全介质超构表面的光学相干控制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61905290
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0502.光子与光电子器件
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The ever-increasing demand for exotic electromagnetic responses from optical materials drives efforts to exploit strong light-matter interactions at the nanoscale. Much progress has been seen recently in advancing and engineering the science of metasurfaces. However, the static and passive nature of matasurface building blocks restrict their responses to be single-purpose. In addition, most metasurfaces are based on metallic nanostructures which provide extraordinary interaction with light via plasmonic resonances, but at the inevitable cost of significant energy dissipation and reduced device efficiency. In this proposal, we attempt to design low-loss and active metasurfaces based on optical coherent control and all-dielectric materials. We shall divide our study into three parts. First, we will develop a theoretical understanding of coupled metaatoms that are of interest. Coupled mode theory and finite-difference time-domain method will be used together to show the dependences of radiation, polarization, spectra and nearfield enhancement of metaatoms on input beams. The results will be extended to design metasurfaces. Then, we will use our recently constructed coherent angle- and polarization-resolved microscopy to experimentally realize the coherent control as well as to characterize the radiation patterns and polarization. Finally, we attempt to demonstrate a multifunctional metasurface that exhibit electromagnetic induced transparency, Fano resonance and superscattering as well as a high performing all-dielectric biosensor in a controllable manner. We expect this project will point to a new direction in controlling light with light without nonlinearity.
超构表面着眼于光与材料的相互作用,是纳米光子学的前沿领域,备受人们关注。超构表面通常是固定和无源的,所以其光电响应往往只具备单一的功能。此外,超构表面通常由金属构成,以借助表面等离激元共振效应来增强其与光的相互作用,因此具有较高热损耗和较低的工作效率。本申请项目结合我们前期的研究基础,提出基于以硅为代表的低损耗全介质材料体系,在可见光及近红外波段通过相干控制,即利用多束相干准直光作用于样品,实现低损耗、具有动态响应功能的超构表面。具体内容包括:理论上探索超构原子在相干控制下的辐射方向、远场偏振、光谱、近场增强等物理现象的机制,并将其应用至超构表面的设计中;实验上制备可控散射方向、可控手性以及可控近场增强超构表面,并通过相干光角分辨显微成像系统表征与验证。基于实验结果,我们将制备以相干控制为基础的电磁感应透明、Fano共振、超级散射、高灵敏度生物传感器等动态可调超构表面应用。

结项摘要

本项目聚焦以硅为代表的低损耗全介质材料体系,在可见光及近红外波段通过相干调控实现低损耗、具有动态响应功能的超构表面。项目主要开展以下三个方面的研究:1. 超构表面光学相干控制的设计与实现;2. 片上定向传播光源设计;3. 手性超构表面的本征模式分析。重要研究结果包括:1. 提出了硅纳米盘超构表面体系,通过双光束相干调制,实现了单个纳米结构360°横向散射以及超构表面衍射级相干调控,为高速、多功能光学调制提供新思路;2. 利用介质单极子共振模式、PB相位,实现自由空间光和偶极光源的片上定向耦合发射,为片上光互联场景的应用奠定了理论基础;3. 在非厄米光学框架下通过准正则模理论和耦合模理论研究复合结构超构表面基元的电磁响应,系统解析了多纳米谐振腔耦合的手性超表面的物理成因,同时成功设计极限手性超构表面,为快速、高灵敏手性分子检测奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Broadband Active Control of Transverse Scattering from All-Dielectric Nanoparticle
全电介质纳米颗粒横向散射的宽带主动控制
  • DOI:
    10.3390/cryst11080920
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
    Crystals
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Huiwen Yu;Hongjia Zhu;Jinyang Li;Zhaolong Cao;Huanjun Chen
  • 通讯作者:
    Huanjun Chen
A physical interpretation of coupling chiral metaatoms
耦合手性元原子的物理解释
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Zhaolong Cao;Jianfa Chen;Shaozhi Deng;Huanjun Chen
  • 通讯作者:
    Huanjun Chen
A Universal Approach for Maximizing Terahertz Wave Absorption in Graphene Cut-Wires
最大化石墨烯切割线中太赫兹波吸收的通用方法
  • DOI:
    10.3389/fmats.2021.737347
  • 发表时间:
    2021-08
  • 期刊:
    Frontiers in Materials
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Hongjia Zhu;Ximiao Wang;Zhaolong Cao;Huanjun Chen;Shaozhi Deng
  • 通讯作者:
    Shaozhi Deng
Chirality Transfer from Sub-Nanometer Biochemical Molecules to Sub-Micrometer Plasmonic Metastructures: Physiochemical Mechanisms, Biosensing, and Bioimaging Opportunities
从亚纳米生化分子到亚微米等离子体超结构的手性转移:物理化学机制、生物传感和生物成像机会
  • DOI:
    10.1002/adma.201907151
  • 发表时间:
    2020-08-16
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Cao, Zhaolong;Gao, Han;Lei, Dangyuan
  • 通讯作者:
    Lei, Dangyuan

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码