复杂动态环境下多移动自主体编队协调控制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61074065
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0310.人工智能驱动的自动化
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

多移动自主体系统在复杂动态环境中工作时,存在系统变量多、测距传感器作用范围小且受地形影响大、编队通信复杂度高等特点。结合实际需求,本项目通过理论创新和实验验证开展复杂动态环境下多移动自主体编队协调控制的研究工作。研究多自主体系统多变量一致性,为进一步研究编队控制算法奠定理论基础;探索基于接收信号强度指示的编队控制策略,在保持拓扑连通的前提下扩大多移动自主体编队作用范围,保证无卫星定位功能情况下的可靠编队;研究编队实时自主拓扑优化算法,提出路径规划方法,降低自主体网络的通信复杂度,提高多移动自主体系统对动态目标的跟踪速度。根据本项目研究工作的需求,建立移动自主体机器人仿真与实验平台,为实际应用提供测试平台和应用原型。本项目研究工作的开展有助于完善多自主体系统协调控制理论,促进多移动自主体系统在应急救灾、战场侦察、环境监控、智能楼宇监控、多机器人协作系统等领域的应用。

结项摘要

本项目针对多自主体在复杂动态环境中协调编队存在多变量协同、传感器测距范围受限、编队通信复杂度高等问题,研究了一致性协议下多自主体最优刚性编队问题,并将成果应用于多机器人编队实验中。.首先,设计了同构多自主体基于脉冲和事件触发控制的非线性控制协议,给出了传递函数描述下异构多自主体基于反馈控制的输出一致性控制条件。进一步,针对多自主体编队协调控制中信息交互通信拓扑复杂度高的问题,提出了基于最优刚性图的分布式通信拓扑优化策略,设计了功率调整策略与睡眠调度策略联合控制的拓扑优化算法,有效地降低了协调控制的通信复杂度,在降低能耗的同时保证了通信的连通性与鲁棒性;为更好的降低通信复杂度,提出了基础圈的概念,设计了基础圈为三角形或四边形的最优刚性编队的持久化方法,并证明了具有任意结构的最优刚性图均可通过刚性边分离逆操作与增加顶点逆操作进行分解,得到具有任意结构的最优持久编队通信拓扑。进一步提出基于接收信号强度的融合多变量控制的分布式编队控制方法,避免了自主体之间相互距离很难精确获得的不足;采用领航-跟随控制策略和基于邻居距离的势函数方法,设计了最优刚性群集编队运动控制算法;提出了基于相对距离和相对角度的两种编号策略,实现了对应于圆形编队的最小持久拓扑生成,设计了最小持久拓扑编队运动控制律,保证了圆形编队的生成与控制;利用预测控制的分布式滚动时域优化方法,结合障碍物避免策略,提出了一种 Leader-follower 编队控制方法。最后,以移动机器人为对象,开发了一套SRV-1机器人编队实验系统,在研究自主体定位算法基础上,进行了多机器人编队实验验证。. 研究成果发表在Computer Networks、IET Control Theory and Applications、自动化学报等国内外著名期刊及会议上,发表和录用论文31篇,其中SCI检索12篇,EI检索12篇,获国际学术会议最佳论文奖1篇,申报专利4项,其中获授权1项。培养毕业博士研究生2名,硕士研究生7名,获河北省优秀硕士学位论文4篇。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(1)
Multi-Variable Flocking Control for Multi-Agent Systems via a Received Signal Strength Indicator
通过接收信号强度指示器对多代理系统进行多变量集群控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Electronic Science and Technology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guan, Xinping;Xing, Shaomin;Luo, Xiaoyuan
  • 通讯作者:
    Luo, Xiaoyuan
Multi-target pursuit formation of multi-agent systems
多智能体系统的多目标追踪形成
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/20/1/018901
  • 发表时间:
    2011-01
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Yan Jing;Guan Xin-Ping;Luo Xiao-Yuan
  • 通讯作者:
    Luo Xiao-Yuan
多智能体系统的最优持久编队生成策略
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1004.2014.01311
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗小元;杨帆;李绍宝;关新平
  • 通讯作者:
    关新平
多智能体系统最优持久编队自动生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    控制理论与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗小元;邵士凯;关新平;赵渊洁
  • 通讯作者:
    赵渊洁
String Formation and Obstacle Avoidance for Multiple Autonomous Agents
多个自治代理的字符串形成和避障
  • DOI:
    10.1142/s0218213012500376
  • 发表时间:
    2013-02
  • 期刊:
    International Journal on Artificial Intelligence Tools
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Yan Jing, Guan Xinping, Luo Xiaoyuan, Yang Xian
  • 通讯作者:
    Yan Jing, Guan Xinping, Luo Xiaoyuan, Yang Xian

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其他文献

基于最小刚性图代数特性的无线网络拓扑优化算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗小元;李昊;马巨海
  • 通讯作者:
    马巨海
具有丢包、通讯约束的非线性时滞网络化控制系统鲁棒故障检测
  • DOI:
    10.13195/j.kzyjc.2013.0824
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    控制与决策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗小元;袁园;张玉燕;关新平
  • 通讯作者:
    关新平
基于自适应 Kalman 滤波的智能电网假数据注入攻击检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    自动化学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗小元;潘雪扬;王新宇;关新平
  • 通讯作者:
    关新平
基于事件触发的多智能体输入饱和一致性控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    燕山大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马巨海;张晓红;罗小元;关新平
  • 通讯作者:
    关新平
具有包丢失和时延的网络控制系统的随机稳定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗小元;杨丽;龙承念;关新平
  • 通讯作者:
    关新平

其他文献

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罗小元的其他基金

基于感知-传输-控制一体化设计的水下目标探测理论与关键技术
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    293 万元
  • 项目类别:
考虑结构脆弱性的智能电网系统网络攻击检测与防御方法研究
  • 批准号:
    61873228
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
面向区域无线监控的多自主体移动刚性组网与优化控制
  • 批准号:
    61375105
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于自适应动态规划的时滞优化鲁棒容错控制研究
  • 批准号:
    60704009
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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