天然免疫受体介导的固有免疫耐受机制及其免疫病理学意义

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基本信息

  • 批准号：
    30630059
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    150.0万
  • 负责人：
    田志刚
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

天然杀伤受体家族和Toll样受体家族形成目前天然免疫受体研究的主流，由这些受体介导的固有免疫耐受机制开始引起关注。我们在小鼠的肿瘤模型、病毒性肝炎模型和自身免疫等模型中较早在国际上观察到NK细胞对T细胞或其他免疫细胞的负调节作用与NKG2D和/或TLR3受体识别系统有关。这些现象在一些类同的临床疾病（如哮喘、肿瘤和结核）中亦得到初步证实。本研究拟进一步揭示NKG2受体家族和TLR受体家族的各受体之间相互作用及其固有免疫耐受机制。将先以NK细胞为核心，集中力量探索NKG2-A/B,C/E,D受体家族和TLR-3,4,7/8,9受体在NK细胞负调节免疫应答中的意义，解释①TLRs在诱发或活化负调节性NK细胞中的意义；②NK细胞负性调节固有或适应性免疫细胞时NKG2受体群的作用特点；③TLRs和NKG2受体群之间相互调节及其分子机制；④NK细胞TLRs/NKG2受体的调控及其免疫治疗学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（27）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Antiapoptotic Activity of Autocrine Mterleukin-22 and Therapeutic Effects of Interleukin-22-Small Interfering RNA on Human Lung Cancer Xenografts
自分泌Mterleukin-22的抗凋亡活性及IL-22-小干扰RNA对人肺癌异种移植瘤的治疗作用
  • DOI：
    10.1158/1078-0432.ccr-07-4401
  • 发表时间：
    2008-10-15
  • 期刊：
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.5
  • 作者：
    Zhang, Weici;Chen, Yongyan;Tian, Zhigang
  • 通讯作者：
    Tian, Zhigang
Accelerated Liver Fibrosis in Hepatitis B Virus Transgenic Mice: Involvement of Natural Killer T Cells
乙型肝炎病毒转基因小鼠加速肝纤维化：自然杀伤 T 细胞的参与
  • DOI：
    10.1002/hep.23983
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    HEPATOLOGY
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    Jin, Zixue;Sun, Rui;Tian, Zhigang
  • 通讯作者：
    Tian, Zhigang
Peptide Mimicry of AICL Inhibits Cytolysis of NK Cells by Blocking NKp80-AICL Recognition
AICL 的肽模拟通过阻断 NKp80-AICL 识别来抑制 NK 细胞的细胞溶解
  • DOI：
    10.3109/08820131003720702
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Huang, Haihua;Zheng, Xiaodong;Sun, Rui
  • 通讯作者：
    Sun, Rui
NKG2D recognition mediates Toll-like receptor 3 signaling-induced breakdown of epithelial homeostasis in the small intestines of mice
NKG2D 识别介导 Toll 样受体 3 信号传导诱导的小鼠小肠上皮稳态破坏
  • DOI：
    10.1073/pnas.0700822104
  • 发表时间：
    2007-05-01
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子：
    11.1
  • 作者：
    Zhou, Rongbin;Wei, Haiming;Tian, Zhigang
  • 通讯作者：
    Tian, Zhigang
Recognition of double-stranded RNA by TLR3 induces severe small intestinal injury in mice
TLR3识别双链RNA诱导小鼠严重小肠损伤
  • DOI：
    10.4049/jimmunol.178.7.4548
  • 发表时间：
    2007-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Zhou, Rongbin;Wei, Haiming;Tian, Zhigang
  • 通讯作者：
    Tian, Zhigang

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其他文献

免疫评分:依据肿瘤组织免疫特性进行预后预测
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    田志刚
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张彩;田志刚
  • 通讯作者：
    田志刚
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HBV 通过抑制 NF-κB 途径和 ROS 产生来抑制 LPS 诱导的 NLRP3 炎性体激活和 IL-1β 产生
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Hepatology
  • 影响因子：
    25.7
  • 作者：
    于馨;兰培祥;侯旭奔;韩秋菊;陆楠;李涛;焦晨炜;张建;张彩;田志刚
  • 通讯作者：
    田志刚
CoCrCu_(0.5)FeTi_(0.5)Al_x高熵合金组织与力学性能的研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1001-9731.2021.11.028
  • 发表时间：
    2021
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张彩;田志刚
  • 通讯作者：
    田志刚

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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