱弧菌的耐高盐机制进行研究,可以加深我们对霍乱弧菌生存、传播和致病能力的认识。本研究对霍乱弧菌转座子随机插入文库(C6706-Psc123)在正常环境和高盐环境下培养不同时间点的全基因组进行高通量测序,分析其差异,挑选耐盐相关基因;并对外膜蛋白基因ompW、ompT、ompU、VC0302和血红素转运蛋白基因簇相关基因进行基因缺失和耐盐功能验证;发现ompW、ompT、ompU、VC0302和血红素转运蛋白基因簇相关基因缺失可以导致霍乱弧菌耐盐能力下降;且外膜蛋白OmpW通过转运小分子溶质肉碱影响霍乱弧菌的耐盐能力;外膜蛋白OmpU可能同麦芽糖的转运相关。并且得到了ompU+ompW,ompU+VC0302,ompU+ heme exporter protein ABC的联合缺失株,发现联合缺失对耐盐能力的影响会叠加。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The outer membrane protein OmpW enhanced V. cholerae growth in hypersaline conditions by transporting carnitine
外膜蛋白 OmpW 通过转运肉碱增强霍乱弧菌在高盐条件下的生长
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Xiuping Fu;Jingyun Zhang;Tianyi Li;Mei Zhang;Jie Li;Biao Kan
  • 通讯作者:
    Biao Kan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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