基于免疫激活与光热双功能的四氧化三铁纳米粒用于肿瘤治疗及其作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81803095
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Photothermal therapy (PTT) in cancer treatment has instant antitumor effect but might result in tumor residue leading to tumor recurrence, while macrophage-based antitumor immunotherapy has extensive systemic effect but with slow onset and limited therapeutic effect on solid tumors. We proposed a new antitumor strategy combining PTT with activation of macrophage-based immunotherapy. Iron oxide (Fe3O4) nanoparticles have good photothermal conversion properties. In pilot experiments, we found that after incubated with photothermal Fe3O4 nanoparticles prepared by our research group, the expression of the marker protein of M2 phenotype could be down regulated in macrophages cells, indicating that this nanomaterial has the potential to modulate macrophage phenotype transformation leading to immune activation and antitumor effect. However, the specific functions of Fe3O4 nanoparticles in the macrophage transformation process remain to be studied, and the mechanisms of this effect remain to be clarified. Thus, this project plans to construct novel Fe3O4 nanoparticles with dual functionalities of immune activation and photothermal effect. And its biological effects in macrophage transformation process will be studied in detail and its molecular mechanisms will be discussed. Clinically relevant breast cancer is chosen as tumor models to evaluate the combined antitumor activities and the anti-recurrence effect of the dual functional Fe3O4 nanoparticles in vivo and to study the mechanisms of this combined antitumor therapy.
针对肿瘤光热治疗起效快但易出现肿瘤残留及复发的局限性,以及基于巨噬细胞的肿瘤免疫治疗作用广泛但起效较慢且对实体瘤治疗作用有限的特点,提出光热联合激活巨噬细胞免疫的新型肿瘤治疗策略。四氧化三铁纳米粒具有良好的光热转化性能,在前期实验中本课题组发现所制备的光热四氧化三铁纳米粒与巨噬细胞共孵育后,可诱导其M2表型特征蛋白表达下调,预示该材料具备调节巨噬细胞转型从而激活免疫发挥抗肿瘤作用的潜力,然而其具体作用机制尚亟待阐明。本项目拟构建新型“免疫激活”“光热”双功能四氧化三铁纳米粒,在细胞水平对其调节巨噬细胞转型的生物效应进行系统评价,在分子水平对其作用机制进行阐释。选择热疗临床相关度较高且易耐药的乳腺癌作为肿瘤研究模型,在动物水平评价该新型双功能材料联合治疗肿瘤及抑制肿瘤复发转移的效果,并对其联合抗肿瘤机理进行深入探讨。

结项摘要

针对肿瘤光热治疗起效快但易出现肿瘤残留及复发的局限性,以及基于巨噬细胞的肿瘤免疫治疗作用广泛但起效较慢且对实体瘤治疗作用有限的特点,提出光热联合激活巨噬细胞免疫的新型肿瘤治疗策略。本项目构建新型 “免疫激活” “光热”双功能的四氧化三铁纳米粒,对其光热效应及对巨噬细胞转型的调控性能进行了系统研究,对其“免疫激活”“光热”双功能抗肿瘤疗效进行了评价,并对该双功能材料抗肿瘤机制及免疫调节过程中T细胞的作用进行了探索。.实验结果显示构建的四氧化三铁纳米簇(MNC)能有效诱导肿瘤微环境中普遍存在的肿瘤相关巨噬细胞亚型转换,从而降低肿瘤相关巨噬细胞的免疫抑制、增强巨噬细胞对肿瘤的杀伤作用。同时该材料具备光热转化能力,在激光激发下能够发挥光热效应进一步促进其免疫调节作用效果,上调肿瘤相关巨噬细胞的内吞、释放抗肿瘤细胞因子,募集T细胞进入肿瘤组织,增加肿瘤部位及血液中的T细胞分布,从而发挥抗肿瘤疗效并抑制肿瘤转移。.本研究结果揭示了光热效应对癌症治疗中免疫调节的积极影响,并提示了诸如四氧化三铁纳米粒的无机纳米光热转化材料,很可能具备光热促进的免疫调节效应,在肿瘤联合治疗等方向有着巨大潜力和应用前景。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CMTM3 suppresses chordoma progress through EGFR/STAT3 regulated EMT and TP53 signaling pathway.
CMTM3 通过 EGFR/STAT3 调节 EMT 和 TP53 信号通路抑制脊索瘤进展
  • DOI:
    10.1186/s12935-021-02159-5
  • 发表时间:
    2021-09-24
  • 期刊:
    Cancer cell international
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Yuan W;Wei F;Ouyang H;Ren X;Hang J;Mo X;Liu Z
  • 通讯作者:
    Liu Z

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Matrix metalloproteinases sensitive peptide conjugated polymer micelles for site-specific release of drug and enhancing tumor accumulation: preparation, in vitro and in vivo evaluation
用于药物位点特异性释放和增强肿瘤积累的基质金属蛋白酶敏感肽缀合聚合物胶束:制备、体外和体内评估
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    张小艳;王晓飞;钟伟童;任筱青;沙先谊;方晓玲
  • 通讯作者:
    方晓玲

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码