BVR调控缺氧肾小管上皮细胞转分化的机制及干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800525
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    曾锐
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0504.继发性肾脏疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

缺氧诱导肾小管上皮细胞向间充质细胞转分化（EMT）是肾小管间质纤维化的一个关键过程，研究EMT的调控机制对于抗肾间质纤维化具有重要意义。申请者前期研究证实，胆绿素还原酶（BVR）对PI3K/Akt信号通路的调控参与了缺氧肾小管EMT的发生发展，然而BVR活化PI3K、Akt的具体分子机制，以及三者之间的结合方式尚需进一步研究。本项目拟以缺氧诱导的近曲肾小管上皮细胞为研究对象，应用免疫共沉淀、Akt Ser473位点突变、体外磷酸化等技术，首先论证BVR对Akt Ser473位点的直接磷酸化；而后采用底物模拟多肽的方法，验证以BVR的YMXM结构域为靶点，解聚PI3K-BVR-Akt信号级联复合体逆转缺氧肾小管EMT的可行性，从而明确BVR调控PI3K-Akt信号的具体机制和PI3K-BVR-Akt信号级联体形成在缺氧肾小管EMT中的关键作用，并对模仿多肽的体内应用进行初步探索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
胆绿素还原酶在大鼠纤维化肾脏中的分布及其与肾血管毁损的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李彩霞;白寿军;曾锐;徐钢;张南;周逸婵;韩敏;裴广畅
  • 通讯作者：
    裴广畅
高表达PTEN抑制TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞转分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    位红兰;张娟;曾锐;刘林;徐钢;罗昀;葛树旺
  • 通讯作者：
    葛树旺
Role of Sema 4C in TGF-β1-Induced Mitogen-Activated Protein Kinase Activation and Epithelial-Mesenchymal Transition in Renal Tubular Epithelial Cells.
Sema 4C 在 TGF- 中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nephrology Dialysis Transplantion
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Rui Zeng; Min Han; Yun Luo; Caixia li; Guangchang
  • 通讯作者：
    Guangchang
肾间质纤维化中DJ-1抑制抗纤维化因子PTEN的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    位红兰 曾锐 张娟 罗昀 刘林 徐钢
  • 通讯作者：
    位红兰 曾锐 张娟 罗昀 刘林 徐钢
CIP4在肾间质纤维化中的表达及作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白寿军 张亚敏 周巧丹 曾锐 李彩霞 裴广畅 许楚瓯葛树旺 周欢 徐钢 刘晓城
  • 通讯作者：
    白寿军 张亚敏 周巧丹 曾锐 李彩霞 裴广畅 许楚瓯葛树旺 周欢 徐钢 刘晓城

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘丽丽
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    武宙阳;姚尚龙;曾锐
  • 通讯作者：
    曾锐
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    曾锐;廖文慧;姚颖;徐钢
  • 通讯作者：
    徐钢
CIP4对转化生长因子β1诱导的人肾小管上皮细胞-间充质转分化的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LIU Li-li;PEI Guang-chang;GE Shu-wang;张亚敏;白寿军;周巧丹;LIU Xiao-cheng;葛树旺;XU Chu-ou;徐钢;刘晓城;曾锐;裴广畅;ZHANG Ya-min;李彩霞;LI Cai-xia;许楚瓯;刘丽丽;ZHOU Qiao-dan;BAI Shou-jun;ZENG Rui;XU Gang
  • 通讯作者：
    XU Gang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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