压缩感知中采样与重建的理论及算法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11171336
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0503.数值逼近与计算几何
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

针对压缩感知中的采样与重建进行理论与算法研究。主要针对稀疏Fourier三角多项式与Toeplitz矩阵情形,因为此两种情形具有广泛的应用背景。对于稀疏Fourier三角多项式,当前主要是随机采样方法。我们拟采用数论中的方法构造确定性采样,从而使采样矩阵具有较好的性质。针对此类采样,拟构造与之相应的子线性复杂度算法,从而可精确重建稀疏三角多项式。研究随机Toeplitz采样矩阵的RIP性质,并构造与之相应的快速重建算法。考虑上述采样与重建方法的个例最优性及稳定性。此外,拟研究在一类"字典"或框架表示下具有稀疏特征的信号采样、重建算法,以及数据量化对采样与重建方法的影响。并最终将上述方法用于阵列雷达处理和高分辨稀疏成像中。

结项摘要

压缩感知主要利用信号的特征,如在一组基底表示下稀疏等,从而可减少观测次数。本项目主要针对压缩感知中的基础理论与算法方面进行了研究。重建算法方面,与压缩感知中流行的L1解码相比,贪婪算法通常具有速度上的优势。但由于贪婪算法是数据驱动的算法,相应理论结果较少。我们针对压缩感知中流性的正交多匹配追击算法进行了分析,证明了其可在s步内恢复一个s稀疏信号。在压缩感知中,所观测到的数据需要进行量化,而最简单的量化方式是记录观测值的符号。那么,通过观测值的符号对信号进行恢复被称为1-位压缩感知。针对1-位压缩感知,设计了求解1-位压缩感知的快速 STrMP 算法。数值试验表明,该算法在速度上优于现有算法,在计算结果的精确度上也与现有最好算法相当。压缩感知中另外一个关键问题是采样矩阵的构造与设计。采样方面,部分Fourier观测矩阵的构造是压缩感知中的一个基本性问题,文献中的方法主要是基于随机方法。利用了有限域中的著名的Katz指数和定理,我们构造了一类确定性的观测矩阵,并证明了其具有优良的恢复性质。其中,针对确定性观测矩阵中的一些问题,对Katz指数和定理进行了改进。数值实验表明,所构造的确定性矩阵优于流行的随机部分Fourier矩阵;利用数论中的Weil指数和定理,考虑了稀疏代数多项式的采样,并研究了稀疏插值的理论基础。压缩感知中,很多时候人们难以得到具体的观测值,而只能得到无相位观测值。那么,利用无相位观测值对信号进行恢复是一个重要的问题。针对此类问题,我们将压缩感知中的一些基本结果,包括零空间性质,RIP性质等扩展到无相位观测。特别是,我们定义了强RIP性质,并证明了高斯随机矩阵满足强RIP性质。在相位恢复问题中,一个基本问题就是最小观测次数问题。针对此类问题,我们首先研究了低秩矩阵最小观测次数问题。对该问题,比较有名的是Eldar-Needell -Plan猜想。该猜想宣称:若恢复秩不超过r的 n 阶矩阵的 最小观测次数为4nr-4r^2 。借助代数几何中行列式代数簇的次数及维数公式,我们证明了该猜想对复矩阵成立。对于实矩阵情形,我们构造了一个反例,表明在4阶情形,该猜想并不成立。进而否定的回答了2n-1次观测是否为最小的公开问题。项目共接收发表14篇论文,其中11篇发表于SCI检索期刊上。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Performance of PCM Quantization Under Tight Frame Representations
紧帧表示下 PCM 量化的性能
  • DOI:
    10.1137/110829167
  • 发表时间:
    2011-03
  • 期刊:
    SIAM Journal on Mathematical Analysis
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Yang Wang;Zhiqiang Xu
  • 通讯作者:
    Zhiqiang Xu
One-Bit Compressed Sensing by Greedy Algorithms
贪心算法的一位压缩感知
  • DOI:
    10.4208/nmtma.2016.m1428
  • 发表时间:
    2013-12
  • 期刊:
    NUMERICAL MATHEMATICS: Theory, Methods and Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wenhui Liu;Da Gong;Zhiqiang Xu
  • 通讯作者:
    Zhiqiang Xu
nbsp;Compressed Sensing Matrices from Fourier Matrices
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Information Theory
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Guangwu Xu;Zhiqiang Xu
  • 通讯作者:
    Zhiqiang Xu
压缩感知
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许志强
  • 通讯作者:
    许志强
A strong restricted isometry property, with an application to phaseless compressed sensing
强受限等距特性,应用于无相压缩传感
  • DOI:
    10.1016/j.acha.2015.06.004
  • 发表时间:
    2014-04
  • 期刊:
    Applied and Computational Harmonic Analysis
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Vladislav Voroninski;Zhiqiang Xu
  • 通讯作者:
    Zhiqiang Xu

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其他文献

机械振动对AlSi9Cu3亚快速凝固组织的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    铸造
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    董天云
proBDNF对培养鼠小脑颗粒细胞增殖和凋亡的影响
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    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    许志强
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    魏继福
大籽蒿花粉新致敏蛋白组分肌动蛋白(组装)抑制蛋白的鉴定、致敏性及表位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中华临床免疫和变态反应杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡巧丽;许志强;潘晨;朱理想;魏继福
  • 通讯作者:
    魏继福
脑源性神经营养因子前体对小鼠海马神经元存活和突起生长的抑制作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    解放军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    矫树生;梁春荣;王延江;许志强
  • 通讯作者:
    许志强

其他文献

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许志强的其他基金

不完全观测下信号恢复的理论与算法
  • 批准号:
    91630203
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    170.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
多元样条与离散几何的交叉研究
  • 批准号:
    10871196
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
多元样条与多面体内整点计数相关问题研究
  • 批准号:
    10401021
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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