苯直接氧化合成苯酚新型钛硅分子筛催化剂研究

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基本信息

  • 批准号：
    20773153
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    樊卫斌
  • 依托单位：
    中国科学院山西煤炭化学研究所
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

针对目前钛硅分子筛在苯直接氧化合成苯酚中所存在的骨架钛含量低、对H2O2的有效利用率较低等弊端，拟通过使用晶化调节剂来调整分子筛的晶化速度，使钛源的水解速度，Ti离子进入骨架结构的速度与分子筛的晶化速度三者能相互匹配，从而提高骨架中Ti的浓度，并通过减少晶格缺陷，增强憎水性，来有效提高钛硅分子筛在苯直接氧化中的活性、苯酚选择性及对H2O2的有效利用率。同时采用多种技术手段对骨架富钛钛硅分子筛的合成机理、性质、对苯直接氧化的催化性能和催化机理进行深入研究。以期通过这些研究为苯直接氧化制苯酚这一绿色催化过程实现工业化奠定基础，为定向合成钛硅分子筛这一具有良好工业应用背景的催化剂提供理论和技术依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Facile one-pot synthesis of bimodal mesoporous carbon nitride and its function as a lipase immobilization support
双峰介孔氮化碳的简便一锅合成及其作为脂肪酶固定化载体的功能
  • DOI：
    10.1039/c0jm03666h
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shen, Wenzhong;Ren, Liwei;Fan, Weibin
  • 通讯作者：
    Fan, Weibin
A DFT study on the distributions of Al and Bronsted acid sites in zeolite MCM-22
MCM-22沸石中Al和Bronsted酸位分布的DFT研究
  • DOI：
    10.1016/j.molcata.2011.01.018
  • 发表时间：
    2011-03-16
  • 期刊：
    JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Yan;Guo, Wenping;Tatsumi, Takashi
  • 通讯作者：
    Tatsumi, Takashi
Synthesis, characterization, and catalytic properties of H-Al-YNU-1 and H-Al-MWW with different Si/Al ratios
不同Si/Al比的H-Al-YNU-1和H-Al-MWW的合成、表征及催化性能
  • DOI：
    10.1016/j.jcat.2009.06.017
  • 发表时间：
    2009-09-10
  • 期刊：
    JOURNAL OF CATALYSIS
  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    Fan, Weibin;Wei, Shuquan;Tatsumi, Takashi
  • 通讯作者：
    Tatsumi, Takashi
Epoxidation of alkenes and their derivatives over Ti-YNU-1
Ti-YNU-1 上烯烃及其衍生物的环氧化
  • DOI：
    10.1016/j.apcata.2011.04.044
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Applied Catalysis B: Environmental
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jianguo Wang;Yue He;Takashi Tatsumi;Weibin Fan;Xiaohua Shen;Peng Wu
  • 通讯作者：
    Peng Wu
Effect of ammonium salts on the synthesis and catalytic properties of TS-1
铵盐对TS-1合成及催化性能的影响
  • DOI：
    10.1016/j.micromeso.2009.03.018
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Fan, Weibin;Fan, Binbin;Tatsumi, Takashi
  • 通讯作者：
    Tatsumi, Takashi

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其他文献

ZSM-5分子筛的粒径可控合成及其在甲醇转化中的催化作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    燃料化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许烽;董梅;苟蔚勇;黄立志;李俊汾;樊卫斌;秦张峰;王建国
  • 通讯作者：
    王建国
酸性分子筛上甲醇催化转化反应机理研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    燃料化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卫智虹;陈艳艳;王森;李俊汾;董梅;秦张峰;王建国;樊卫斌
  • 通讯作者：
    樊卫斌
SAPO-34分子筛的合成及甲醇制烯烃催化性能
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李俊汾;樊卫斌;董梅;何月;秦张峰;王建国
  • 通讯作者：
    王建国
合成气直接转化制低碳烯烃催化剂设计及反应条件优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    燃料化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田育峰;王浩;董梅;秦张峰;樊卫斌;王建国
  • 通讯作者：
    王建国
分子筛骨架结构和酸性对其甲醇制烯烃(MTO)催化性能影响研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    燃料化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李俊汾;董梅;樊卫斌;王建国
  • 通讯作者：
    王建国

其他文献

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樊卫斌的其他基金

CO2加氢选择性制烃催化剂的构筑及反应工艺研究
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    U22A20431
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甲醇梯级转化高效催化剂的研制及反应工艺研究
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    联合基金项目
甲醇定向转化制烃催化作用机制的研究
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    21273264
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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