噻吩嵌段聚合物手性定向介质的合成及其核磁手性分析应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21804086
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Residual dipolar coupling (RDC) has recently become increasingly important in the structural analysis of small organic molecules due to their abundant stereoscopic structural information content, which reflects the long-range and global spatial relations which cannot be detected by the conventional NMR. However, the application of RDC analysis has developed much more slowly due to lack of appropriate alignment media. To address this subject, the poly(3-hexylthiophene) (P3HT) block copolymers will be developed for the orientation of organic compounds through the self-assembly in organic solvents, and the model compounds will be selected as analytes to study the alignment properties. Then, the RDCs will be extracted by various 2D NMR experiments in the alignment media and back calculated by using the program package MSpin. The successful method of the structural analysis allows us to extend the applications to the enantiomers. Furthermore, the enantio-differentiating properties of the chiral lyotropic liquid crystals also allow us to measure the enantiomeric compositions of chiral organic compounds. The project will enrich the chiral alignment media and play an important role in expanding the applications of RDC analysis for organic molecules, which have significant values in theory and application.
残留偶极耦合(RDC)蕴藏着丰富的立体结构信息,能反映常规NMR所无法检测的长程和全局空间关系,在有机分子立体结构分析中具有重要作用。然而由于缺乏有效的定向介质,不易实现检测,严重限制了RDC的应用。本项目拟通过合成系列聚噻吩嵌段螺旋聚合物,使其在有机溶剂中自组装为手性液晶介质,研究其定向排列能力;然后以模型化合物为研究对象,通过各种核磁共振二维实验检测RDC,建立有机分子立体化学分析方法;继而开展对有机分子对映体的手性识别及手性化合物ee值分析应用研究。本项目的实施将丰富有机分子RDC提取介质,拓展RDC在有机结构分析中的应用,具有重要的理论与应用价值。

结项摘要

结构测定是分子科学研究的基础,是性能研究的前提,核磁共振技术作为有机分子结构表征手段,已成为实验室常规解析空间结构的立体化学方法。本项目以高分子的可控合成为主要途径,探索和发展自组装聚合物液晶定向介质,实现了含有丰富立体结构信息的各向异性NMR参数的测定,并拓展其在天然产物的结构测定和手性分析中应用,项目研究取得如下结果:一是发展了两类用于手性识别与分析的小分子核磁共振溶剂化试剂(CSA),丰富了1H和19FNMR“探针”的种类;二是发展了两类新型异腈高分子均聚物液晶定向介质,并通过测定天然产物分子或对映体小分子的残留偶极耦合(RDC)或残留四极耦合(2HRQC)等各向异性参数研究了其在对映体识别和结构测定中的应用。三是研究了聚噻吩-聚异腈嵌段共聚物的聚合诱导自组装(PISA)形貌,探索共聚物液晶定向介质组装性能;研究了聚联烯活性聚合及聚集诱导荧光增强效应(AIE)。另外、还发展了一类金属汞离子检测的萘异腈荧光探针。项目执行期间已发表SCI论文四篇,与合肥工业大学共同培养硕士研究生一名,本人国内访学交流半年,参加相关学术会议五次。因此项目研究为自组装聚合物液晶定向介质和各向异性参数的广泛应用提供一定的理论支撑和科学依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
Hydrogen-Bonding Dependent Nontraditional Fluorescence Polyphenylallenes: Controlled Synthesis and Aggregation-Induced Emission Behaviors
氢键依赖性非传统荧光聚苯丙烯:受控合成和聚集诱导的发射行为
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.polymer-22-163
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xin-Jie Zhang;Run-Tan Gao;Shu-Ming Kang;Xiao-Juan Wang;Rui-Jun Jiang;Gao-Wei Li;Li Zhou;Na Liu;Zong-Quan Wu
  • 通讯作者:
    Zong-Quan Wu
A palladium-catalyzed sequential Heck coupling/C–C bond activation approach to oxindoles with all-carbon-quaternary centers
钯催化连续 Heck 偶联/C-C 键活化方法制备具有全碳四元中心的羟吲哚
  • DOI:
    10.1039/d1ob02440j
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Organic & Biomolecular Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Guoliang Mao;Chenxiang Meng;Fangyuan Cheng;Wenbo Wu;Yuan-Yuan Gao;Gao-Wei Li;Lantao Liu
  • 通讯作者:
    Lantao Liu
Self-assembly of Helical Polymers and Oligomers to Create Liquid Crystalline Alignment for Anisotropic NMR Parameters
螺旋聚合物和低聚物的自组装产生各向异性 NMR 参数的液晶排列
  • DOI:
    10.1002/marc.202100898
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Macromolecular Rapid Communications
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Gao-Wei Li;Xiao-Juan Wang;Xinxiang Lei;Na Liu;Zong-Quan Wu
  • 通讯作者:
    Zong-Quan Wu
Design and Synthesis of Dipeptidomimetic Isocyanonaphthalene as Enhanced-Fluorescent Chemodosimeter for Sensing Mercury Ion and Living Cells.
用于传感汞离子和活细胞的增强型荧光化学剂量计的二肽模拟异氰萘的设计和合成
  • DOI:
    10.3389/fchem.2022.813108
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in chemistry
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Wang XJ;Li GW;Cheng YP;Sun QL;Hao YQ;Wang CH;Liu LT
  • 通讯作者:
    Liu LT
Azaheterocyclic diphenylmethanol chiral solvating agents for the NMR chiral discrimination of alpha-substituted carboxylic acids.
用于 α 取代羧酸的 NMR 手性辨别的氮杂环二苯甲醇手性溶剂化剂
  • DOI:
    10.1039/d0ra06312f
  • 发表时间:
    2020-09-16
  • 期刊:
    RSC advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

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  • 通讯作者:
    Guo Baoguo
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    李高伟;LIU Na;GUO Baoguo;ZHAO Wenxian;李路;徐金贤;刘娜;郭保国;赵文献;LI Gaowei;LI Lu;XU Jinxian
  • 通讯作者:
    XU Jinxian

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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